河北省南宫市奋飞中学高中化学必修二：33乙烯和苯学案二

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1、乙烯和苯第二课时【预习目标】1•记住苯的物理性质2.能说出苯的特殊结构3.能说出苯的主要化学性质【预习问题】1.苯的物理性质：色、气味液体，密度比水,溶于水，毒，是一种重要溶剂，沸点：80.1°C，易挥发，熔点：5.5°C,若用冷却，可凝结成—色体。2.苯分子的结构分子式结构式结构简式(凯库勒式)3.苯的化学性质：(1)可燃性：现象：化学方程式(2)苯的取代反应：①苯与液漠的反应：化学方程式漠苯是一种—色—状液体，密度比水—,溶于水②苯与硝酸的反应：反应方程式：硝基苯是一种—色—状液体，有气味，—毒，密度

2、比水—,溶于水。(3)苯的加成反应在银催化下，与氢气加成：反应方程式：【提出疑惑】课内探究学案【学习目标】知识与技能：（1）记住苯的物理性质、组成和结构特征。（2）会写苯的燃烧反应、卤代反应、硝化反应、加成反应等化学方程式。过程与方法（1）通过分析推测苯的结构，提高根据有机物性质推测结构的能力。（2）通过苯的主要化学性质的学习，掌握研究苯环性质的方法。情感态度与价值观：通过化学家发现苯环结构的历史学习，体验科学家艰苦探究、获得成功的过程，培养用科学观点看待事物的观点。【重点与难点】重点：苯的主要化学性质；

3、难点：苯分子结构的理解。【课前检测】（1）烷绘、烯桂燃烧的现象？（2）烷坯、烯坯的特征反应是什么？【科学史话】仔细阅读“科学史话”（苯的发现和苯分子结构学说），回答苯分子应具有怎样的结构？【探究问题1】1.若苯分子为链状结构，根据苯的分子式C6H6推测苯是饱和坯吗？2.在1866年，凯库勒提出两个假说：（1）的6个碳原子形成状链，即平面六边形环。（2）各碳原子之间存在交替形式。凯库勒认为苯的结构式：;结构简式为：。【探究问题2】若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？如何设计实验证明你的猜想？

4、重要化学性质设计实验方案【动手实验】1.向试管中加入少量苯，再加入漠水，振荡后，观察现象。2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高镒酸钾溶液，振荡后，观察现象。从实验入手了解苯的物理、化学性质特点。(1)将1滴管苯滴入装有水的试管，振荡，观察。(2)将1滴管苯与1滴管漠水溶液的混合于试管中，振荡，静置观察现象(3)将1滴管苯与1滴管酸性高镭酸钾溶液的混合于试管中，振荡，静置【归纳小结】实验现象结论水漠水酸性高镭酸钾溶液【思考与交流】(1)苯的邻位二漠代物只有一种说明什么？(2)你认为苯的分子中是否含有碳碳双键

5、？苯到底是什么结构呢？【注意】科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相同，是一种介于的键。【归纳小结】一、苯的组成与结构1.分子式C6H6结构式：结构简式：或注意：凯库勒式不科学，但仍被使用。2.结构特点(1)苯分子中所有原子在同一平面，为结构(2)苯环上的碳碳键是之间的独特的键(六个键完全相同)【自主学习1]阅读教材并结合上述实验，归纳苯的物理性质。二、苯的物理性质：苯通常是、气味的毒体，溶于水，密度比水,熔点为5.5°C，沸点80.1°C,易挥发。【思考】苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特

6、的键，这种特殊结构决定它的特殊性质是怎样的?【归纳整理】三、苯的主要化学性质1.苯的氧化反应观察实验填写现象：试写出化学方程式：思考：苯在空气中燃烧冒黑烟的原因？注意：苯使酸性高猛酸钾溶液反应。（能或不能）1.苯的取代反应（1）苯与液漠的化学方程式：注意：①反应条件,即澳水不与苯发生反应；②只引入个漠原子，即只发生单取代反应；③产物为,是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解浪，澳苯溶解了澳时呈褐色。（2）苯与硝酸的化学方程式：注意：①反应条件：②混合时，要将中，并不断振荡。③浓H2SO4的作用：④

7、硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶于水，密度比水大，有毒。【知识拓展】苯的磺化反应化学方程式：2.在特殊条件下，苯能与氢气、氯气发生加成反应反应的化学方程式：四、苯的用途：合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂【自主学习2】1.教材“资料卡片”，知道什么叫芳香怪？查阅资料了解其性质。2•教材“科学视野”—人造血液，了一解四氟乙烯的功能。【当堂检测】:1.将苯加入澳水中，充分振荡、静置后澳水层颜色变浅，是因为发生了（）A.加成反应B.萃取作用C.取代反应D.氧化反应1.下

8、列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（）A.苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与澳发生取代反应D.苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应加成为环己2.下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）A.各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B.苯环中含有3个C・C单键，3个C=C双键C.苯环中碳碳键的键长介于C・C和C二C之间D.