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时间:2019-01-01
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1、实验20循环伏安法测定电极反应参数汪洋洋pb11206220一、实验目的(1)了解循环伏安法的基本原理、特点和应用。(2)掌握循环伏安法的实验技术和有关参数的测定方法。二、实验原理在电化学分析方法中,凡是以测量电解过程中所得电流-电位(电压)曲线进行测定的方法称为伏安分析法。按施加激励信号的方式、波形及种类的不同,伏安法又分为多种技术,循环伏安法就是其中之一,而且是一种重要的伏安分析方法。先看线性扫描伏安法,若向工作电极和对电极上施加一随时间线性变化的直流电压(图1),记录电流-电势曲线(图2)进行分析,就叫线性扫描伏安法。图1图2循环伏安法就是将线性扫描电位
2、扫到某电位Em后,再回扫至原来的起始电位值Ei,电位与时间的关系如图3所示。电压扫描速度可从每秒毫伏到伏量级。所用的指示电极有悬汞电极、铂电极或玻璃碳电极等。图3图4当溶液中存在氧化态物质O时,它在电极上可逆地还原生成还原态物质R,O+ne→R当电位方向逆转时,在电极表面生成的R则被可逆地氧化为O,R→O+ne一个三角波扫描,可以完成还原与氧化两个过程,记录出如图4所示的循环伏安曲线。循环伏安法一般不用于定量分析,主要用于研究电极反应的性质、机理和电极过程动力学参数等。在循环伏安法中,阳极峰电流iPa、阴极峰电流iPc、阳极峰电位Epa、阴极峰电位EPc是最重
3、要的参数,对可逆电极过程来说,(1)即阳极峰电势(Epa)与阴极峰电势(Epc)之差为57/n至63/nmV之间,确切的值与扫描过阴极峰电势之后多少毫伏再回扫有关。一般在过阴极峰电势之后有足够的毫伏数再回扫,△EP值为58/nmV。(与扫描速度无关)(2)正向扫描的峰电流ip为:(3)式中各参数的意义为:ip—峰电流(安培);n—电子转移数;A—电极面积(cm2)D—扩散系数(cm2/s)—扫描速度(V/s)c—浓度(mol/L)从ip的表达式看:ip与1/2和c都呈线性关系,对研究电极过程具有重要意义。标准电极电势为:(4)所以对可逆过程,循环伏安法是一个方
4、便的测量标准电极电位的方法。对于准可逆过程,曲线形状与可逆度有关,一般来说,△EP>59mV/n,且峰电位随扫描速度的增加而变化,阴极峰变负,阳极峰变正。此外,根据电极反应性质的不同,iPa/iPc可大于1,等于1或小于1,但均与扫描速度的平方根成正比,因为峰电流仍是由扩散速度所控制的。对于不可逆过程,反扫时没有峰,但峰电流仍与扫描速度的平方根成正比,峰电位随扫描速度的变化而变化。根据Ep与扫描速度的关系,可计算准可逆和不可逆电极反应的速率常数Ks。循环伏安法除可应用于电极过程可逆性的研究外,对于反应产物的稳定性、电化学-化学偶联反应及吸附等方面也是一种有效的
5、研究手段。三、仪器与试剂1.仪器CHI600D型电化学工作站;铂盘电极;玻璃碳电极;铂丝电极及饱和甘汞电极。2.试剂(1)1.0mol/L硝酸钾溶液;(2)0.10mol/L铁氰化钾标准溶液;(3)0.10mol/LH3PO4-KH2PO4溶液;(4)5×10-2mol/L抗坏血酸标准溶液.四、实验步骤铁氰化钾溶液的测量:(1)移取1.0mol/L硝酸钾溶液20mL于一50mL烧杯中,将工作电极(铂盘电极)打磨光亮后超声清洗5分钟左右,放入移取的溶液中,再插入对电极(铂丝电极)和参比电极(饱和甘汞电极),将对应的电极夹夹在电极接线上,设置好如下仪器参数:初始电
6、位(V):0.60;高电位(V):0.60;低电位(V):0.0FinalE(V):0.0;起始扫描极性:Positive;扫描速度(V/s):0.05扫描段数(W):20;采样间隔(V):0.001;静止时间(sec):2灵敏度(A/V)1·e-0.005(2)以50mV/s的扫描速度记录硝酸钾空白溶液的循环伏安曲线并保存。(3)向烧杯中加入0.10mL0.10mol/L铁氰化钾标准溶液,同样以50mV/s的扫描速度记录循环伏安图并保存。(4)分别再向溶液中加入0.1、0.2、0.4mL0.10mol/L铁氰化钾溶液重复(3)操作。(5)分别以5mV/s、1
7、0mV/s、20mV/s、50mV/s、100mV/s、200mV/s的扫描速度记录最后溶液的循环伏安曲线。抗坏血酸溶液的测量:以0.10mol/LH3PO4-KH2PO4溶液为电解液,5×10-2mol/L抗坏血酸溶液为标准溶液,玻璃碳电极为工作电极(使用前同样要打磨和超声清洗),对电极和参比电极同上,按上述同样步骤记录抗坏血酸的循环伏安图,但按如下仪器参数进行:Init(V):0.0V;HighE(V):1.0V;LowE(V)0.0V;FinalE(V)1.0V;InitialScanNegtiVeScanRate(V/s)0.05SweepSegmen
8、ts:2SampleInterval(
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