整合基因组和转录组分析识别鼻咽癌候选癌基因

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1、硕士学位论文整合基因组和转录组识别鼻咽癌候选癌基因硕士研究生：赵瑾指导教师：姚开泰教授摘要鼻咽癌(NasopharyngealCarcinoma,NPC)是一种上皮源性恶性肿瘤，绝大多数属于低分化鳞状细胞癌，恶性程度高。鼻咽癌的地区分布极不均衡，在我国南方及东南亚一带发病率较高，其中又以广东省的发病率最高，故又有“广东瘤”之称。鼻咽癌发病在各个年龄均可见，尤其是40-60岁年龄段高发，而且早期症状不明显。临床上以放疗为主，但五年的生存率仍然徘徊在50-60％，因此，鼻咽癌仍然是一个亟待解决的难题。流行病学研究表明，鼻咽癌的发生与EB病毒(Epstein-BarrVi

2、rus)感染、遗传因素及某些环境和饮食因素等有密切关系，在这些因素的共同作用下，正常鼻咽上皮细胞发生遗传变异事件和表观遗传学改变的不断积累，最终引起细胞的恶性转化，导致鼻咽癌的发生。肿瘤发病是一个多阶段，多途径的过程，涉及多个癌基因和抑癌基因的异常活性。而在鼻咽癌的发生发展，其癌基因和抑癌基因同样起关键作用。迄今为止，鼻咽癌抑癌基因的研究发现已有重大进展，RASSFIA、BLU、BRD7、DAPKl、DLCl等30多个基因已在基因表达沉默后对细胞生物学行为的影响等方面就被证实具有鼻咽癌抑癌基因的潜质，而且发现其分子机理主要为基因的甲基化。但鼻咽癌癌基因的研究则相对滞

3、后，虽然已有BCL2、CCNDl、EGFR、TP73L、EVll、HEl也、HRAS、NRAs、STATl、跚魄、D汀2／FGF3、MDM2、MYC、PIK3CA等基因由于在鼻咽癌中扩增或过表达而被推测为鼻咽癌潜在的癌基因，但是鲜有报道过表达后对细胞生物学行为的影响，更没有体内研究的报道。因此，寻找鼻咽癌的抑癌基因尤其是癌基因，并研究这些基因中文摘要在鼻咽癌发生发展中的变化和作用机制对于揭示鼻咽癌的发生发展机理有重要意义。基因组的改变促使癌基因和抑癌基因表达水平的失调，这种变化的积累与肿瘤的发生演进密切相关。目前，根据基因拷贝数增加以及过表达来筛选染色体扩增子中的候

4、选癌基因已经成为寻找关键癌基因的重要途径。Redon等人根据染色体3q在头颈部肿瘤的高频率扩增(>50％)，采用基于DNA微阵列的基因组和转录组方法探测候选的癌基因，结果发现了定位于3q25．3的CyclinL基因在舌癌细胞株中基因拷贝数有不同程度扩增而且表达水平与基因拷贝数呈正相关，说明该基因是3q25‘3在头颈部肿瘤中扩增的靶基因。进一步研究发现CyclinL基因在20例头颈部肿瘤及配对正常组织中的表达具有明显的差异性，而且在高分化肿瘤中过表达而在低分化肿瘤中正常表达；由于该基因具有促进细胞周期从G0期进入G1期的功能，因此作者推测CyclinL基因是头颈部肿瘤

5、的候选癌基因并认为它促进高分化头颈部肿瘤细胞增生。随着生物技术的发展，单核苷酸多态性阵列(SNIParray)能够分析肿瘤细胞中的DNA拷贝数扩增和杂合性缺失事件，能够精确的对全基因组中的遗传变异进行精确作图，为探测新的候选基因提供一个有希望的突破点。2003年以来Affymetrix公司不断推出了HumanMapping10k、100k、500kSNP芯片，相比较于传统的CGH，核型分析以及后来的array．basedCGH，500KSNIP芯片SNP位点两侧10kb范围内的序列覆盖85％的全基因组序列，可以发现不小于O．02．0．1Mb的染色体畸变，而且出现了许

6、多成熟的基于该类芯片数据拷贝数分析软件，例如斯坦福大学开发的DNA-ChipAnalyzer(dChip)dchip软件和AffymetrixGTYPE4．1软件等，为后续实验研究提供技术支持。那么SNP芯片到底能不能检测肿瘤基因组拷贝数的改变呢?2004年，CancerResearch一篇文献通过三个步骤证明了SNP芯片是完全可以分析肿瘤基因组的遗传变异事件。首先，他们收集了5个细胞株，这5个细胞株是染色Il硕士学位论文体核型已知的常染色体为正常的二倍体，而X染色体发生1-5倍体拷贝数的改变，通过SNP芯片检测其结果99．2％与已知的细胞株的染色体核型相符合；接下

7、来，又通过SNP芯片检测染色体变异区域比较明确的小细胞肺癌细胞株NCI．H2171基因组拷贝数的变化情况，又对这些关键染色体区域基因通过荧光定量RT-PCR技术进行验证，其结果也与已知结果相稳合。接着，又应用SNP芯片，eDNA阵列、BAC克隆阵列来检测同一种乳腺癌细胞株BT474染色体拷贝数的变异，发现三种方法检测染色体变异的趋势基本一致，并且SNP芯片的检测结果更加精确，因此SNP芯片是可以检测基因组拷贝数变化的。这就为后续实验提供了理论依据。目前研究表明，结合SM芯片和表达谱芯片可以探测肿瘤候选靶基因，而且这种方法在多种肿瘤中都有应用。2005年，Levi