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1、大青叶对IL论文.freelRNAexpressionofhypothalamusinIL1βinducedrabbitsAbstractAIM:TostudytheantipyreticeffectandmechanismofDaqingyeinjection(DQYI).METHODS:TheIL1βinducedfebrileNeentalmodelsandtheantipyreticeffectofDQYIRNAperatureperature(△T)andthermalresponseindex(TRI1)inIL1βtrea
2、tedgroupperatureofDQYItreatedgroupshoRNAinthePOAHofIL1βtreatedgroupincreasedmarkedlyparedRNAtreatedbyIL1β+DQYIinthePOAHdecreasedstrikinglyparedechanismmightbetheinhibitionofEP3mRNAexpressioninPOAHfromrabbits.Keyus(POAH);Etypeprostaglandinreceptor摘要目的:阐明大青叶的中枢解热机制,为其临床应用提
3、供实验依据和理论指导。方法:实验用新西兰兔复制白介素1β(interleukin1β,IL1β)发热模型,在观察大青叶注射液(Daqingyeinjection,DQYI)解热作用的基础上,应用原位杂交技术检测静脉注射DQYI对IL1β作用下新西兰兔视前区下丘脑前部(preopticanteriorhypothalamus,POAH)组织中前列腺素E3受体（Etypeprostaglandinreceptor,EP3）mRNA表达的影响。结果:（1）DQYI静脉注射后对正常新西兰兔结肠温度没有明显影响,与生理盐水组相比,.freelRN
4、A在生理状态下仅有少量或没有表达;IL1β诱导发热后,EP3mRNA表达明显增强;而DQYI能减少IL1β作用下EP3mRNA的表达(P0.05)。结论:DQYI对IL1β诱导的新西兰兔发热有解热作用;且其解热作用机制可能与其抑制下丘脑EP3mRNA的表达有关。关键词大青叶;IL1β;解热;POAH;前列腺素E受体发热是指由于致热原的作用,使体温调节中枢的调定点上移而引起的调节性体温升高（超过05℃）。临床各种原因引起的过高的发热（40℃）都会促进疾病的发生发展并威胁生命。因此,维持哺乳动物体温的相对恒定,是机体进行新陈代谢和正常生命活
5、动的必要条件,及时解热尤其重要。目前临床西药疗效肯定,但存在较多副作用,而中药既具有很好的抗炎解热作用,且毒副作用小。因此,对清热解毒类中药的抗炎解热作用机制研究很有必要。大青叶是重要的清热解毒中药,有较强的抗甲型流感病毒、抗内毒素及免疫增强作用,并能广谱抗菌1。以大青叶为主的复方制剂解热的临床观察和药效学研究也较多,但对大青叶是通过何种途径起解热作用,其作用靶点和机制究竟如何,至今国内外文献少见报道。因此,我们采用IL1β复制新西兰兔发热模型,在观察大青叶注射液（daqingyeinjection,DQYI)解热作用的基础上,运用原位
6、杂交技术来检测静脉注射DQYI后对IL1β作用下新西兰兔下丘脑组织中EP3mRNA表达的影响,以阐明DQYI的中枢解热机制,为临床应用提供实验依据和理论指导。1材料和方法1.1主要设备及试剂ST1型数字温度计（上海医用仪表厂）,电热恒温培养箱（上海跃进医疗器械一厂）,CM1900型恒冷箱切片机（德国徕卡公司）,DMRA2正立电动荧光显微镜（德国徕卡公司）,LeicaQa公司）,大青叶注射液(山东鲁南制药厂),原位杂交试剂盒（武汉博士德生物工程有限公司）。1.2实验动物及分组健康新西兰兔24只,雌雄不限,质量1.5～2.0kg,随机分成4
7、组,每组6只。(1)生理盐水(NS)对照组:每只动物静脉注射NS1mL;(2)大青叶注射液(DQYI)组:每只动物静脉注射DQYI1mL;(3)白介素1β组:每只动物静脉注射IL1β100ng（用无热原NS稀释至1mL）;（4）DQYI加IL1β组:静脉注射DQYI1mL/只,30min后再静脉注射IL1β（剂量同IL1β组）。1.3发热动物模型的制备使用ST1型数字温度计（使用前用标准温度计校正）测量结肠温度。实验前3d将兔置于实验环境中模拟操作以适应实验条件,每天4～6h,第4天正式实验。实验时,实验室温度保持在23±1℃,将新西兰
8、兔置于特制兔箱中,用涂有石蜡油的测温探头经肛门插入10cm,并用胶布固定于尾根部,待体温稳定后,每隔10min记录1次结肠温度,取3次的平均值作为基础体温。IL1β组从耳缘静脉注射IL1β,并每隔10min
