微生物学与免疫学 小结

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1、1、了解免疫学的发展简史，掌握重要科学家的贡献时间国家科学家事件1675荷兰列文虎克显微镜，人类第一次认识微生物的世界。1796英国琴纳用牛豆预防天花，揭开免疫学发展的实验阶段。1857法国巴斯德证实发酵与腐败都是微生物所致，开创了微生物研究的生理学时代。1877德国郭霍用固体培养基分离出多种病原菌和提出郭霍法则，对鉴定一种新病原体具有重要的指导意义。1891德国Behring用白喉抗毒素治疗白喉获得成功，开创了人工被动免疫疗法，即血清治疗的时期。1892俄国伊凡诺夫斯基首先发现烟花草叶病毒，开创了病毒学的研究。1929英国弗莱明发现了第一个抗生素：青霉素1935杜马克发现白浪多息治

2、疗链球菌感染1957F.M.Burnet提出克隆选择学说。2、免疫系统的组成及其基本功能→免疫系统的组成：◆免疫器官：中枢免疫器官（骨髓和胸腺）和外周免疫器官（脾脏、淋巴结和黏膜免疫系统）。◆免疫细胞：淋巴细胞（T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞）、抗原提呈细胞（树突状细胞、单核/巨噬细胞）和粒细胞（中性、嗜酸和嗜碱）。◆免疫分子：多种效应分子（免疫球蛋白和细胞因子）和表达于免疫细胞表面的各类膜分子（特异性抗原受体、CD分子、黏附分子、主要组织相容性分子和其它类型受体）。→免疫系统的功能：◆免疫防御：即抗感染免疫，指机体针对外来抗原的免疫清除作用，保护机体免受病原微生物的侵袭。在异

3、常情况下，若应答过强，发生超敏反应；应答过低，可发生免疫缺陷。◆免疫自稳：指机体可及时清除体内衰老或损伤的体细胞，对自身成分处于耐受状态，以维持体内环境的相对稳定。若发生异常，可导致自身免疫疾病的发生。◆免疫监视：指机体免疫系统可识别和清除畸变以及突变细胞的功能。若发生异常，可导致肿瘤发生和持续感染。3、免疫应答的类型◆固有免疫：亦称天然免疫或非特异性免疫，是种群长期进化过程中逐渐形成，是机体抵御病原体侵袭的第一道防线。◆适应性免疫：亦称为特异性免疫或获得性免疫，为个体接触特定抗原而产生，仅针对该特定抗原而发生反应。4、抗原的基本概念和特性◆抗原（Ag）：是指能与淋巴细胞抗原受体（B

4、CR/TCR）特异性结合，刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物（指抗体或致敏淋巴细胞）在体内、外发生特异性反应的物质。◆抗原的基本特性：◇免疫原性：指抗原能刺激机体产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的特性；◇免疫反应性或抗原性：指抗原能与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）发生特异性结合的特性。5、抗原表位概念和类型◆抗原表位（又称抗原决定基）：抗原分子中决定抗原特异性的基本结构或化学基团，它是TCR、BCR及抗体特异结合的基本单位。◆类型：构象表位：指序列上不相连的多肽或多糖，形成特定空间构象的决定基，一般位于抗原分子表面；线性表位：指一段序列相连续的氨基酸片段，

5、多位于抗原分子的内部。6、了解影响免疫应答的因素，掌握抗原理化性质和免疫方法对免疫应答的影响◆抗原的理化性质：分子量大小：抗原的分子量一般≥10kD，且分子量越大，免疫原性越强。化学性质：分子结构越复杂，免疫原性越强；芳香族氨基酸越多，免疫原性越强；分子构象和易接近性物理性状：聚合状态的蛋白质比单体免疫原性强，颗粒性抗原强于可溶性抗原。◆免疫方法：免疫抗原的剂量：太高或太低引起免疫耐受；免疫途径：皮内免疫最佳，皮下免疫次之，口服易诱导免疫耐受；免疫佐剂的使用。7、抗原的类型◆根据抗原诱生抗体对T细胞的依赖性：胸腺依赖性抗原（TD-Ag):亦称T细胞依赖性抗原，其刺激B细胞产生抗体有赖

6、于T细胞辅助。如病原微生物、血细胞、血清蛋白等。胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：亦称T细胞非依赖性抗原，其刺激机体产生抗体无须T细胞辅助。可分为两类：TI-1抗原具有激活多克隆B细胞的作用，可刺激成熟或未成熟B细胞活化、增殖；TI-2抗原仅能刺激成熟B细胞活化。◆根据抗原与机体的亲缘关系：异种抗原：指来自不同种属的抗原。如马血清抗毒素，具有双重效应.即能中和外毒素的毒性，反复使用可致超敏反应。同种异型抗原：指同一种属不同个体所具有的特异性抗原，又称同种抗原。自身抗原：某些病理情况下，自身抗原可诱导机体产生自身免疫应答。异嗜性抗原：又称Forssman抗原，指一类存在于人、动物、植物或

7、微生物之间的共同抗原。◆根据抗原的产生方式天然抗原人工抗原的优点：可选择性获得有效抗原成分；可增加天然抗原所不具备的成分；有利于避免不良反应；更有利于大规模工业生产。◆根据抗原的两个基本特性：可分为完全抗原（如TD抗原和TI抗原）和半抗原（与载体交联可形成完全抗原，在体内可能诱导超敏反应）。◆根据TD抗原是否由抗原提呈细胞所摄取外源性抗原：来源于抗原提呈细胞之外的抗原；内源性抗原：由抗原提呈细胞在胞内合成的抗原。◆根据抗原诱导免疫应答的性质可分为移植抗原、