有机化学复习教学案8

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1、高一化学复习教学案课题：酸与酯结构与性质主备人：朱春燕学习目标：认识竣酸酯的组成和结构特点掌握饱和一元竣酸酯的性质学习重点：饱和一元按酸酯的性质知识疏理：CH3COOH+C2H5OH一、炷的按基衍生物比较物质结构简式辣基稳定性与出加成其他性质乙醛ch3cho易断裂能醛基中C—H键易被氧化乙酸CH3COOH难断裂不能敖基中C—0键易断裂乙酸乙酯CH3COOC2H5难断裂不能酯链中C—O键易断裂二.酯化反应的类型(完成卜-列方程式):(1)一元醇与一元竣酸之间的酯化反应(2)多元竣酸「一元醉Z间的酯化反应COOHICOOH+2GHQH具竝酸亠…△⑶

2、多元醇与一尤竣酸之间的酯化反应ch2ohICHZOH+2CH?COOHJ®也亠△(4)多元竣酸与多元醇之间的酯化反应此时反应冇三种常形，可得普通酯、环酯和高聚酯。(5)疑基酸自身的酯化反应此吋反应有三种悄形，可得到普通酯.环状交酯和高聚酯。如:三、乙酸乙酯的制备实验I.反应原理：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2Oo2.反应装置：如图。3.实验可观察到：有透明的汕状液体浮在液面上。停止加热，取下盛有饱和N^COs溶液的试管，振荡盛有饱和Na2CO3溶液的试管后静置，待溶液分层后，可观察到上层的透明油状液体乙酸乙酯，并可闻到果

3、香气味。4.注意事项：(1)实验中浓硫酸起催化剂和吸水剂作用。(2)盛反应混合液的试管要上倾约45%主要目的是増人反应混合液的受热面积。(3)导管应较长，除导气外还兼起冷凝作用。导管末端只能接近饱和Na2CO3溶液的液面而不能伸入液面以下，目的是防止受热不匀发生倒吸。(4)实验中小心均匀加热使液体保持微沸，这样冇利于产物的生成和蒸出，以提高乙酸乙酯的产率。(5)饱和N^COs溶液的作用是吸收乙酸、溶解乙醇、冷凝酯蒸气且减小其在水屮的溶解度，以利于分层析出。(6)不能用NaOH溶液代替饱和NazCO3溶液，因乙酸乙酯在NaOH存在时易水解，而儿乎

4、得不到乙酸乙酯。典型例题：一.竣基、酚轻基与醇轻基的性质比较例1菜冇机物的结构简式如图:(1)当和⑵当和(3)当和二.竣酸与酯的同分异构体例2化学式为C5H10O2的竣酸A可曲醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相对分子质屋为172),符合此条件的酯有()A.1种B.2种C・3种D・4种一.竣酸与酯的性质综合应用例3.咖啡酸苯乙酯HO请填写下列空白:(1)A分子中的官能团是(2)高分子M的结构简式是;(3)写出A->B反应的化学方程式(4)B—C发生的反应类型有；D->E发生的反应类型有；(5)A的同分异构体有很多种，英屮，同时符合下列条件的同分异

5、构体有种。①苯环上只有两个取代基②能发生银镜反应③能与碳酸氢钠溶液反应④能与氯化铁溶液发生显色反应课堂反馈练习：1•霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是()A.MMF能溶于水B.MMF能发生取代反应和消去反应C.1molMMF能与6mol氢气发生加成反应D.1molMMF能与含3molNaOH溶液完全反应2.利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是()ch3chzOCHZCOOHA.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C,4H14C12O4B.利尿酸分了内处于同一平面的原了不超过

6、10个C.Imol利尿酸能与7mol出发生加成反应D.利尿酸能与FeCh溶液发生显色反应2.莽草酸是合成治疗禽流感的勿物——达菲(Tamiflu)W原料莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下:(提示:环丁烷H2c—CHZHzC—CH2可简写成□>(1)A的分子式是(2)A与浪的四氯化碳溶液反应的化学方程式(冇机物用结构简式表示)是⑶A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是(4)17.4gA与足星碳酸氢钠溶液反应，讣算生成二氧化碳的体积(标准状况)为:⑸A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为,其反应类型是(1)B的同

7、分异构体中既含有酚瓮基乂含有酯基的共有—种，写出其中-•种同分异构体的结构简式3.在现代战争.反恐、警察执行任务时士兵、警察佩带的头盔、防弹背心和刚性前后防护板能够有效防御子弹和炮弹碎片，它们在战争中保住了许多士兵的生命。新型纤维不久将有望取代使用了数十年的凯夫拉纤维，成为未來防弹装备的主要制造材料。“5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现冇的防爆破材料轻35%,下面是“5纤维的合成路线(部分反应未注明条件)：武°CH.COOH1银镜1:26.-Cu、O2-反应J光照S鬲△③「°CH3NaOH溶巡酸化一定条件6忙~”已知：当反应条件为

8、光照且与X2(卤索单质)反应时，通常是X2与烷或苯环侧链绘基上的氢原了发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的氢原子直