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时间:2018-12-01
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1、乳腺癌组织中ERα、ERβ蛋白表达及其意义作者:蔡红兵,陈惠祯,侯汉英,汪必成【摘要】[目的]探讨雌激素受体亚型在乳腺癌发生和发展中的作用。[方法]应用免疫组化技术及医学图像分析仪检测正常乳腺组织(30例)、单纯性增生组织(26例)、不典型增生组织(22例)及乳腺癌组织(26例)中ERα、ERβ及Ki67的阳性细胞百分率及灰度值,分析相应抗体的表达量。[结果]①与正常乳腺组织比较,乳腺癌患者组织中ERα阳性细胞百分率(58.34±64.43)及灰度值明显升高(102.17±11.89)(P=0.05,P=0.07)
2、;②ERβ的阳性细胞百分率在正常乳腺组织(58.40±63.36)中高于不典型增生组织(37.79±33.35)(P=0.047),而后者又高于乳腺癌组织(18.42±49.24)(P=0.001),ERβ的灰度值在正常乳腺组织(91.63±104.68)中也高于不典型增生(62.09±111.05)(P=0.035);③不典型增生周围组织及癌旁组织中ERβ的表达水平高于病变组织中;④Ki67的表达水平与ERβ的表达呈负相关(rs=-0.61,P=0.001),与ERα表达无显著性相关(rs=-0.013,P=0.
3、989)。[结论]在乳腺癌发生的不同病理阶段ERβ表达量是逐渐降低的,推测ERβ的表达降低与乳腺癌的发生有关。【关键词】乳腺肿瘤随着乳腺癌中ERα、ERβ相继被发现,该受体得到了广泛的研究,但大多数是对mRNA水平的表达变化的研究。ERβ的表达水平比ERα低得多,获得高特异性的ERβ单克隆及多克隆抗体较为困难,因此,ERβ蛋白水平的研究相对缓慢,直到2000年才开始有零星的报道[1]。近年来对ERβ研究的深入,人们认为受体真正发挥作用要有蛋白的表达和功能,因此ERβ蛋白水平的研究同样或更为重要。本研究应用免疫组化技
4、术及图像分析仪检测正常乳腺组织、不典型增生及乳腺癌组织等不同病理变化过程中ERα和ERβ蛋白表达量的变化,以探讨ERα和ERβ在乳腺癌发生、发展中的作用及意义。1材料与方法1.1研究对象收集2001年1月~2003年12月期间武汉大学中南医院妇科的手术标本,每例样本均作病理确诊。其中乳腺纤维瘤(取其正常乳腺组织)30例、乳腺增生(单纯性)26例、不典型增生22例、乳腺癌标本68例。组织经甲醛固定,石蜡包埋备用。所有患者术前均未经过治疗。1.2方法1.2.1主要试剂单克隆抗体ERα和ERβ抗体:美国SanataCru
5、z公司生产。常规免疫组化试剂盒SP及Ki67抗体:福州迈新试剂公司生产。1.2.2实验方法分别取手术切除的乳腺组织石蜡块,每块连续切取7张5μm厚的切片,1张HE染色,核实病理诊断,另2张应用SP试剂盒进行免疫组化染色。分别用兔抗大鼠ERα、ERβ及Ki67抗体,孵育切片(4℃,过夜),再用生物素化的鼠抗兔二抗孵育30min,37℃,DAB显色5~10min。每步骤间用0.01mol/LPBS充分洗涤,常规脱水、透明、封片、镜下观察、摄片。另一张不加抗体作为阴性对照。在显微镜下观察形态学变化,染色成棕黄色颗粒者为阳
6、性,每张切片随机取5个视野,计算每视野中每100个细胞中阳性细胞数(百分数),其平均值为该张切片的表达水平。使用医学图像分析仪(TN-8502ImageAnalysisSystem)测定细胞灰度值,用OS-9数据分析软件分析相应抗体的表达量,每张切片随机取5个视野,其平均值为该张切片的灰度值。1.3统计分析应用SPSS10.0软件包,对各组间的细胞阳性百分率,采用Kruskal-an分析,P<0.05认为差异有显著意义。2结果2.1ERα、ERβ在乳腺良性病变及乳腺癌组织中的表达正常乳腺组织中ERα的阳性细胞
7、平均百分率为35.53±57.25,单纯性增生及不典型增生组阳性细胞百分率分别为45.98±59.76、44.26±59.94,三组比较差异无显著性。乳腺癌组织为58.34±64.43,与正常乳腺组织比差异有显著性(P=0.005)。随着病变程度的增加,阳性细胞的灰度值也是增加的,不典型增生组织(95.71±93.65)及乳腺癌组织(102.17±11.89)高于正常组织(68.22±102.43),经统计学处理,差异有显著性(P=0.04,P=0.007),见表1。说明乳腺癌组织中ERα表达水平是升高的。在正常乳
8、腺组织(58.40±63.36)及单纯增生性组织(47.48±64.64)中ERβ的阳性细胞平均百分率高于不典型增生组织(37.79±33.35)(P=0.047),而后者又高于乳腺癌患者(18.42±49.24)(P=0.001)。ERβ阳性细胞的灰度值在不典型增生(62.09±111.05)及乳腺癌患者(37.31±92.73)也逐步降低,经统计学处理,
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