四氧化三铁磁性纳米颗粒共聚合阿霉素及三氧化二砷对jurkat细胞的影响

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8、11⋯JffIIIY2437583⑨隶韵大学临床医学硕士学位论文四氧化三铁磁性纳米颗粒共聚合阿霉素及三氧化二砷对Jurkat细胞的影响研究生姓名：厦蟹导师姓名：陵室塞申请学位类别蝗鏖医堂亟±专业名称蜷鏖医堂研究方向查渣盘辩答辩委员会主席丝玺垒熬撞学位授予单位盔壹太堂论文答辩日期2Q!§生Q§且2§目学位授予日期2Q】§玺煎且垫旦评阅人睦丝熬撞金里垩夔授2013年4月15日四氧化三铁磁性纳米颗粒共聚合阿霉素及三氧化二砷对Jurkat细胞的影响专业名称：内科学研究生姓名：厉智导师姓名：

9、陈宝安文论位媳孓学犬士初硕隶学医床欠田■■■■■■■■■■IEFFECTOFFE304一MAGNETlCNANOPARTlCLESCOPOLYMERIZEDWITHADRIAMYCINANDARSENICTRIOXIDEONJURKATCELLSADissertationSubmittedtoSoumeastUniVers埘FortheAcademicDe孕eeofMasterofMedicineBYLIZhiSupeⅣisedbyProfessorCHENBaoanSchoolofMedicineSoutheastUniVersi哆May2013东南大学学位论文独创性声明本人声明所呈交的学

10、位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得东南大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：们细魄州∥东南大学学位论文使用授权声明东南大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。除在保密期内的保密论文外，允许论文被查阅和借阅，可以公布(包括刊登)论文的全部或

11、部分内容。论文的公布(包括刊登)授权东南大学研究生院办理。研究生签名：日期：加，>，厂导师签名：荡乏铭中文摘要四氧化三铁磁性纳米颗粒共聚合阿霉素及三氧化二砷对Jurkat细胞的影响东南大学医学院内科学研究生厉智导师陈宝安研究目的：通过研究四氧化三铁磁性纳米颗粒共聚合三氧化二砷和阿霉素对淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响，探讨其增强化疗药物对T细胞淋巴瘤Jurkat细胞杀伤作用的机制。为淋巴瘤靶向治疗提供新的思路，也为载药纳米颗粒应用于临床治疗恶性淋巴瘤提供理论依据。研究方法：(1)采用溶剂扩散法制备Fe304-MNPs-ADM-As203给药体系；(2)MTT法检测Jurkat细胞株分别与ADM、A

12、s203、ADM联合As203(ADM+As203)及Fe304-MNPs-ADM-As203孵育24h、48h、72h后的细胞增殖抑制率；(3)荧光显微镜观察各实验组经DAPI染色后细胞形态学变化：(4)流式细胞仪检测各实验组细胞的凋亡率：(5)流式细胞仪检测细胞内ADM的药物浓度；(6)半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测各实验组Bc『-2及Sun，fv价mRNA表达水平；(7)蛋白印迹(WestemBIot)法检测各实验组细胞Bc

13、-2、Sun，ivin蛋白表达水平。结果：(1)MTT法检测Jurkat细胞增殖抑制率：i．当Fe304-MNPs≤40Ug／mI时，增殖抑制率

14、均小于10％，对细胞无明显的增殖抑制作用(P>0．05)；ii．不同浓度的ADM及As203单独作用于Jurkat细胞24h、48h、72h后，对细胞增殖的抑制率呈明显浓度及时间依赖性；iii_0．5mg，IADM及1．0UmoI，IAs203联合作用于Jurkat细胞时，抑制率呈时间依赖性且高于两药单独作用(P<0．05)；iV．48h时，Fe304-MNPs-ADM·As203组Jurkat细胞抑制率显著高于ADM+As203组(P<0．01)。(2)FCM检测Jurkat细胞内ADM浓度及细胞凋亡率：i．Fe304-MNPs-ADM-As203组细胞内ADM浓度较其他各组均显著增加(P

15、<0．01)：li．各组药物处理Jurkat细胞48h后，Fe304-MNPs-ADM—As203组Jurkat细胞凋亡率较其他各组均明显升高，具有统计学意义(P<0．01)，其结果与MTT法所反映的细胞抑制率一致。(3)DAPI染色观察Jurkat细胞凋亡形态学改变：Fe304-MNPs-ADM—As203组细胞凋亡特征显著，凋亡小体明显增多，可见大量细胞碎片。(4)RT-PCR法检测Bc『-2、Su九，f