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时间:2019-02-15
《s型氯代甘油醇对精子获能相关蛋白磷酸化影响及机制的研究硕士论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、复旦大学博士学位论文中英文摘要S型氯代甘油醇对精子获能相关蛋白磷酸化的影响及机制研究中文摘要氯代甘油醇(a—chlorohydrin,ACH),Q6'学名3一氯"-1,2一丙二醇(3-mono—chloro—propane.1,2.diol,3-MCPD),是一种重要化工原料,普通人群可通过食用受污染的食物及以表氯醇树脂过滤的饮用水暴露ACH。ACH有R型(限)一q—chlorohydrin,RACH)和S型((固.伐一chlorohydrin,SACH)两种异构体。s型氯代甘油醇(SACH)被认为是经典的睾丸后毒物,短期低剂量经口染毒SACH可致多种雄性动物可逆性的不育。为研究SACH影响精
2、子受精过程中可能的作用机制,本研究围绕SACH与大、小鼠/人精子获能相关蛋白磷酸化关系,深入分析SACH对精子获能调控信号通路的影响。第一部分S型氯代甘油醇对大鼠精子功能的影响本研究以改良的Biggers,Whitten,Whittingham培养液(BWW),37。C,5%C02为大鼠精子获能孵育条件,观察6h获能过程中自发性顶体反应和蛋白酪氨酸磷酸化变化及体外精卵融合状况,以验证该孵育条件是否支持大鼠精子获能。结果显示,大鼠附睾尾精子在获能孵育之初几乎不发生顶体反应,蛋白酪氨酸磷酸化也处于低水平。随着孵育时间延长,精子自发性顶体反应率逐渐增加,在获能孵育6h顶体反应发生率接近60%;精子的
3、蛋白酪氨酸磷酸化水平在4.5h2_后开始增强,在6h磷酸化较为充分。在该孵育条件下,大鼠精卵融合率平均达到59.1%。以上结果表明,该孵育条件可充分支持大鼠精子获能。为观察SACH对大鼠精子功能影响,本研究在获能条件下以10gM、25gM、50¨M和100州SACH染毒大鼠附睾尾精子6h,结果显示:25州SACH就可抑制精子运动速率,包括VAP,VCL和VSL以及精子头摆动幅度;精子超活化也受到抑制,25gM、50gM和100gM齐lJ量组精子VCL≥400Irtm/s的比例与对照相比均大幅下降(尸<0.05);自发性顶体反应可被10gM矛125gMSACH明显抑制,而浓度继续增加(≥50gM
4、)则与对照没有显著差别。SACH抑制大鼠精子蛋白酪氨酸磷酸化的作用非常显著,100¨MSACH可使85kDa条带蛋白酪氨酸磷酸化水平下降近90%,52kDa条带下降70%。但100laMSACH对大鼠精卵融合无显著影响,1.0mM或10mMSACH才可显著降低二细胞发生率。故SACtt可显著抑制SD大鼠精子的运动速率、超活化以及蛋白酪氨酸磷酸化。复旦大学博士学位论文中英文摘要第二部分s型氯代甘油醇对大鼠精子获能相关蛋白磷酸化的影响以cAMP/蛋白激酶A(PKA)介导的蛋白酪氨酸磷酸化是动物精子获能调控的关键信号途径。PKA通过磷酸化目标蛋白丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)残基间接调控下游蛋白酪
5、氨酸磷酸化。本研究结果显示,大鼠附睾尾精子在获能过程出现PKA底物磷酸化逐渐增强;在获能末期,磷脂酰肌醇.3激酶(P13K)85kDa/55kDa亚基均被酪氨酸磷酸化。以SACH在获能条件下染毒大鼠精子,结果显示PKA底物磷酸化和P13K85kDa/55kDa酪氨酸磷酸化可被50uM和100gMSACH显著抑制,提示PKA和P13K活性可能受抑制。PKA活性受cAMP调控,本研究发现50gM和100gMSACH可减低大鼠精子c√6山伸水平,而加入cAMP类似物dbcAMP和磷酸二酯酶抑制剂IBMx可拮抗SACH对获能相关蛋白磷酸化的抑制作用,提示SACH通过抑NcAMP而影响下游获能相关磷酸化
6、。SACH可抑制大鼠精子特异的3一磷酸甘油脱氢酶(GAPDS)活性,降低其ATP水平,而加入甘油可保护精子GAPDS、ATP、蛋白酪氨酸磷酸化、PKA底物磷酸化和P13K酪氨酸磷酸化不受SACH抑制,表明糖酵解抑制是SACH影响精子蛋白磷酸化的原因。然而,研究未发现大鼠精子蛋白酪氨酸磷酸化被SACH抑制与其功能受损存在直接联系。第三部分s型氯代甘油醇对人和小鼠精子获能相关蛋白酪氨酸磷酸化的影响为了解其他动物精子在获能过程中蛋白磷酸化变化规律,本研究将人和小鼠精子在相应获能获能下孵育5h或2h,结果发现,人和小鼠精子在获能孵育条件下发生蛋白酪氨酸磷酸化,人精子的110kDa和85kDa条带磷酸化
7、最为显著,而小鼠在83kDa条带最为显著,且均可被SACH抑制。本研究证实,甘油可以保护人精子蛋白酪氨酸磷酸化不受SACH抑制,且人精子更倾向于利用糖酵解途径产生的ATP磷酸化相关蛋白,据此推测,SACH可能通过与在大鼠相似途径抑制人精子蛋白磷酸化。与大鼠不同,在本研究中,小鼠精子PKA底物磷酸化在获能过程逐渐下降,但仍可被SACH抑制。SACH可抑制小鼠GAPDS活性,同时可影Dl甸d,鼠精子与
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