支气管扩张剂临床-药理

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1、.支气管扩张剂的临床及药理广东省人民医院东病区呼吸科高兴林罗少华临床上,支气管扩张剂(Bronchodilator)是指能对抗支气管收缩,扩张支气管平滑肌,逆转气道阻塞,缓解气道狭窄的一组药物。通常所说的平喘药物指广义的支气管扩张剂,包括β受体激动剂、茶碱类、胆碱能受体拮抗剂、皮质类固醇激素、抗过敏药(色甘酸盐、尼多克罗米、白三烯受体拮抗剂)及其他平喘药物,但后三类药只能间接或微弱扩张支气管,并非严格意义上的支气管扩张剂,本文主要综述能直接扩张支气管的药物:β受体激动剂、茶碱类、胆碱能受体拮抗剂。一.β受体激动剂(β-agonists)1948年,有学者发现

2、肾上腺素(Adrenaline)有α、β两种受体,并合成了异丙肾上[1]腺素(Isoprenaline,IPA)。后来研究进一步发现β肾上腺素受体(adrenergicreceptor,AR)有β1、β2、β3和β4共4种亚型。β受体的一级结构及其功能已基本明确,属G蛋白偶联受体家族,以鸟苷酸结合调节蛋白质(G)-腺苷酸环化酶(AC)为效应器,通过提高细胞内cAMP水平,并以此为第二信使,始动级联反应,产生生物效应;另一方面还可以刺激钙泵,使钙离子进入肌浆网储存或排出细胞,通过降低细胞内钙离子浓度,使平滑肌松弛。β1AR主要分布于心脏,激动后效应为:心率加快

3、、心脏缩力增强、兴奋性增加等,这些反应在平喘治疗时是一种副作用。β2AR广泛分布于呼吸系统,包括气管及各级支气管的平滑肌细胞、肥大细胞、血管内皮细胞、纤毛上皮细胞等,激动后产生支气管扩张、平滑肌松弛、抑制肥大细胞释放介质、纤毛运动增加、促进Clara细胞分泌等。β受体激动剂(β-agonists)按其选择性和药效持续时间的不同,可大致分为非选择性和选择性β-agonists两类。肾上腺素是第一个用于治疗支气管哮喘的非选择性β-agonist,可在几分钟之内使症状缓解,但会产生严重的心血管不良反应,另一个为麻黄碱,具有相对较弱的β-agonist。因副作用的限

4、制和技术的进步,人们研究开发更多的还是选择性β2-agonists,目前在临床上普遍应用。20世纪60年代后开发出了一系列中效选择性β2-agonists。此类药物对β2AR的选择性远大于对β1AR,不易被儿茶...酚氧位甲基转移酶(COMT)或单胺氧化酶(MAO)代谢,作用持久,口服活性高,且对心脏的不良反应轻微。其中沙丁胺醇和特布他林是真正的选择性β2-agonist,是哮喘治疗的重大突破。70年代后出现的长效类β2-agonists具有作用时间长、药效强、选择性高、可口服等优点,此类药物的作用时间在8小时以上,同时有较明显的抑制支气管炎症的作用,成为药

5、物开发的发展方向。代表药物有:福莫特罗、马布特罗、沙美特罗和班布特罗。[2]1999年,Politiek等按照β2-agonists起效“快”与“慢”,同时结合维持时间“短”与“长”,提出一个分类法:1类,起效迅速,作用时间长,如吸入型福莫特罗;2类,起效缓慢,作用时间长,如吸入型沙美特罗,口服班布特罗;3类,起效缓慢,作用时间短,如口服型特布他林、沙丁胺醇;4类,起效迅速,作用时间短,如吸入型沙丁胺醇、特布他林。下面结合临床,对常用β2-agonists作一简介:1.沙丁胺醇(Salbutamol)Glaxo公司生产,控释片剂商品名为全特宁(Volmax)

6、,气雾剂和水剂商品名为喘乐宁(Ventoline)。(1)作用特点:快速扩张支气管,强度为IPA的10-12倍,作用持续时间为IPA的3-4倍,而对心血管的副作用仅为IPA的1/10。(2)用法用量:Salbutamol吸入后1-5分钟起效,最大作用时间在1-1.5小时,维持3-6小时。常规吸入量为0.1-0.2mg/次(即1-2揿),一日3-4次,24小时不宜超过8次。口服吸收好,15-30分钟显效,最大作用时间在2-3小时,维持4-6小时或更长,常规2-4mg/次,一日3-4次。(3)不良反应:肌肉震颤常见,双手为著,还有心悸、头晕、头痛、恶心、失眠等,

7、甲亢、高血压、冠心病、糖尿病、低血钾、老年人慎用。2.特布他林(Terbutaline)又名叔丁喘宁、间羟舒喘宁、间羟异丁肾上腺素,Astra公司生产的定量吸入剂(MDI)商品名为喘康速(Bricasol),干粉吸入剂(DPI)商品名为博利康尼都保。(1)作用特点:Terbutaline有较强的肥大细胞膜稳定作用,对受体选择性更强,支气管扩张效应与Salbutamol相似,但对心脏和肌肉的副作用更少,仅为IPA的1/100,Salbutamol的1/10。(2)用法用量:Terbutaline吸入后5-15分钟起效,维持6-8小时。常规吸入量...为0.25

8、-0.5mg/次(即1-2揿),一日3-4次。口服易

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