hplc法测定黄芪叶中黄芪甲苷的含量论文

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1、HPLC法测定黄芪叶中黄芪甲苷的含量论文【摘要】目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相为乙腈-水＝1∶2；流速为0.8ml/min；检测波长为205nm；速度为0.4mm/min。灵敏度为0.1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量，平均回收率为96.1%，RSD为2.15%。结果样品浓度在0.01～0.2mg/ml之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。【关键词】HPLC黄芪叶黄芪叶中黄芪甲苷【Abstract】0bjective:Establishesonekindaccur

2、ately,easilytodetermineAstragalosidethecontenttheanalysismethod.Method:ThechromatographiccolumnisNucleosiltheC18column(4.6mm×250mm,5μm);Floethylcyanide-l/min;Theexamination;Thespeedis0.4mm/min.Thesensitivityis0.1AUFS,hasdeterminedtheAstragalosidecontent.Theaveragereturns-ratiois96.1%,RSDis2.15%.Resu

3、lt:Sampledensityin0.01～0.2mg/mlbeesthegoodlinearrelationshipethod'sduplicationisgood,accuracyhigh,stable.【Keyg/ml之间与峰面积呈线性，该法灵敏度高，重现性好，可准确地测定黄芪甲苷的含量。1仪器与试剂×250mm，5μm);流动相为乙腈-水＝1∶2；流速为0.8ml/min；检测波长为205nm；速度为0.4mm/min。2.2标准曲线制作精密称取黄芪甲苷标准品2.128mg，加流动相定容至2ml，配制成1.064mg/ml的标准品溶液，分别以10、20、30、40、50μl进样测定，

4、以峰面积对进样量作线性回归，得回归方程为Y＝－5.6×10-5＋6.9365×10-4X(Y为峰面积，X为黄芪甲苷量)，r＝0.9994，黄芪甲苷标准品在10.64～53.20μg范围内与峰面积呈良好线性关系。2.3提取方法的选择用3种不同提取方法(索氏提取器提取1h；80℃温浸提取1h和超声波提取1h)提取样品，后2种提取方法测得黄氏甲苷含量略低，故选索氏提取器提取方法。2.4流动相的选择实验试用多种溶剂系统，最后确定以乙腈-水＝1∶2为流动相，黄芪甲苷分离效果最好，保留时间也较适宜。色谱图见上图2(ABC)。2.5样品液制备将黄芪叶阴干后研成粉过40目筛，然后精密称取5.00g，放置索氏提

5、取器中，用100ml80%甲醇加热提取2h，提取液减压蒸去甲醇，用20ml正丁醇分别萃取3次，合并正丁醇萃取部分，减压蒸干，残渣用重蒸甲醇定容至2ml，用0.45μ微孔滤膜过滤，滤液用于HPLC分析，每次进样10μl。2.6加样回收率试验称取黄芪叶粉5.00g5份，分别精密加入黄芪甲苷标准品2.00mg，按样品制备方法提取样品并进行定量分析，将测定结果扣除样品中黄芪甲苷含量，与加入标准品的比为加样回收率。结果为96.1%(n＝5),RSD%=2.15(n=5)。2.7精密度试验取同一样品液，重复进样5次，根据测得的样品中黄芪甲苷的浓度(μg/ml)计算其相对标准偏差为2.40%。又取同一样品5

6、份，制备5份样品液，分别进样测出黄芪甲苷的浓度，计算其相对标准偏差为4.20%。2.8稳定性试验取同一供试品溶液，每隔2h进样1次，分别测定其色谱峰面积。RSD%=2.2(n=5)，结果表明，谱峰面积在8h内基本无变化，表明本实验条件下稳定性良好。2.9黄芪叶中黄芪甲苷的定量分析：依法测定黄芪叶中黄芪甲苷的含量3讨论黄芪甲苷是黄芪的主要有效成分之一，根上部分几乎全部落入地面，成为肥料，为了有效的利用自然资源，我们为定量分析黄芪叶黄芪甲苷的含量，本实验建立了黄芪甲苷的HPLC测定法，测得黄芪叶中黄芪甲苷的含量为4.20%(干重)，与黄芪标准含量(1.50%)相差2.70%。实验证明：黄芪叶中黄芪

7、甲苷的含量非常高，人类应该广泛利用。本实验建立的HPLC测定法加样回收率高，精密度试验相对标准偏差小，测试数据更可靠。参考文献1张宇,沈德凤,杨波.黄芪叶中黄芪甲苷的含量测定J中国野生资源，2002，（05）020.2王辰,侯连兵,刘婵.HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量(2006)06-0618.3肖佳尚,..毕业朱涛.HPLC-ELSD法测定芪红胶囊中黄芪甲苷的含量J广东药学院