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时间:2018-12-03
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1、不同剂量GM1治疗急性脊髓损伤的临床观察【摘要】目的观察不同剂量的神经节苷脂(GM1)对脊髓损伤患者的疗效。方法57例脊髓损伤患者随机分为3组,GM1大剂量治疗组16例,每日给予GM1100mg+生理盐水100ml静脉注射,15天为1个疗程,休息7天,再行第2个疗程,用药剂量同第1个疗程。GM1小剂量组23例,每日给予GM140mg+生理盐水100ml静脉注射,15天为1个疗程,休息7天,再行第2个疗程,用药剂量同第1个疗程。常规组18例:术后仅给予常规治疗。结果GM1组治疗后脊髓功能总体进步与常规组无差别,但其截瘫的Frankle二级恢复率及有用恢复率明显高于常规组,而GM1大剂量组的治
2、疗效果优于小剂量组。结论脊髓损伤患者GM1大剂量组的治疗效果优于小剂量组与常规组。【关键词】神经节苷脂;脊髓损伤,急性外科治疗脊髓损伤(SCI)的主要目的是解除神经压迫和维持脊柱稳定性,为已经损伤的神经组织创造恢复条件,但神经组织的再生却很漫长,而且功能恢复很差。随着生物医学工程的不断发展,用于治疗SCI的药物取得了突破性进展,而其中具有代表性的药物为神经节苷脂(GM1)应用最为广泛。动物实验证明,脊髓损伤后应用外源性GM1有助于运动功能的恢复并防止神经的脱髓鞘性改变〔1〕。笔者研究不同剂量的GM1对脊髓损伤患者的治疗作用,现介绍如下。1资料与方法1.1一般资料2003年3月~2005年3
3、月两院收治的脊髓损伤患者57例,男33例,女24例;年龄21~58岁,平均39.12岁。其中颈椎骨折并截瘫21例,胸腰段骨折并截瘫36例。术后平均天数为24.18天。全部患者均为术后3~4周,由骨科转入康复科进行恢复治疗。1.2方法入院后,均于急诊行手术减压并复位内固定。术后采用常规治疗:脱水7天,20%甘露醇250ml静滴,2次/d;地塞米松10mg静滴,2次/d,3天后减量,1周后停药;抗感染及对症治疗。57例患者随机分为3组,GM1大剂量治疗组16例,每日给予GM1100mg+生理盐水100ml静脉注射,15天为1个疗程,休息7天,再行第2个疗程,用药剂量同第1个疗程。GM1小剂量组
4、23例,每日给予GM140mg+生理盐水100ml静脉注射,15天为1个疗程,休息7天,再行第2个疗程,用药剂量同第1个疗程。常规组18例:术后仅予以常规治疗。所有患者均进行康复训练,主要是卧床期、初期或轮椅阶段、中后期或步行阶段的自理生活训练,残留肌肌力训练,耐力训练,每日2~3次,30~120min/次。并根据个体差异进行必要修正。术前、术后3个、6个月及12个月进行随访,对患者进行Frankle分级。随访到大剂量治疗组12例,小剂量治疗组17例,常规组12例。1.3统计学方法所有资料术前术后Frankle分级对比,采用秩和检验。2结果2.1前3个月3组患者神经功能恢复情况GM1大剂量
5、组患者运动功能有明显恢复,主要表现在治疗的前3个月中,而GM1小剂量组及康复功能训练组患者运动功能恢复不明显,但各组患者治疗期间基本情况比较稳定。按照Frankle分级结果,治疗开始时,各组分级经秩和检验差异无显著性。所有病情均未发现有药物副作用。2.2随访3个月3组患者神经功能恢复情况见表1。表13个月时3组患者神经功能恢复情况由表1可见,常规组患者运动功能的缺损较其他两组严重。GM1大剂量组的总体改善率(Frankle分级升高一级或以上)为83.33%(10/12),GM1小剂量组为76.47%(13/17),常规组为50.00%(6/12),经统计学分析,3组无显著性差异(P>0.0
6、5)。在神经功能恢复二级(或以上)的病例中,GM1组大剂量组为41.67%(5/12),GM1小剂量组为29.41%(5/17),常规组为8.33%(1/12),3组两两比较,经统计学分析,差异均有显著性(P<0.05)。依据治疗前后功能级数差将两组病例的疗效分为4个等级,治疗前后功能无变化者疗效等级为0,治疗后较治疗前进步一级者疗效等级为1,进步二级者疗效等级为2,进步三级者为3。各组差异行秩和检验,结果显示:GM1组治疗后脊髓功能总体进步与常规组无差异,但其截瘫的Frankle二级恢复率及有用恢复率明显高于常规组,而GM1大剂量组的治疗效果好于小剂量组。3讨论GM1是一种含单糖和唾液酸
7、的糖脂,其分子由一个亲水基团(唾液酸低聚糖)和一个亲脂基团(酰基氨酸)组成。具有多种生物学功能,能调控细胞生长,对体外培养的神经细胞有营养和促进生长作用。GM1是动物细胞膜的组成成分,占细胞膜总脂类的5%~10%,甚至10%~20%,在中枢神经系统含量尤为丰富。GM1在细胞膜上分布有一定的特殊性,主要位于双脂层外表面。GM1分子的亲脂性基团嵌入神经细胞膜的双脂层中,亲水性基团突出于细胞外液中,有助于最大限度维持细胞表面负
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