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《2017版高三化学一轮复习 考点规范练34 生命中的基础有机化学物质 有机合成及推断 新人教版选修5》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、考点规范练34 生命中的基础有机化学物质 有机合成及推断(时间:45分钟 满分:100分)非选择题(本题共8题,共100分)1.(2015四川理综,10)(12分)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):CDEF已知:1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)2)R—COOC2H5+(其他产物略)请回答下列问题:(1)试剂Ⅰ的化学名称是 ,化合物B的官能团名称是 ,第④步的化学反应类型是 。 (2)第①步反应的化
2、学方程式是 。 (3)第⑤步反应的化学方程式是:(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是 。 (5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是 。 〚导学号25730435〛答案:(1)乙醇 醛基 取代反应或酯化反应(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(4) (5)解析:(1)试剂
3、Ⅰ为乙醇;A到B为醇的催化氧化,生成醛基,故其官能团为醛基;反应④为酯化反应(也是取代反应)。(2)第①步反应为卤代烃水解生成醇的反应,故反应方程式为CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr。(3)根据所给信息1)可写出化学方程式。(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,依据所给信息2),再结合F的结构简式可知其为尿素,结构简式为。(5)化合物B的分子式为C5H8O2,故G为丙烯酸乙酯,其结构简式为,因此H的结构简式为,则高聚物的结构简式为。2.(2015北京朝阳二模)(12分)用于合成树脂的四溴
4、双酚F、药物透过性材料高分子化合物PCL合成路线如下。(1)W中—R是 。 (2)A的结构简式是 。 (3)A生成B和CH3COOH的反应类型是 。 (4)D→X过程中所引入的官能团分别是 。 (5)E的分子式是C6H10O,E与H2反应可生成X。H的结构简式是 。 (6)有机物Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。①由B生成Y的反应方程式是②由Y生成四溴双酚F的反应方程式是③在相同条件下,由B转化成四溴双酚F的过程中有副产物生成
5、,该副产物是四溴双酚F的同分异构体,其结构简式可能是(7)高分子化合物PCL的结构简式是 。 答案:(1)甲基(或—CH3) (2) (3)取代反应(水解反应) (4)氯原子(或—Cl)、羟基(—OH) (5)(6)①2+HCHO+H2O②+4Br2+4HBr③或(7)解析:逆推:由A水解产物中含有CH3COOH可知,R为—CH3;结合所给已知反应可知A为,所以B为;(5)正推:由反应条件可知X为,E与过氧化物反应结合已知反应方程式可知E中一定含有,结合E的分子式是C6H10O,可知氧化生成E,E的结构简式为,
6、H为,在酸性条件下水解生成HO—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—COOH,然后再缩聚得高聚物;(6)由F的分子式可知Y的分子式为C13H12O2,所以两个苯酚与一个HCHO反应失去一分子H2O,结合F的名称“四溴双酚”可知HCHO失去O原子,因Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子,所以Y高度对称只能为。③因为副产物中含有四个溴原子,所以—CH2—一定与酚羟基的邻或对位相连,则副产物可能是、。3.(2015河北石家庄一模)(13分)有机高分子化合物G的合成路线如下:已知:①A既能与NaHCO3溶液反应,又能与FeCl3溶液发生显色
7、反应,其核磁共振氢谱有4个峰。②2RCH2CHO请回答:(1)B的名称为 ,G中含有的官能团名称为 、 。 (2)B→C、D→E的反应类型分别为 、 。 (3)A+E→F的化学方程式为:(4)D发生银镜反应的化学方程式为:(5)符合下列条件的E的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应 ②苯环上有2个取代基〚导学号25730436〛答案:(1)1-丙醇 酯基 (酚)羟基(2)氧化反应 加成反应(还原反应)(3)++H2O(4)+2Ag(NH3
8、)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O(5)15解析:A既能与NaHCO3溶液反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,说明A中有酚羟基和羧基,其核磁共振氢谱有4个峰,根据A的分子式可知A为;C发
