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时间:2018-12-08
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1、《第一类医疗器械备案凭证》取消办理指南《第一类医疗器械备案凭证》取消办理指南1 范围(必备)本标准规定了《第一类医疗器械备案凭证》办理的事项类别、审批编号、审批单位、审批对象、审批依据、办理条件、办理方式、审批数量、审批申办材料、流程图、审批程序、审批内容、办理时限、收费款项、重要提示、行政救济的途径和方式、联系信息。本标准适用于《第一类医疗器械备案凭证》的办理。2 规范性引用文件(可选)下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。3 事项类别(必备)备案4
2、 审批编号(必备)(由政务办统一编号。)5 审批单位(必备)沈阳市食品药品监督管理局6 审批对象(必备)办理《第一类医疗器械备案凭证》取消的企业7 审批依据(必备)《医疗器械注册管理办法》第六十条“已备案的医疗器械管理类别调整的,备案人应当主动向食品药品监督管理部门提出取消原备案;”《体外诊断试剂注册管理办法》第七十条“ 已备案的体外诊断试剂管理类别调整的,备案人应当主动向食品药品监督管理部门提出取消原备案;”8 办理条件(必备)1、备案人应为沈阳市辖区内依法进行登记的企业2、已具有《第一类医疗器械备案凭证》的医疗器械产品9 办理方式(必备)前台受理、公示。1 审批申办
3、材料(必备)1.取消《第一类医疗器械备案凭证》说明(注明取消原因)。2.《第一类医疗器械备案凭证》原件。 3.营业执照副本复印件;注:1.委托他人办理应提供授权材料(包括企业法人授权书、企业公章、法人章、非法人企业由企业负责人签字、经办人、授权人身份证原件、复印件、授权经办范围、期限等)2.涉及上级主管单位的应提供上级单位意见3.自我保证声明2 流程图(必备)1.受理收到申请材料当场完成申请材料的受理工作,材料可当场更正的,允许当场更正。2.材料复核进行材料复核3.公示3 审批程序(必备)企业到食药监医疗器械前台进行受理,前台进行材料复核后,公示。4 审批内容(必备)
4、审批单位对受理事项的审核、审批内容。根据《医疗器械监督管理条例》等法律法规的要求对申请对象进行审核,对符合规定要求的予以公示;对不符合规定要求的,不予公示并书面说明理由。5 办理时限(必备)法定时限:即办承诺时限:即办1 收费款项(必备)不收费2 重要提示(可选)无3 联系信息(必备)业务电话:83963620投诉电话:沈阳市食品药品监督管理局:024-22526220办公地址:沈阳市政务服务中心(沈河区市府大路260号)一楼食药监窗口公式网址:辽宁省食品药品监督管理局官网附 录 A(可选)(资料性附录)(该项业务办理过程中需要的表格、申请书等。)___________
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