mirna-374a在乳腺癌侵袭转移中作用及机制

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1、帽医科大学研姓学位论文独创性声明㈣必本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。论文作者签名：刮丕日期：z立：三：鲨中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在攻读

2、学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学，且导师为通讯作者，通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，以采用影印、缩印或其他手段保存论文。论文作者签名：指导教师签名：目录一、摘要中文论著摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．1英文论著摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一3二、英文缩略语⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5三、论文前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．6日U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．6实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。20结j沧⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯．．23四、本研究创新性的自我评价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24五、参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．25六、附录综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27在学期间科研成绩⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯40个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯41·中文论著摘要·miRNA．374a在乳腺癌侵袭转移

5、中的作用及机制目的本研究为探讨miRNA．374a在乳腺癌侵袭转移过程中的作用及对其靶蛋白BMP．2翻译的调控。方法选取实验标本共48例，其中将乳腺癌标本根据淋巴结转移、组织学分级、脉管癌栓、激素受体、HER2、P53、Ki．67状态分为高侵袭转移性组和低侵袭转移组，每组各选取标本16例，另选取16例正常乳腺组织标本作对照。每组中随机选取6例标本混合后分别进行高通量基因组学分析。筛选出差异表达的microRNA：miRNA．374a。通过生物信息学工具预测miRNA．374a的靶蛋白：BMP．2。运用qRT-PCR及Western

6、Blot方法检测各组剩余10例标本的miRNA．374amRNA、BMP．2mRNA及BMP．2蛋白表达水平以进行验证。所得数据运用方差分析及相关性分析做统计分析。睦里鲁日7Rl、miRNA．374a的表达量在正常乳腺组大于实验组(P<0．05)，实验组中在低侵袭转移组的表达量大于高侵袭转移组(P<0．05)，表达次序为：正常乳腺组>低侵袭转移组>高侵袭转移组；2、BMP．2mRNA表达量在正常乳腺组中小于实验组(P0．05)，表达次序为：正常乳

7、腺组<低侵袭转移组≈高侵袭转移组；3、BMP一2蛋白表达的表达量在正常乳腺组中小于实验组(P<0．05)，实验组中低侵袭转移组表达量小于高侵袭转移组(P<0．05)，表达次序为：正常乳腺组<低侵袭转移组<高侵袭转移组。4、相关性分析显示miRNA．374a与BMP．2蛋白存在明显负相关(p--．0．4128)。结论miRNA．374a通过负调控BMP一2的蛋白表达抑制乳腺癌侵袭转移。关键词乳腺癌；转移；异质性；miRNA．374a；骨形态发生蛋白．22·英文论著摘要·T’deandmechanismofm江ⅢA．374ainthe

8、Iteroleanmecanite’l0Im则一invasionandmetastasisofbreastcancerObjectiveThepurposeofthisstudyistodiscusstheregulationofmiRNA·—37