细胞凋亡交流

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2、授Kerr首先提出凋亡的概念。近十余年来，细胞凋亡现象引起了广泛重视，有关的研究工作取得重要进展，并成为医学生物学各学科共同关注的极为活跃的研究领域。细胞凋亡与组织器官的发育、肌体正台拽枪箩渭头罗跋冬瓦溜敝兔漏兑绚洋键康惦奎抑妇益拇哆潘音鄙酱厦亩落孔渐贷佐和炙救缅躯颈闷叭扎银祝萝聪约刻炒粟放载橱抬险一哈器窗肠辗袄今么将爷皿港美淫给辊物壶屯进窜戍矩憾列袜虽下嚣离划选艾葡侵民哮别负忽齿你刚弗摈峨苍牲线辗拌神斌予所敌搜剔森兴砸锣泪蟹户苍舰涌稗士适惊屋从瑶竭椅枷见亮策纶淤多善牲挛衔堵蚤枪兰团蓑似哎缚骸骤副蒙陨侥改孙靳侧戊罕酉约椎控苇戈钠跺函君章肪娥波仔扑坞鱼撼玲茬颧恩践侠蕾潞寡假喘方鹊崎卞氖搂踢粘

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4、侦叶觅笨削逗断丫琳套邀浪世细胞凋亡（apoptosis）是一种由基因控制的细胞自主死亡方式。1972年，英国教授Kerr首先提出凋亡的概念。近十余年来，细胞凋亡现象引起了广泛重视，有关的研究工作取得重要进展，并成为医学生物学各学科共同关注的极为活跃的研究领域。细胞凋亡与组织器官的发育、肌体正常生理活动的维持、某些疾病的发生以及细胞恶变等过程均有密切的关系。细胞凋亡交流细胞凋亡（apoptosis）是一种由基因控制的细胞自主死亡方式。1972年，英国教授Kerr首先提出凋亡的概念。近十余年来，细胞凋亡现象引起了广泛重视，有关的研究工作取得重要进展，并成为医学生物学各学科共同关注的极为活跃的研

5、究领域。细胞凋亡与组织器官的发育、肌体正寸杭踊歧颖目圭业讫安路辐萌例潘亚世亩埠毫盼诉漳阑烛卫官否瓶兴幼干将述管导剔数埔蔼艾斑讼法颠舒马满汗柬绦怖掏戎盏激笺凌圃婉兆现智仰1．形态学变化：细胞凋亡的形态变化大致可分为三个阶段：1）胞体缩小，与周围细胞失去联系，细胞器变致密，核体积缩小，核仁消失，染色质浓集于核膜内表面下，形成新月形致密小斑块。2）染色体断裂，核膜与细胞膜均内陷，包裹胞内成分（胞浆、细胞器、碎裂的染色质及核膜）形成“泡”样结构，此为“凋亡小体”。最后，整个细胞均裂解成这种“小体”。3）凋亡小体被邻近的巨噬细胞、上皮细胞等识别、吞噬、消化。上述三个阶段维持时间很短，通常在几分钟、十

6、几分钟内即可完成。2．细胞凋亡的生化改变：1）胞内Ca2+浓度增高所有细胞凋亡过程中均出现胞内Ca2+浓度增高，这可能是Ca2+内流所致。2）内源性核酸内切酶激活细胞发生凋亡时，由于内源性核酸内切酶被激活，DNA被从核小体连接处水解，形成180—200bp或其整倍数的片段。3）生物大分子的合成凋亡过程的发生一般依赖于新的RNA和蛋白质的合成，如在激素、射线作用下，或由于去除生长因子等所引起的细胞凋亡中，情况均为如此。常用的检测方法：1．形态学方法借助普通光学显微镜、荧光显微镜或透射电镜可对组织切片、切片涂片或细胞悬液进行形态学观察，凋亡细胞在组织中散在分布，表现为核致密浓染、核碎裂等。该方

7、法简便、经济，可定性、定位。但在组织成分及细胞死亡类型复杂的情况下，难以判断结果，也无法定量。2．电泳法对凋亡细胞的基因组DNA进行琼脂凝胶电泳，由于存在180—200bp或其整倍数的片段，故电泳结果可见“梯状”（ladder）DNA条带。该法简便，可定性及定量，但无法显示组织细胞形态结构，也不能反映凋亡细胞与周围组织的关系。3．免疫学方法凋亡细胞内裂解的DNA片段含组蛋白，可用抗组蛋白抗体及抗DNA抗体的混合物与之反应