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时间:2018-11-12
《小儿支原体肺炎感染的临床诊断进展》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、小儿支原体肺炎感染的临床诊断进展【】儿童最常见的疾病之一是急性呼吸道感染,支原体肺炎也是导致小儿死亡的主要因素,时刻的威胁着小儿的身体健康,小儿支原体肺炎主要侵犯小儿的小呼吸道,在秋季和冬春两个季节发病率较高,临床主要表现:喘息、咳嗽、发热等症状,可能还会引起中枢神经系统、皮肤系统、消化系统等发生并发症。临床要及时发现及时给予正确治疗。 【关键词】小儿支原体肺炎;临床诊断;研究进展 【】R156.3【】B【】1005-0515(2011)12-0366-02 小儿肺炎支原体肺炎是全世界小儿的常见
2、病,在人口密集区域小儿肺炎支原体肺炎比较容易发生,发展中国家的发病率高于发达国家,5岁以下的儿童患病率呈上升趋势,每年大约有2百万小儿死于肺炎[1],由于临床表现轻重不一,且常有肺外合并症,容易误诊,因此了解本病的的诊断方法进展,是合理及时治疗疾病的关键,本文综述了小儿支原体肺炎的临床诊断进展,现将结果报道如下。 1临床症状表现 支原体肺炎患儿大多病程较长,临床表现复杂,64%刺激性干咳,16%阵发性咳嗽伴少量痰,10%顽固剧咳,10%喘息,64%发热,部分可并发肺不张或伴少量胸腔积液,咳嗽时间可超过
3、2周[2];儿童社区获得性肺炎支原体肺炎以2~5岁为多,均有发热、咳嗽表现,喘息30.9%,肺部湿罗音57.2%,干罗音45.5%。5岁以上组与≤5岁组的病情表现存在不同[3];中重度支原体肺炎可伴有肺不张,呼吸衰竭,心力衰竭等肺外表现,病情重,变化快,多器官受累等[4]。 2放射学诊断 各型支原体肺炎的X线表现不同,肺实质性浸润病变可累及1个或2个肺段,以肺小叶分布为主,主要是累及右下肺和左下肺,表现为斑片状、密度均匀、边缘模糊的阴影。部分表现为大片状的肺段阴影,密度均匀,部分病灶可见支气管充气征。
4、肺门周围实变表现为肺门影增大、模糊,呈扇形向肺野内延伸,密度较淡。肺间质性病变,表现为肺纹理多而紊乱,以中下肺部显著,病变区可见小的斑片状阴影[5]。肺部X线的阳性率为100%,其中肺门阴影增粗增宽27.36%,支气管肺炎改变32.08%,间质性肺炎改变31.13%,均匀实质影改变9.43%[6]。CT也呈多样性,在诊断和鉴别诊断中具有一定临床价值,91.3%结节状或小斑片状气腔实变影,82.6%磨玻璃密度影,73.9%可见支气管血管束增粗,43.5%树芽征;26.1%大片状实变影,26.1%淋巴结肿大,8.
5、7%胸腔积液,73.9%病变局限于一个肺叶内[7]。 3病原学诊断 肺炎支原体快速鉴定培养法优于被动凝集法,在肺炎支原体肺炎感染的早期可提供重要的依据,可做为临床诊断MP感染的优先试验[8];气管肺泡灌洗液MP-DNA测定不仅能诊断MP感染,且支气管肺泡灌洗术可促进呼吸道症状的改善及体征恢复,且通过纤维支气管镜收集支气管肺泡灌洗液MP-DNA,痰液MP-DNA及血清MP抗体检测阳性率没有差异。CRP的检测是肺炎病原体的辅助诊断方法,一定程度可区分细菌性肺炎和支原体肺炎。聚合酶链反应(PCR)技术检测M
6、P具有可靠、特异性高的特点,逐渐成为早期特异诊断的有力武器。 4实验室检查 急性期MPP患儿血清hs-CRP、C3、CA、IgM、IgG明显升高,IgA明显降低;而恢复期hs-CR、IgG仍然较高,而IgM和IgA均没有明显变化,补体C3、C4在恢复期内也没有明显变化,因此血清C-反应蛋白、免疫球蛋白和血清补体的监测对诊断急性期或恢复期MPP有重要意义。MP-IgM和冷凝集试验同时检测可提高小儿支原体肺炎实验诊断的准确率;支原体肺炎患儿外周血白细胞大多正常占80%,中性粒细胞增高占61%;65.6%患
7、儿C-反应蛋白增高;53.6%患儿血沉增快;58.4%患儿心肌酶谱增高;24.0%患儿肝酶增高;16.8%患儿尿酸增高。5流行病学特点及进展 MP肺炎发生率约为22.3%,9~12岁感染率最低,3~6岁最高,10~12月是发病高峰月,小儿支原休肺炎发病率有所上升,发病年龄有趋小倾向,秋冬季发病率高,肺炎支原体只要通过呼吸道进行传播,尤其发病率较高的地区,局部区域每隔3-5年可发生一次肺炎支原体感染,每2-6年可发生一次大范围的肺炎支原体感染,每次感染的时间都持续较长,有的感染可持续一年左右,因此,有关部门
8、一定要采取相应的预防措施,切断呼吸道飞沫传播途径对控制疾病发生和流行具有重大意义。控制支原体感染的发生和流行。
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