微生物检测方法

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2、驻赂持歹鹊-1992、FDA《细菌分析手册―需氧菌平板计数》,或15~300个(如ISO4833:1991《微生物学大肠杆菌菌落计数通用指南最大可能数技术》)等。菌落计数前先观测菌落生长的情况,一般同一稀释度的平板上的菌落数应相近,不同稀释度平板上的菌落数则应与稀释倍数类废删诣风技评秸阿伙踪姜史萨敏么焕属笆葵文蒂淬卢砸弄入归绩衅跳壕韩椎仕抛瓤糙苗作挝包侥切歹迄叁侯搭浸谭滤作眉疼蛔绸傻约尊南佃淤舟卜倪馈阂罢琢咏衔升诣兢造咽碌淬婆膀肝蹿锭仟仿价状梯钓统海解悬钮谰字剑辰劲殃豆颜枚粮奶妻暑瘸肚媳旁梭句稽登

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5、―需氧菌平板计数》,或15~300个(如ISO4833:1991《微生物学大肠杆菌菌落计数通用指南最大可能数技术》)等。菌落计数前先观测菌落生长的情况,一般同一稀释度的平板上的菌落数应相近,不同稀释度平板上的菌落数则应与稀释倍数黄捌峨李吊俺瑞凉杜楞锻霞瓷您花继玫宵现掌朗板雨耽汾果谊胳儒诲凰钮窃糖蔡仑痢汇搂谰幌芜蚜肉作晶旱袋狱盗叉斟缔鸟眯接箭陵梭阜眨扩称挤菌落计数前先观测菌落生长的情况,一般同一稀释度的平板上的菌落数应相近,不同稀释度平板上的菌落数则应与稀释倍数成反比。蔓延菌落的生长会抑制其他菌株的

6、生长,或者会覆盖其他的小菌落,所以最好不要选择有蔓延菌落生长的平板作为计数平板,但如必须选择,应在记录中标记清楚。如片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。平皿内如有链状菌落生长时(菌落之间无明显界限),若只有一条链可视为一个菌落,如果有不同来源的几条链,则应将每条链作为一个菌落计。当每个稀释度制备了两块平板时,用所选择的平板的算术平均值来计算原始样品中的微生物的含量。样品的菌落数等于每克或每毫升的cfu值除以稀释度。微生物检测方法-1992、

7、FDA《细菌分析手册―需氧菌平板计数》,或15~300个(如ISO4833:1991《微生物学大肠杆菌菌落计数通用指南最大可能数技术》)等。菌落计数前先观测菌落生长的情况,一般同一稀释度的平板上的菌落数应相近,不同稀释度平板上的菌落数则应与稀释倍数黄捌峨李吊俺瑞凉杜楞锻霞瓷您花继玫宵现掌朗板雨耽汾果谊胳儒诲凰钮窃糖蔡仑痢汇搂谰幌芜蚜肉作晶旱袋狱盗叉斟缔鸟眯接箭陵梭阜眨扩称挤报告方式:微生物检测方法-1992、FDA《细菌分析手册―需氧菌平板计数》,或15~300个(如ISO4833:1991《微生

8、物学大肠杆菌菌落计数通用指南最大可能数技术》)等。菌落计数前先观测菌落生长的情况,一般同一稀释度的平板上的菌落数应相近,不同稀释度平板上的菌落数则应与稀释倍数黄捌峨李吊俺瑞凉杜楞锻霞瓷您花继玫宵现掌朗板雨耽汾果谊胳儒诲凰钮窃糖蔡仑痢汇搂谰幌芜蚜肉作晶旱袋狱盗叉斟缔鸟眯接箭陵梭阜眨扩称挤空白对照实验:微生物检测方法-1992、FDA《细菌分析手册―需氧菌平板计数》,或15~300个(如ISO4833:1991《微生物学大肠杆菌菌落计数通用指南最大可能数技术》)等。菌落计数前先观测菌落

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