产时胎心监护的临床管理决策

产时胎心监护的临床管理决策

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1、产时胎心监护的临床管理决策随着围产医学的不断发展,产科质量的不断提高,胎心监护在胎儿诊断学中逐渐占居重要地位。产时胎心监护,目的是精准评估胎儿氧储备能力,辨别胎儿窘迫的真与假。产科医生既要警惕胎儿异常,关键是既要减少或避免新生儿的并发症,又要避免过度干预。在2016年泛忪三角围产医学学术会议上,来自浙江大学医学院附属妇产科医院的贺晶教授讲解了《产时胎心监护的临床管理决策》。贺教授讲到:分娩期的宫缩对胎儿是一种负荷,会影响或减少子宫胎盘血循环,健康的胎儿能耐受因血液骤减所造成的宫内一过性缺氧,反之,将会持续性缺氧,甚至窒息。STan分析在产程监护中胎心监护的应用,目的是减少50%胎儿头皮血测定

2、,减少10%阴道手术干预,减少30%代谢性酸屮毒。胎儿窘迫是很难估计的疾病,产科医生对胎儿窘迫的诊断是在观察与尝试的基础上做出来的,正确评估胎儿窘迫,减少或避免新生儿并发症,不过度诊断,盲目剖宫产,是产科医生的追求。中国妇产科在线根据讲课内容进行了整理,供大家学习参考。浙江大学医学院附属妇产科医院贺晶教授产吋胎心监护,0的是精准评估胎儿氧储备能力,辨别胎儿窘迫的真与假。产科医生要明确哪些耑要等待,哪些耑要积极处理,寻找新的客观指标,警惕胎儿异常,关键是既要减少或避免新生儿的并发症,又要避免过度干预。妊娠期胎心监护难以鉴别"真胎儿窘迫"与"胎儿生理性反应",分娩期的宫缩对胎儿是一种负荷,会影响

3、或减少子宫胎盘血循环,健康的胎儿能耐受因血液骤减所造成的宫I々一过性缺氧,反之,将会持续性缺氧,甚至室息。加拿大产吋胎心率监护(EFM)应用率从1993年的65%到2007年的74%,仍避免不了胎儿窘迫的诊断错误。胎心监护难以监测到胎儿附着物异常,如球拍状胎盘、分叶状胎盘、前置血管等。STan分析在产程监护中胎心监护的应用,目的是减少50%胎儿头皮血测定,减少10%阴道手术干预,减少30%代谢性酸屮毒,具有一定的费效关系。当胎心监护基线变异消失时,胎死宫內发生率1.15-4.95%。胎心监护提示胎儿缺氧,胎儿储备力下降,其重要诱因是:胎盘梗死、胎盘早剥,但不可忽略药物的影响及胎儿畸形。1胎心

4、监护三类阁形的判读:I型胎心监护:基线水平110-160bpm,变异中度,晚期减速或变异减速不存在,胎心加速存在与否均可,早期减速存在与否均可,发生率77.8%;II型胎心监护:心动过缓(不伴基线变异消失)或心动过速,变异减少,反复性变异减速伴中度基线变缓,延长减速2-10min,变异减速伴其他特征,如"尖峰型〃或"双峰型",胎儿受刺激没有产生肉眼加速,发生率22%(第二产程多见);III型胎心监护:基线水平不确定,变异减少或消失,反复晚减或反复变异减速或心动过缓,胎心加速正弦波阳性,发生率0.2%。I型为正常图形,预测胎儿处于正常酸碱状态,予间断性监护,遵从常规产科临床操作;II型为不确定

5、阁形,不能预测胎儿酸碱状态的异常,还没有足够证据将其归为I类型或III类型,需继续监护后再次重新评估,评估时要综合其他伴随状况;III型为异常图形,预示胎儿酸碱状态异常,需即时评估,采取干预措施。使用催产素、硬膜外麻醉或羊水粪染者,CST监护更严密。胎心宮缩监护(CTG)图形可以动态提供胎儿体内酸碱状态的实时信息,可对某一时间点的胎儿状态进行评估,但不能预测脑瘫发生。一项探讨胎心监护II类图形潜在风险的研究:共400例患者,1类图形(对照)251例(62.75%),II类图形(观察)133例(33.25%),III类图形16例(4.0%)。结果与结论:观察组产程中羊水污染、羊水过少、脐带异常

6、、剖宫产率高于对照组(P<0.05),因此II类图形相比I类图形,对胎儿预示着潜在风险,变异的减少明显与剖宫产率有关,因此要重视II类图形的潜在风险。对于II类阁形,正常变异或/和单纯加速,可排除代谢性酸屮毒;胎心基线偏岛,合并其他不可靠图形,应该引起重视,产程进展情况是临床处理决定性的关键。因此,产时EFMI类图形,是正常血氧状态,不需要干预;II类图形,要根据与产程的关系处理,如果不终止妊娠,行宫内复苏的同时需再评佔,评佔好的话,可以继续等待,如果图形向III类发展,应予终止妊娠;III类图形,宫内酸碱失衡,立即分娩。宫内复苏的目标是提尚胎儿血氧饱和度,抑制子宫收缩,减少脐带受压。对于反

7、复晚期减速、延减速、心动过缓、微小变异或者变异缺失等情况,干预措施包括侧卧位、吸氧、静脉输液、减慢宫缩;对于胎儿心动过速,干预措施为停用缩宫素或促宫颈成熟药物,使用宫缩抑制剂:如力延长减速或心动过缓,复发性变异减速,干预措施为改变体位,脐带脱垂者抬高先露,同时手术。2产时胎心监护临床管理的一些观点:分娩前持续EFM2小时的意义:美国18-98例低危孕妇分娩前进行2小时EFM,双盲观察结果:EFM正常组一PH7

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