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时间:2018-12-24
《生物药剂与药物动力学在线练习》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、(一)单选题1.以下哪条不是被动扩散的特征(A)不消耗能量(B)有部位特异性(C)由高浓度向低浓度区域转运(D)不需借助载体进行转运(E)无饱和现象和竞争抑制现象参考答案:(B) 没有详解信息!2.用减少药物粒度的方法来改善吸收,仅在哪种情况下有意义(A)吸收过程的机制为主动转运(B)溶出是吸收的限速过程(C)药物在碱性介质中较难溶解(D)药物对组织刺激性较大(E)药物在胃肠道内稳定性差参考答案:(B) 没有详解信息!3.以下哪条不是主动转运的特征(A)消耗能量(B)可与结构类似的物质发生竞争现象(C)由低浓度向高浓度转运(D)不需载体进行转运(E)有饱和状
2、态参考答案:(D) 没有详解信息!4.影响药物经皮吸收的剂型因素不包括(A)药物分子量(B)溶解度(C)O/W分配系数(D)熔点(E)透皮吸收促进剂参考答案:(E) 没有详解信息!5.淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用(A)脂溶性药物(B)水溶性药物(C)大分子药物(D)小分子药物参考答案:(C) 没有详解信息!6.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(A)口服给药(B)静脉注射(C)肌肉注射(D)舌下给药参考答案:(A) 没有详解信息!7.可作为多肽类药物口服吸收部位的是(A)十二指肠(B)盲肠(C)结肠(D)直肠参考答案:(C) 没有详解信息!8
3、.药物的溶出速率可用下列哪项表示(A)noyes-whitney方程(B)henderson-hasselbalch方程(C)ficks定律(D)higuchi方程参考答案:(A) 没有详解信息!9.下列哪项能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收(A)胆盐(B)酶类(C)粘蛋白(D)糖参考答案:(A) 没有详解信息!10.下列哪项可影响药物的溶出速率(A)粒子大小(B)多晶型(C)溶剂化物(D)以上均是参考答案:(D) 没有详解信息!11.影响药物吸收的剂型因素不包括(A)辅料用量(B)晶型(C)年龄差异(D)贮存条件参考答案:(C) 没有详解信息
4、!12.下列各种因素中除哪项外,均能加快胃的排空(A)胃内容物渗透压降低(B)胃大部切除(C)胃内容物黏度降低(D)阿司匹林(E)普萘洛尔参考答案:(D) 没有详解信息!13.pH分配假说可用下面哪个方程描述(A)fick定律(B)noyes-whitney方程(C)henderson-hasselbalch方程(D)stocks方程参考答案:(C) 没有详解信息!14.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(A)胃肠液成分与性质(B)胃肠道蠕动(C)循环系统(D)药物在胃肠道中的稳定性(E)胃排空速率参考答案:(D) 没有详解信息!15.药物的主要吸收部位是
5、(A)胃(B)小肠(C)大肠(D)均是参考答案:(D) 没有详解信息!16.关于鼻腔给药错误的是(A)鼻黏膜渗透性高,有利于全身吸收(B)可避开首过效应(C)吸收速度和程度相当于静脉注射给药(D)给药方便(E)不能吸收亲水性药物参考答案:(E) 没有详解信息!17.血流量可显著影响药物在哪个部位的吸收速度(A)胃(B)小肠(C)大肠(D)均不是参考答案:(A) 没有详解信息!18.口腔粘膜中渗透能力最强的是(A)牙龈粘膜(B)腭粘膜(C)舌下粘膜(D)内衬粘膜(E)颊粘膜参考答案:(C) 没有详解信息!19.对于同一药物,吸收最快的剂型是(A)片剂(B)
6、软膏剂(C)溶液剂(D)混悬剂参考答案:(C) 没有详解信息!20.膜孔转运有利于哪类药物的吸收(A)脂溶性大分子(B)水溶性小分子(C)水溶性大分子(D)带正电荷的蛋白质(E)带负电荷的药物参考答案:(B) 没有详解信息!(二)多选题1.下列哪些因素一般不利于药物的吸收(A)不流动水层(B)p-gp药泵作用(C)胃排空速率增加(D)加适量的表面活性剂(E)溶媒牵引效应参考答案:(AB) 没有详解信息!2.生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是(A)吸收数(B)分布数(C)剂量数(D)溶出数参考答案:(ACD) 没有详解信息!3.体外研究口服药物
7、吸收作用的方法有(A)组织流动室法(B)外翻肠囊法(C)外翻环法(D)肠道灌流法(E)caco-2细胞模型参考答案:(ABCE) 没有详解信息!4.蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径(A)经鼻腔(B)经肺部(C)经直肠(D)经口腔黏膜(E)经皮下注射参考答案:(ABCD) 没有详解信息!5.主动转运与促进扩散的共同点是(A)需要载体(B)不需要载体(C)有饱和现象(D)有部位特异性(E)不消耗机体能量参考答案:(ACD) 没有详解信息!6.促进药物吸收的方法有(A)制成盐类(B)加入口服吸收促进剂(C)制成无定型药物(D)加入表面活性剂(E)
8、增加脂溶性药物的粒径参考
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