土壤有效微量元素测定课件

土壤有效微量元素测定课件

ID:19721931

大小:401.00 KB

页数:38页

时间:2018-10-05

土壤有效微量元素测定课件_第1页
土壤有效微量元素测定课件_第2页
土壤有效微量元素测定课件_第3页
土壤有效微量元素测定课件_第4页
土壤有效微量元素测定课件_第5页
资源描述:

《土壤有效微量元素测定课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、土壤有效微量元素的测定本章要点:1、熟悉土壤微量元素测定的特点及在测试上的特殊要求。2、掌握土壤有效硼的测定方法(原理及测定条件)。3、了解土壤有效钼的测定方法。4、掌握石灰性土壤有效铁、锰、铜、锌测定的方法原理及测定条件。土壤有效微量元素的测定第一节概述一、含义:泛指:一般指土壤中含量很低的化学元素,含量0.0X-XXmg/kg。特指:例如对生物有意义的微量元素,动、植物不同。对植物而言,Fe、Mn、Cu、Zn、B、Mo、(Cl)。二、测定意义:三、测试上的特殊要求:特点:含量低、组成复杂。要求分析方法灵敏

2、度高,操作上要防止污染。要求:(1)方法灵敏度高:仪器分析、比色法(2)防止污染:含量少,易污染A、环境:最好有专用实验室B、试剂:优级纯或分析纯C、水:重蒸馏水、高纯水D、器皿:玻璃仪器:配方不同,成分不一硬质玻璃:硼硅酸玻璃,常含B软质玻璃:含B少石英玻璃:SiO2含量大于99.8%,不含其它元素,耐高温(1050C),膨胀系数小,但贵!塑料:试剂瓶、烧杯、漏斗等聚乙烯:耐酸碱,但不抗高温聚四氟乙烯(塑料王):抗温达240CE、洗涤要求:一般需用1molL-1HCl或HNO3浸泡,然后洗净酸液,以除去

3、被吸附的离子。也有用EDTA螯合剂洗涤的。第二节土壤有效硼的测定一、土壤中的B及其有效性:土壤全B:0-500mg/kg有效B:0-5.0mg/kg(多数0.2-1mg/kg)存在状态:无机B:矿物结构B(电气石):无效,大量硼盐:少数,有效吸附态B:以H3BO3或B(OH)4-被矿物吸附,有效有机B:含B化合物-有效性不高被有机物吸附的B:有效B的有效形态:溶液中的B:H3BO3或B(OH)3,pH7时有B(OH)4-被有机物吸附的B(有机和无机吸附剂)*吸附B的解吸不用交换剂,用水即可浸出,但与溶液中B

4、不同,具有一定的吸附能。二、有效B的测定:(一)浸提-最常用的是沸水浸提(hws-B)包括:溶液中的B;吸附B;可溶B盐浸提条件:土液比1:2,沸腾5min澄清:CaCl2、MgSO4等评价指数(等级):轻壤土粘重土不足0-0.250-0.4mgkg-1适度0.25-0.500.4-0.8mgkg-1充足0.500.8mgkg-1不同作物也不同,豆科0.1mgkg-1,甜菜0.75-1mgkg-1。(二)浸出液中B的定量:1、方法简介:(1)仪器分析:ICP(2)化学方法:A、四羟蒽醌法:在浓H2SO4作

5、用下,H3BO3与四羟蒽醌反应形成兰色络合物。条件:浓H2SO4;温度B、次甲基蓝吸光光度法(三元络合物法):成络:H3BO3+4F-+3H+BF4-+3H2O缔合:MClM++Cl-MBF4-(缔合物)萃取:二氯乙烷萃取缔合物,而次甲基蓝不被萃取。C、甲亚胺法:D、姜黄素法:2、甲亚胺-H吸光光度法:方法原理:在微酸性介质中,甲亚胺与H3BO3形成黄色络合物,其水溶液的黄色强度与B浓度成正比,可用吸光光度法定量(415nm)。甲亚胺的合成:H酸(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸)+水杨醛甲亚胺-H或用H

6、酸和水杨醛在显色时加入。显色条件:(1)酸度:要求微酸性,用缓冲液NH4OAc-HAc或NH4H2PO4-(NH4)2HPO4控制,但具体酸度说法不一。pH低(5.5),一般pH5.1-5.8,显色慢,稳定时间长。pH高(6.5),一般pH6.0-6.7,显色快,稳定时间短。(2)显色和稳定时间:pH低(5.5)显色2h稳定4hpH低(6.5)显色0.3-1h稳定2-3h(实验中显色30min)(3)显色剂浓度:甲亚胺为黄色,与络合物同,因此要准确加入。甲亚胺浓度高,灵敏度也高,最高0.27%,我国常用0.1

7、8%。过高时易线性不好。(4)温度:一般认为灵敏度随温度上升而下降,通常是在室温下反应,样品应与工作曲线在相同温度下测定。(5)干扰物:A、Al3+、Fe3+、Ca2+等:用EDTA掩蔽,但对Fe3+不好;也可加氨三乙醇(NTA)。B、NH4+:可使结果偏高。NH4+少时有正干扰,多时干扰固定,因此加入氨缓冲液,使其干扰恒定。C、H2O2:加热除去D、有机质黄色的干扰:a.活性C脱色:有时会吸附一部分Bb.KMnO4氧化:加入KMnO4氧化有机质,多余的KMnO4可用Vc除去。c.灼烧除去(碱化后灼烧)d.扣

8、除本底扣除本底:参比:水+缓冲+甲亚胺样品+缓冲+甲亚胺A1(B-配合物+OM)参比:水+缓冲样品+缓冲A2(OM)B-配合物:∆A=A1A23、姜黄素吸光光度法:方法原理:姜黄素与H3BO3在脱水过程中形成红色的玫瑰花青苷,其乙醇溶液的红色与B的浓度成正比,可利用工作曲线定量(550nm)。显色条件:(1)水分:脱水过程中形成络合物残余水颜色0.3%(V/V)正常0.5%(V/V)下降20%1.

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。