xx届高考生物第一轮单基因遗传病导学案复习

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1、学生会成立以来，学生会搞了一系列的活动，而且都取得了较好的成绩。通过各部的相互努力，我们获得了不少经验。XX届高考生物第一轮单基因遗传病导学案复习本资料为woRD文档，请点击下载地址下载全文下载地址　　一单基因遗传病单基因遗　　传病类型家族中发病情况家族中男女　　患者比率举例常染色体显性遗传病双亲之一必患病，“有中生无”，代代相传相等多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传病近亲结婚发病率高，“无中生有”，隔代遗传相等苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑伴X显性　　遗传病男患者的母亲及女儿一定患病，代代相传女患者多于男患者抗维生素D佝

2、偻病伴X隐性　　遗传病女患者的父亲及儿子一定患病，隔代遗传和交叉遗传男患者多于女患者红绿色盲、血友病　　【典题演示1】（XX•盐城三模）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是　　A.多基因遗传病的发病不受环境的影响　　B.单基因突变可以导致遗传病　　c.染色体结构的改变可以导致遗传病　　D.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险　　【方法指导】根据遗传图谱对遗传病遗传方式的判定方法　　（1）首先确定图谱中遗传病是显性还是隐性遗传团结创新，尽现丰富多彩的课余生活1。庆祝##系成立之时，我们学生会举办了一次“邀明月，共成长，师生

3、同欢”茶话会。职教系部分老师和我系全体教师以及各班班委参加了此茶话会。学生会成立以来，学生会搞了一系列的活动，而且都取得了较好的成绩。通过各部的相互努力，我们获得了不少经验。　　①双亲正常，其子代中有患者，此单基因遗传病一定为隐性遗传病。　　②患病的双亲生有正常后代，此单基因遗传病一定为显性遗传病。　　其次确定是常染色体遗传病还是X染色体遗传病在确定是隐性遗传病的情况下：　　①父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病；　　②母亲有病，儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病，必定是常染色体隐性遗传病；　　③母亲有病，儿子一定有病

4、，则为X染色体隐性遗传病。在确定是显性遗传病的情况下：　　a.父亲患病，女儿正常，则为常染色体显性遗传病；　　b.父亲患病，女儿一定有病，则为X染色体显性遗传病；　　c.母亲正常，儿子有病，则一定不为X染色体的显性遗传病，必定是常染色体遗传病。　　人类单基因遗传病判定口诀及典型图解无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传找女病，父子都病是伴性；显性遗传找男病，母女都病是伴性。　　【变式训练1】（XX•泰州调研改编）下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。下列说法不正确的是　　A.该病为常染色体或Ｘ染色体上的隐性基

5、因控制　　B.由于Ⅲ9为患者，则Ⅱ4一定是携带者团结创新，尽现丰富多彩的课余生活1。庆祝##系成立之时，我们学生会举办了一次“邀明月，共成长，师生同欢”茶话会。职教系部分老师和我系全体教师以及各班班委参加了此茶话会。学生会成立以来，学生会搞了一系列的活动，而且都取得了较好的成绩。通过各部的相互努力，我们获得了不少经验。　　c.若为常染色体遗传，则Ⅱ6是携带者的概率为1/2或2/3　　D.Ⅲ8是正常纯合子的概率为0　　二多基因遗传病和染色体异常遗传病　　.多基因遗传病　　多基因遗传病是指由多对基因控制的遗传病。各对基因之间没有显隐

6、性关系，单独作用微小，但各对基因的作用有累积效应。其遗传特点表现为：　　家族聚集现象；　　易受环境因素的影响；　　在群体中的发病率相对较高。多基因遗传病不遵循孟德尔定律。　　2.染色体异常遗传病由于个别染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病，有常染色体病和性染色体病之分，常表现出多种症状的体征。　　【典题演示2】（XX•海安期中）多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是　　①哮喘病　　②21三体综合征　　③抗维生素D佝偻病　　④青少年型糖尿病团结创新，尽现丰富多彩的课余生活1。庆祝##

7、系成立之时，我们学生会举办了一次“邀明月，共成长，师生同欢”茶话会。职教系部分老师和我系全体教师以及各班班委参加了此茶话会。学生会成立以来，学生会搞了一系列的活动，而且都取得了较好的成绩。通过各部的相互努力，我们获得了不少经验。　　A.①②　　B.①④　　c.②③　　D.③④　　【方法指导】人类遗传病人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。　　【变式训练2】（XX•江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是　　①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

8、　　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病　　A.①②B.③④c.①②③D.①②③④　　三人类遗传病的监测与预防　　.遗传咨询　　通过遗传咨询可以分析遗传病的传递方式、类型，推测后代的