正交设计优选黄芪与炙黄芪的炮制工艺

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1、正交设计优选黄芪与炙黄芪的炮制工艺作者：宋崎，宋英，周小初，徐晓英，王冰【摘要】　　目的研究黄芪、炙黄芪的炮制工艺。方法以黄芪甲苷为指标，采用正交试验来优选黄芪、炙黄芪的最佳炮制工艺。结果黄芪的最佳炮制条件为：浸泡0h，润软h，干燥温度80℃；炙黄芪最佳炮制条件为：加蜜量30%，炒制温度300℃，炒制时间min。结论优选出的炮制方法稳定可行。【关键词】黄芪；炙黄芪；炮制；黄芪甲苷Abstract：ObjectiveTostudythebestprocessingmethodsofRadixAstragaliandRadixAstragalipreparata．MethodsO

2、rthogonaltestwasusedtoselectthebestprocessingmethodswithAstragalosideIVastheindex．ResultsThebestprocessingtechnologyofRadixAstragaliwasasfollows：soakinginwaterfor0h，morsteningforh，anddesiccatingat0℃.ThebestprocessingtechnologyofRadixAstragalipreparatawasasfollows：adding0%honey，stir-frinpat0

3、0℃formin．ConclusionTheselectedprocessingmethodsarestableandfeasible.Keywords：RadixAstragali；RadixAstragalipreparata；Processingtechnology；AstragalosideIV　　黄芪Astraglusmembranaceus(Fisch．)Bge．var.mongholicus(Bge．)Hsiao为常用中药，其性甘，味温，归肺、脾经，具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌之功效。常用于治疗气虚乏力、食少便溏等症。《中国药典》收载黄芪、炙黄芪两项，

4、并将黄芪甲苷作为检测黄芪质量的指标成分。本文所用黄芪符合《中国药典》XX年版Ⅰ部黄芪项下豆科植物膜荚黄芪Astraalusmembranaceus(Fisch.)Bge.之标准的干燥根。因市场主流品种为膜荚黄芪，故选择膜荚黄芪为本研究药材原料。本文以黄芪甲苷为指标来优选黄芪、炙黄芪的炮制工艺，以期为黄芪饮片质量标准规范化提供实验依据。1器材　　CAMAGSCANNER型薄层扫描仪LINOMATIVCAMAG半自动点样仪；薄层板：MERCK硅胶G10×20cm；试剂：均为分析纯；对照品：购自药品生物制品检定所；药材由上海德华国药制品有限公司提供。　2方法与结果.1含量测定方法的

5、考察.含量测定方法取样品粗粉约［1］，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，在加甲醇适量，回流h，提取液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，20ml/次，合并正丁醇提取液，用氨试液提取2次，20ml/次，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水3～ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱，以水50ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去40%乙醇洗脱液，继用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至ml容量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每毫升含

6、1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法［1］实验，精密吸取供试品溶液μl与μl,对照品溶液μl与μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法进行扫描，波长λs=530nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。.标准曲线的绘制及线性范围考察精密称取五氧化二磷减压干燥2h的黄芪甲苷对照品mg，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，摇匀。将对照品溶液1，

7、2，4，6，8，10μl分别点于同一硅胶薄层板上，依法展开后扫描。结果表明，黄芪甲苷在209～090ng范围内，其量与对应的峰面积呈良好的线性相关性。以黄芪甲苷对照品点样量为横坐标，峰面积为纵坐标进行回归，所得线性方程为：Y=+，r=，结果见表1。表1标准曲线实验结果.精密度实验板内精密度：将浓度为/ml的黄芪甲苷对照品溶液μl，点于同一硅胶薄层板上，依法展开，扫描测定。结果见表2。　　板间精密度：将浓度为/ml的黄芪甲苷对照品溶液μl，点于不同硅胶薄层板上，依法展开，扫描测定，结果如表3所示。　　以上