药剂学-第16-18、20章制剂新技术

药剂学-第16-18、20章制剂新技术

ID:30929949

大小:236.69 KB

页数:14页

时间:2019-01-04

药剂学-第16-18、20章制剂新技术_第1页
药剂学-第16-18、20章制剂新技术_第2页
药剂学-第16-18、20章制剂新技术_第3页
药剂学-第16-18、20章制剂新技术_第4页
药剂学-第16-18、20章制剂新技术_第5页
资源描述:

《药剂学-第16-18、20章制剂新技术》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、第16-18.20章制剂新技术一、概念与名词解释1.固体分散体:2.包合物:3.纳米乳:4.微囊:5.微球:6•脂质体:7.0•环糊精:二、判断题(正确的填A,错误的填B)1・药物在固态溶液中是以分子状态分散的。()2.固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳定品型存在的。()3.在固体分散体的简单低共熔混合物屮药物仅以较细微的晶体形式分散丁•载体材料中。()4.固体分散体都可以促进药物溶出。()5.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一•种固态载体材料屮所形成的分散体系。()6.固体分散体采用肠

2、溶性载体,冃的是增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。()7.固体分散体利用载体材料的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化。()8.固体分散体能使液态药物粉末化。()9.固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。()10.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶岀加快。()11.某些载体材料有抑晶性,使药物以无定型状态分散于具中,可得共沉淀物。()12.药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体,可使药物的溶出加快。()13.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚内烯

3、酸树脂类等。()14•药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体具缓释作用。()15.因为乙基纤维索不溶于水,所以不能用具制备固体分散体。()16.共沉淀物也称共蒸发物,是山药物与载体材料两者以一定比例所形成的非结品性无定形物。()17.0—CD的水溶性较低,但引入拜丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成,提高水溶性。()18.包合过程是化学反应。()19.在®CD的空穴内,非极性客分了更容易与疏水性空穴和互作用,因此疏水性药物、非解离型药物易被包合。()20.包合物系指一•种分子被全部和部分包合于另一种

4、分子的空穴结构内,形成的特殊的络合物。()21.包合物具有缓释作用,故不能提高生物利用度。()22.环糊精是由6-12个D・葡萄糖分了以1,4■糖廿键连接的环状低聚糖化合物。()23.聚合物胶束是由合成的两亲性嵌段共聚物在水小H组装形成的--种热力学稳定的胶体溶液。()15.纳米乳不可能自发(经轻度振摇)形成。()16.纳米乳及亚微乳经过长时间热压灭菌或两次灭菌均不会分层。()17.纳米乳不易受血清蛋白的影响,在循环系统中的寿命很反。()18.亚微乳不可能自动形成。()28•常用的低分子表面活性剂对难溶

5、药物的增溶效果较好,但其CMC值较高,不能用作药物载体,因为其形成的胶柬经稀释不稳定。()29.亚微乳和纳米乳都是热力学稳定系统。()30.单凝聚法制备微囊可通过加入凝聚剂,降低高分子材料的溶解度而成囊,但这种过程是可逆的。()31.物理化学法进行微囊化是在液相中进行,药物与材料在一定条件下形成新相析出,故又称相分离法。()32.单凝聚法的形成的凝聚囊是不可逆的,即使解除凝聚的条件(如加水稀釋),也不能发生解凝聚。()33.甲醛作交联剂,通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化可得到不变形的微囊。()3

6、4.复凝聚法制备微囊必须耍用带相同电荷的两种高分子材料作为复合材料。()35.溶剂一非溶剂法是在材料溶液中加人-•种对材料溶解的溶剂(非溶剂),引起相分离,而将药物包裹成囊的方法。()36.液屮干燥法是指从乳状液屮除去分散相屮的挥发性溶剂以制备微囊或微球的方法,亦称为乳化一溶剂挥发法。()37.脂质体的类脂双分子层一般是由磷脂和胆固醇构成的。()38.在脂质体的制备工艺屮不能用超声。()39.脂质体具有淋巴系统靶向性。()三、填空题1.固体分散体的速效原理包括、、和等。2.固体分散体制备方法有、和等(写

7、出3种即可)。3.固体分散体的主要类型有、和3种。其屮以类型的固体分散体的溶出最快。4.形成固体分散体的验证方法有、和等(任写3种)。5.制备固体分散体常川的水溶性载体冇、和等(写岀3种即可)。6.CD貝有环状结构,常见的CD是由个葡萄糖分子通过连接成的环状化合物,分别称之为a-、0-、丫-CD。7.环糊精包合物的制备方法有、、等(写出3种即可)。8.弘环糊精在药剂上的主要应用有、、、和等(写出5种即可)。9.将某些药物制成6—环糊精包含物,主要目的包插、、等(任写3种)。10.环糊精包合的主耍方法有、

8、、、;影响环糊精包合的因素有、、、等。11.微囊的制备方法可归纳为、和三大类。12•微囊的囊材可分为、和3类。13.微熨与微球中药物释放机理有、、和。14.影响药物从微囊与微球中释放的主耍因素有、、和o(任写4种)15.影响微囊、微球粒径大小的因素有、、、和o(任写5种)16.脂质体的质量评价包JS、、、和等。(任写5种)17.脂质体在体内与细胞的作用过程为、、和o18.脂质体是将药物包封于形成的膜或空腔屮所制成的囊泡,一般由和胆固醇组成,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。