trpc6在蛋白尿患者肾小球组织的表达及意义

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1、中图分类号:R692.6密级:公开学校代码:10127学号:2009042TRPC6在蛋白尿患者肾小球组织的表达及意义ExpressionProfileandSignificanceofTRPC6inGlomerulifromPatientswithProteinuria申请人:范俊英学科门类:医学学科专业:内科学研究方向:肾内科指导教师:王彩丽教授论文提交日期:二〇一二年三月摘要目的分析TRPC6在人类正常肾组织和蛋白尿患者肾组织的表达差异,以探讨该分子在蛋白尿发生中的可能作用。方法收集83例蛋白尿患者肾组织,用TRPC6多克隆抗体对蛋白尿患者肾组织进行免疫组化染色,在计算机图像分析

2、软件中测算TRPC6阳性面积比,对蛋白尿患者不同蛋白尿程度及不同病理类型下肾小球中TRPC6的表达与临床、病理指标的关系进行分析。结果1.蛋白尿患者肾小球TRPC6的阳性面积比在不同的24小时尿蛋白定量分级中存在统计学差异(P<0.05)。2.蛋白尿患者肾小球TRPC6的阳性面积比在不同的病理类型中存在统计学差异(P<0.05),以在Ⅲ级组为最高,Ⅳ级组最低。3.蛋白尿患者肾小球TRPC6在肾小球内的的表达水平与24小时尿蛋白定量呈正相关(r=0.274,p=0.047),与Scr呈负相关(r=-0.286,p=0.040)。结论1.蛋白尿患者肾小球TRPC6的表达随着24小时尿蛋白定

3、量分级的不同存在差异。2.蛋白尿患者肾小球TRPC6的表达随着病理类型的不同存在差异。3.TRPC6的表达与临床指标的相关性提示:TRPC6与患者尿蛋白及肾小球硬化有关。4.TRPC6的异常表达是导致肾小球疾病的因素之一,且与疾病炎症活动状态密切相关。关键词:瞬时受体电位阳离子通道蛋白6;蛋白尿;表达ExpressionProfileandSignificanceofTRPC6inGlomerulifromPatientswithProteinuriaAbstractObjectiveAnalysisthedifferentialexpressionofTRPC6inhumannorm

4、alnephridialtissueandinpatients’nephridialtissuewithproteinuriatodiscussthepossiblemechanismofTRPC6inproteinuria.Methods83patients’nephridialtissuewithproteinuriawerecollectedandTRPC6polyclonalantibodywasusedtodoimmunohistochemicalstainingtothesesamples.ThepositivearearatioofTRPC6werecalculatedb

5、ycomputerimageanalysissoftware.Analysisthepatientswithproteinuriaofdifferentproteincontentanddifferentpathologicalmechanism,anddiscusstherelationofTRPC6expressionwithclinicalandpathologicalindex.Results1.Statisticaldifferenceswereexistedin24hproteinuriainTRPC6positivearearatioofpatientswithprote

6、inuria(P<0.05).2.StatisticaldifferenceswereexistedindiferentpathologicalmechanismofproteinuriapatientswithTRPC6positivearearatio(P<0.05),gradeⅢwasthehighestandgradeⅣwasthelowest.3.Positivecorrelationwereobservedin24hproteinuriaandTRPC6ofproteinuriapatients(r=0.274,p=0.047),andScrperformantperfor

7、medtheoppsiterole(r=-0.286,p=0.040).Conclusion1.ThedifferenceswereexistedinTRPC6withproteinuriapatientsindifferent24hproteinuria.2.ThedifferenceswereexistedinTRPC6withproteinuriapatientsindifferentpathologicalmechanism.3TheT

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