《有机药物的制备》教案2

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1、《有机药物的制备》教案［课标要求］1.通过实例了解精细化工产品的生产原理、简单流程、原料和产品。2.举例说明化学工业和化学过程工业的特点。［活动和探究建议］1.实验：纺织品的漂片、染色。2.参观当地的精细化工企业（或者观看有关的彫像片、收集有关的资料），讨论精细化工发展的前景和可能存在的问题。3.参观调查：化学在农林产品深加工（例如用淀粉制取酒精或高吸水材料，果脯的制作加工等）中的应用。［教学内容增减建议］1、以有机药物制备为基础，复习有机化学基础屮的合成思想，使学生建立全面的有机合成的方法；2、洗涤剂单元基本是原硬脂酸钠的去污原理，只作简化处理。3、纤维素的化

2、学加工，在有机化学基础“糖类蛋白质”单元已做介绍，在此删去。4、建议本专题以全面复习有机合成的方法为主进行一定程度的有机综合复习。［课时建议］1•第一单元有机药物的制备学案一一3课吋2.第二单元合成洗涤剂的生产一一1课时3.第四单元有机髙分子合成一一2课时4.知识梳理总结一一1课时［知识回顾］1、工业合成时应全面考虑的因素有哪些。2、工业上分别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成乙酸乙酯的方法。［知识复习］（在此用一节课时间将有机化学屮的基本反应与合成方法进行回顾与复习。）1、有机合成的常用方法：（分别以代表物质用方程式表示下列过程，注意反应的条件）（1）官能团的

3、引入2、引入轻基（-011）:（1）烯坯与水加成（2）醛（酮）与盘气加成（3）卤代怪碱性水解（4）酯的水解（5）氏试剂与醛、酮反应引入卤原子（~X）:（1）烷桂与X2取代（2）不饱和烧（烯、烘）与HX或X2加成（3）醇与HX取代等（4）芳香绘取代4、引入C二0双键：（1）醇的氧化（2）烯的氧化（3）烘加成H205、引入OC双键：（1）烷坯裂解（2）烘桂加成（3）某些醇或卤代烧的消去OC（4）某些卤代姪的消去OC6、引入竣基：（1）醛氧化（2）酯水解（3）某些芳香烧的支链氧化（4）格氏试剂与C02（5）官能团的消除（6）通过加成消除不饱和键（7）通过消去或氧化、酯

4、化等消除羟基（-0H）（8）通过加成或氧化等消除醛基（-CH0）7、官能团间的衍变根据合成需耍(有时题冃信息中会明示某些衍变途径)，可进行有机物的官能团衍变，以使中间产物递进。常见有三种方式：(1)、利用官能团的衍生关系进行衍变，如伯醇醛拨酸。(2)通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如CH3CH20HCH2二CH2C1CH2CH2C1H0CH2CH20H。(3)通过某种手段改变官能团的位置。8、增长碳链的方法：(1)获得高分子化合物9、加聚：(1)C=C或C=C-C=C(2)C三C10、缩聚：(1)由苯酚与甲醛缩聚(2)乙二醇与乙二酸类缩聚(3)H0-CH2

5、-C00H类缩聚(4)氨基酸类缩聚14、格氏试剂法:(1)、R'MgCl+RCl—R'—R(2)、R'MgCl+R——H—R'—HR(3)R,MgCl+0=C=0->R,-OH(4)酉旨化反应、加成。(1)其它一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与HCN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。15、减少碳链的反应：某些坯（如苯的同系物，烯坯）的氧化16、水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；17、裂化和裂解反应；18、氧化反应：燃烧，某些姪（如苯的同系物，烯桂）的氧化（信息题）;19、竣酸盐脱竣反应（信息题）。20、成环反应：21、加成成环：不饱和桂小分子加成

6、（信息题）；；22、二元醇分子间或分子内脱水成环23、二元醇和二元酸酯化成环；24、疑基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。［新知识学习］1.以氯苯为原料合成阿司匹林OH+HC1醋酸肝Oppu3+CH3C00Ho+H2O乙酰水杨酸醋酸2.有机药物制备的一般过程：通过结构分析确定分子结构一根据分子结构研究物质的合成路线一通过具体的化学合成实验探究合成每一种小间产物的生成条件一选择最经济的手段制备出目标产物。（合成过程中要防止产生对环境有害的副产物或废弃物）o［知识巩固］1.由电石（CM2）、食盐水合成聚氯乙稀。2.由乙醇及无机试剂合成乙二醇。3.工业上分

7、别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成乙酸乙酯的方法。h2c4.以乙烯为原料合成2OO5.以电石为原料合成乙酸乙酯。0、h2cch2H£、.CH?1.以丁烷为原料合成0H2CH3cch3OH2.以甲苯、丙稀为原料合成3.CH=CH为原料合成2二CHnCH=CH()2二CHn此过程中涉及到的反应类型有4.CH2=CH2为原料合成CH2=CHC00HCH2二CH2CH3CH20HCH3CH0CH30HCH3C00HCH2-CHC00H反应过程涉及到的类型有5.CH3CH3为原料制取CH3CH3CII3CII3()CII3CII36.CH3CII0和HCHO为原料合成C

8、H2=CHCH0CH3C