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时间:2018-10-27
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1、展看药养胃散对大鼠胃肠粘膜中前列腺素生长抑素胃动素含量的影响 :目的:从生物分子学方面探索养胃散的治疗机理,观察用药后胃肠粘膜中前列腺素(PG)、生长抑素(SS)、胃动素(MTL)的变化规律。方法:SD大白鼠为实验动物,消炎痛损伤胃粘膜后,再给予中药养胃散10d,用放射免疫法测定胃、肠粘膜中的PG、SS、MTL的变化规律。结果:养胃散能明显增加消炎痛损伤后的胃肠粘膜中的PG(249.42±89.35 ng·L-1)、SS(2.02±0.83 ng·L-1)、MTL(98.82±29.31 ng·L-1)的含量,
2、和消炎痛组相比有明显性差异(P<0.01)。结论:中药养胃散能增加胃肠粘膜内PG、SS、MTL的分泌,是其增强胃粘膜屏障功能的机理之一。 EffectsofYangatostatinand MotilinContentinRatGastrointestinalMucosa Abstract:Yangulaforchronicgastritisandpepticulcer.Toexploreitstherapeuticmechanismatthelevelofmolecularbiology,theconte
3、ntsofprostaglandin(PG),somatostatin(SS)andmotilin(MTL)inratgastrointestinalmucosamunoassay.ThirtySDratsalcontrolgroup(n=10),indomethacingroup(n=10)andYangodelucosalinjuryinistrationofindomethacinfor2days.Yangp;nbsp;Poentofratmodel.Theresultsshoethacingroup.It
4、isindicatedthatincreaseofPG,SSandMTLsecretionmaybeoneofthemechanismsofYangprovementofbarrieractionofgastrointestinalmusoca. KeyL。消炎痛的用药剂量按标准动物等效剂量折算法,计算出大白鼠用量,即每100g体重用中药养胃散1mL,消炎痛0.02 mg。 1.3 PG、SS、MTL标准放免药盒 PG、SS、MTL各标准药盒分别购于:北京东亚放免技术探究所,海军放免技术中心和解放军总医院科技
5、开发中心放免所。 2 实验方法 2.1 动物分组及各组处理方法 实验用30只大鼠禁食12h,按体重随机分为3组,分别为养胃散(消炎痛加养胃散组),消炎痛组(消炎痛损伤组)和空缺对照组。每组10只。 养胃散组:按规定剂量给予消炎痛灌胃,逐日2次,共2d;第3天起给予养胃散灌胃,逐日2次,共10d。 消炎痛组:按中药组相同方法和剂量给予消炎痛,第3天起给予等剂量的生理盐水灌胃,逐日2次,共10d。 空缺对照组:给予相同剂量的生理盐水灌胃,逐日2次,共12d。 2.2 标本采集 实验结束后,禁食12h,
6、正法,立即剖腹,分别留取胃粘膜(胃窦部)、十二指肠末段粘膜各约0.5 cm×0.5 cm,立即置于液氮内冻存备用。 2.3 PG、SS、MTL测定及计算方法 PG:取胃窦粘膜称量后,置于微型匀浆器中,加无水乙醇 0.1 mL研磨,再加生理盐水0.9 mL,充分研磨制成匀浆,测前4℃离心(3 500r/min,15min),取上清液。以B/T(标准管计数/总计数)计算NSB(非特异性结合率)、S0(标准对照)。结合百分率,以B/B0即(标准管计数-空缺管计数)/(零标准管计数-零空缺管计数)计算标准及待测样品结
7、合百分率,绘制标准曲线查出样品值。 SS、MTL标本处理方法相同,计算方法同PG。即取十二指肠粘膜标本称量后,加生理盐水1~2mL置于水浴锅中煮沸3min,冷却后加1mol/L冰醋酸0.5 mL,于匀浆器中制成匀浆,再用1mol/L的NaOH 0.5 mL中和,离心(3000r/min、30min)取上清液。 2.4 统计学方法 数据以(±s)表示,组间均数差异采用t检验。 3 结果 各组胃肠激素测定结果见表1。消炎痛大幅度地降低了粘膜内PG(P<0.001)、生长抑素(P<0.05)、胃动素(P<0.0
8、1)的含量。中药养胃散则可对抗之,使其分泌增多。表1 各组胃肠激素测定结果(±s) ρPG/(ng·L-1)ρSS/(ng·L-1)ρMTL/(ng·L-1)养胃散249.42±89.352.02±0.8398.82±29.31消炎痛28.81±5.63***1.79±0.23*37.68±12.5**空缺对照组197.2±38.42.96±0.87124.0±45.2
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