应用rna干扰技术沉默med19基因及其对大肠癌细胞增殖影响研究

应用rna干扰技术沉默med19基因及其对大肠癌细胞增殖影响研究

ID:28884184

大小:10.56 MB

页数:108页

时间:2018-12-15

应用rna干扰技术沉默med19基因及其对大肠癌细胞增殖影响研究_第1页
应用rna干扰技术沉默med19基因及其对大肠癌细胞增殖影响研究_第2页
应用rna干扰技术沉默med19基因及其对大肠癌细胞增殖影响研究_第3页
应用rna干扰技术沉默med19基因及其对大肠癌细胞增殖影响研究_第4页
应用rna干扰技术沉默med19基因及其对大肠癌细胞增殖影响研究_第5页
资源描述:

《应用rna干扰技术沉默med19基因及其对大肠癌细胞增殖影响研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、应用RNA干扰技术沉默Med.19基因及其对大肠癌细胞增殖能力影响研究摘要近年来,中国大肠癌的发病率以及死亡人数呈不断上升趋势,我国的上海、广东等发达地区,每年大肠癌发病人数根式以4.2%速度在增长,其增幅超过西方发达国家的水平。大肠癌因其早期症状不明显,在已确诊患者中中晚期占大多数,是一种恶性程度较高,对人民威胁程度较大的消化道肿瘤,死亡率位居西方发达国家恶性肿瘤死亡率的第2、3位,在发展中国家发病率也逐年升高。据调查显示,目前大肠癌在中国大部分地区已经成为发病率上升最快的恶性肿瘤之一。2002年以后上海市大肠癌发病率已经超越胃癌

2、跃居第2位,仅次于肺癌。当前,目前治疗大肠癌的方法主要是以手术切除为主,辅助以化疗、放疗或免疫治疗,以及中药治疗等。由于大肠癌早期发现率较低,大肠癌术后5年内的复发率、死亡率仍然保存在一个较高的水平。早期发现,有效进疗大肠癌成为的目前医疗及科研工作者的共同目标,如何寻找作为大肠癌早期诊断的新型敏感肿瘤标志物及新的大肠癌治疗靶目标基因,成为目前大肠癌基础及临床研究的热点。本研究关注中介体(Mediator,Med)家族的一个重要成员一一Med.19。RNA干扰技术就是将与内源mRNA编码区同源双链RNA(double.stranded

3、RNA,dsRNA)导入细胞,通过一系列细胞反应引起特异性地降解对应的mRNA,从而导致特定基因表达沉默的一种技术。该项技术简单、高效已成为研究基因功能的有效工具。而利用慢病毒作为siRNA的装载工具,可以在细胞内长时间、稳定地生成siRNA,保证了基因抑制的效率和试验。本实验中,我们根据其mRNA序列设计Med.19基因RNAi的有效靶序列,构建表达siRNA慢病毒载体,为进一步研究Med.19基因在大肠癌发生发展中的作用并且进一步探讨其探讨其作用机制奠定基础。中介体(Mediator,Med),是RNA聚合酶II通用转录装置的重

4、要组成部分,其在在真核mRNA合成的活化和阻抑中起着关键作用。1990年kelleher等人在研究酵母RNA聚合酶II转录功能时发现,并将其分离,通过最近几年的研究Med复合物的亚基组成及其相关的功能活性已经被逐步揭开。Med的功能包括促进激活的转录、增强基础转录、增强CTD的磷酸化。作为Med家族的重要一员,Med.19在细胞生长中起到重要作用,可直接或间接参与、介导多种信号途径。已有研究发现:Medl9基因的表达在高侵袭性肺癌细胞的表达要明显高于低侵袭性细胞。本实验,首先在组织水平上,我们通过Realtime.PCR以及免疫组化

5、的方法比较检测大肠癌及正常大肠肠壁组织中的Med.19mRNA及蛋白质含量,结果发现大肠癌组织中的该基因mRNA的表达量明显高于正常组织。这样为进一步在细胞水平研究该基因第二军医大学博士学位论文奠定了基础。其次,我们应用大肠癌细胞进行Med.19基因沉默相关功能研究。第一步制备以慢病毒为载体的Med.19.siRNA,根据Med.19基因信息设计Med一19.siRNA序列,成功构建慢Med.19.siRNA病毒载体载体,通过WesternBlot筛选有效靶点,寻找效率最高siRNA,通过易转染的293T细胞转染验证其转染能力。成功

6、构建慢病毒载体后,我们选择大肠癌细胞进行试验,试验主要在大肠癌细胞系DLD.1与RKO上进行。首先应用病毒载体对大肠癌细胞进行转染,荧光免疫试验证实慢病毒载体成功感染了大肠癌基因,感染率超过90%。应用实时定量PCR以及WesternBlot方法证实转染Med.19.siRNA大肠癌细胞其Med.19mRNA及蛋白的表达相比空白对照组(正常培养的大肠癌细胞)及阴性对照组(转染空白病毒载体大肠癌细胞)有明显减弱,以上研究结果证明我们设计的Med.19.siRNA成功抑制了大肠癌细胞Med.19基因的表达。进一步我们进行细胞功能学试验,

7、由以下几个实验组成,MTT试验、Brdu试验、流式细胞试验、克隆形成试验。试验分3组进行:空白对照组、阴性对照组以及基因沉默组。阴性对照组转染慢病毒空白载体,基因沉默组转染Med.19.siRNA。结果发现Med.19基因沉默组大肠癌细胞比较其他两组增殖受到明显抑制,DLD.1与RKO细胞处于繁殖期的比例明显低于正常对照组和阴性对照组,细胞形成群落的数量明显少于对照组。第三部分的裸鼠成瘤试验,我们选择30支雄性裸鼠分基因沉默组、空白对照组、阴性对照组进行,按组别分别接种相同数量Med.19基因沉默的大肠癌细胞、正常培养的大肠癌细胞、

8、感染空载病毒的大肠癌细胞。于种植后15天、20天、25天分别观察肿瘤体积变化,1月后处死裸鼠后比较肿瘤重量。结果显示:基因沉默组的裸鼠肿瘤体生长明显受到抑制,肿瘤生长速度慢于其他两组,肿瘤的平均体积及重量明显小于其他两组。综上所述:本

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。