丙泊酚和雷米芬太尼复合在小儿全麻手术中的应用

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1、丙泊酚和雷米芬太尼复合在小儿全麻手术中的应用布海丽且木巴吾东（新疆库尔勒巴州人民医院手麻科新疆巴州841000）【摘要】目的研宄分析丙泊酚与雷米芬太尼复合在小儿全麻手术中应用的最佳方案。方法选择2009年8月〜2012年3月我院择期进行小儿气管插管全麻手术的患者50例为木次实验的研究对象。随机将患者分为两组，I组患者给予丙泊酚固定，调节雷米芬太尼浓度控制麻醉；II组患者给予雷米芬太尼固定，使用丙泊酚控制麻醉，观察对比两种方案的麻醉效果。结果两组患者麻醉期间心率、平均动脉压等比较无显著差异，p〉0.05,差异无统计学意义；I组患者手术后恢复更快，患者拔管时间早，与II组

2、患者比较有显著差异，p<0.05,差异有统计学意义。结论在小儿全麻手术中恒定丙泊酚血浆靶控浓度，调节雷米芬太尼浓度的复合方案更只有临床优势。【关键词】丙泊酚雷米芬太尼复合全麻全麻全麻方案是小儿手术治疗中的一种麻醉方法，去需要更精准的药物有效浓度，且要控制好地控制麻醉深度。在小儿插管全麻中，大部分患儿由于不能较好地配合，因此需要麻醉师更好地保证患儿的牛.命安全。我院在引入靶控输注对患者血浆内药物浓度进行控制，在丙泊酚与雷米芬太尼复合麻醉中取得了较好的效果。木次实验在靶控输注基础上，研宄分析丙泊酚与雷米芬太尼复合在小儿全麻手术中应用的最佳方案，报告如下：1资料与方法1.1

3、一般资料选择2009年8月〜2012年3月我院择期进行小儿气管插管全麻手术的患者50例为木次实验的研究对象。入选标准：患者年龄在3岁以上，无精祌疾病，无精神病家族史，无严重心肺疾病，无严重肝肾疾病，体重指数在20以上、25以下，ASAI〜II级，择期手术。使用随机数字表进行随机分组。I组患者25例，男12例，女13例，年龄在4〜13岁之间，平均为(7.04±1.66)岁；体重最大为45kg,最小为10kg,平均为(26.62±3.22)kg。手术时间为12〜37min,平均为(18.96±4.55)min。II组患者25例，男

4、13例，女12例，年龄在4〜14岁之间，平均为(7.72±1.81)岁；体重最大为43kg，最小为11kg,平均为(26.28±3.39)kg。手术吋间为12〜35min，平均为(18.41±4.76)min。两组患者的性别、年龄等基本资料对比无明显差异，p〉0.05,差异无统计学意义，具有可比性和方差齐性。1.2方法两组患者均在手术前常规禁食水4〜6h以上。术前使用阿托品肌肉注射,进入手术后连接心电监护仪［1】。并连接靶控输注注射泵以监测患者的麻醉药物代谢动力学参数。麻醉诱导均采用芬太尼。将血浆丙泊酚靶控浓度设定为3.5&m

5、u;g/ml,在患者意识消失后给予维库溴铵。再给予气管插管。I组患者将丙泊酚血浆靶控浓度设定为3.0μg/ml并固定，通过调节雷米芬太尼对麻醉深度进行控制。手术结束前先对丙泊酚进行调节，将靶控浓度控制在2.5μg/ml〜2μg/ml。手术结束吋停止注射丙泊酪。II组患者将雷米芬太尼血浆靶控浓度设定为2.56μg/ml并固定，通过调节丙泊酚对麻醉深度进行控制。手术开始前将雷米芬太尼调整为2μg/ml〜1.52μg/ml，手术结束吋停止供给雷米芬太尼。1.3观察对比项B观察对比两组患者麻醉期间心率、平均动脉压。手术睁眼吋间、拔管吋间。统

6、计患者出现躁动、恶心呕吐等并发症的发生率。1.4数据处理两组患者心率和平均动脉压及睁眼吋间、拔管吋间为计量资料组间对比方法采用t检验。并发症发生率为计数资料对比方法采用χ2检验。统计学软件采用SPSS17.0软件包。以0.05为检验水准，可信区间范围为95%,p<0.05为样本数据差异显著，有统计学意义。2结果两组患者麻醉期间心率、平均动脉压等比较无显著差异，p〉0.05,差异无统计学意义；I组患者手术后恢复更快，患者拔管时间早，与II组患者比较有显著差异，p<0.05,差异有统计学意义。两组患者手术后并发症比较无显著差异，p〉0.05,差异无统计学意义。详细

7、结果见表1表23讨论小儿手术中采用气管插管全身麻醉是常用的一种方法，由于患儿往往不能安静地合作，因此对麻醉提出了更高的要求。使用静脉输注是监测静脉麻醉的较好的办法，可以更好地控制麻醉的深度，并根据需要调节麻醉剂量［2】。丙泊酚是一种起效较快，半衰期较短且苏醒较快的药物［3】。而由于儿童与成人丙泊酚药物代谢动力学有差异，因此需要在临床工作中，通过增加药物剂量，进而避免麻醉镇静不足。但是，长吋间的连续给药还需要防止药物残留,且一旦输入过快就会导致不良反应的发生。丙泊酚容易发生的不良反应主要为对心肺功能的影响［4】，如短暂性低血压等。这主要是由于丙泊酚能够