雄性大鼠肺组织中雌激素受体的研究

《雄性大鼠肺组织中雌激素受体的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、雄性大鼠肺组织中雌激素受体的研究作者：林勇，孙思庆，朱晓莉，张蔷【关键词】雌激素受体Combinationofoctreotidewithspecificcyclooxygenase-2inhibitorenhancestheinhibitoryeffectongrowthofhumanhepatocellularcarcinomaAbstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectsofaspecialsomastotatinanalogontheproliferationandapoptosisinaHCC

2、cellline，;tofocusonobservingtheeffectsofcombinationtreatmentofoctreotideonantiproliferationandinductionofapoptosisinCellgrowthandproliferationofanalyzedwithMTTassay;apoptosiswasdetectedwithflowcytometryoctreotideinhibitedcellgrowthofatime-anddose-dependentmanner.Thecombin

3、ationof1×10-mol・L-1×10-mol・L-1octreotideinhibitedtheproliferationmoreremarkablythanEitheragentappliedsingularly，analyzationwithJinZhengmeansquaremethodsuggestedthatq>，andtheinhibitionrateen-hancedalongwiththeapoptosiscellgroup，AnnexinⅤpositivecellscouldbeobservedwithflowc

4、ytometryaftertreatmentof×10-mol・L-1，octreotideof1×10-mol・L-1andthecombinationofthetwogroupfor24hapoptosisrateofcombinationgroupwasmuchgreaterthanthatwheneitheronewasappliedoctreotideinhibitgrowinginatime-anddose-dependentmanner;bothoctreotideinducetheapoptosisof;thecombin

5、ationofthetwohasasynergisticwords:;octreotide;hepatocellularcarcinoma;cellproliferation;apoptosis东南大学学报JSoutheastUniv005，Nov;24:［摘要］目的:研究雌激素受体在雄性大鼠肺组织的表达和定位。方法:采用方法检测大鼠肺组织ER.α、ER.βmRNA的表达，用免疫组织化学方法检测大鼠肺中ER.β蛋白表达定位。结果:结果显示，在大鼠肺组织中ER以ER.βmRNA的表达为主，ER.αmRNA几乎不表达。免疫组织化学检测结果显示

6、ER.β存在于柱状上皮细胞、平滑肌细胞和间质细胞上，血管壁上内皮细胞和平滑肌细胞中也有表达。结论:ER.β在大鼠肺组织中有广泛的分布。［关键词］雌激素受体;肺组织;免疫组织化学;大鼠雌激素在人体中有重要作用，它主要通过与雌激素受体结合而发挥生物学作用。本研究旨在探讨ER在雄性大鼠肺组织中的表达和定位。1材料和方法　　材料　　雄性SD大鼠由东南大学医学院动物实验中心提供，平均体重g，日龄70d左右。RNA提取试剂Tripure为RocheAppliedScience公司产品，Ac-cessSystem试剂盒为Promega公司产品，兔抗大鼠

7、ER.β抗体为SantaCruz公司产品，VltraSensitive超敏试剂盒和DAB显色试剂盒为福州迈新生物技术开发有限公司产品。1.方法　　标本制备大鼠经戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后，取右肺中上叶直接用铝箔纸包裹后先放置在液态氮罐中，后置于-70℃冰箱。标本经10%中性福尔马林溶液固定后，严格于垂直位石蜡包埋;垂直于支气管细支气管断面，矢状位取材，沿肺门横断取材，连续切片，切片厚度5μm，行免疫组织化学染色。细胞总RNA的提取:用微量天平称取100～200mg肺组织，用2ml玻璃匀浆器在冰浴下制成肺组织匀浆，加入1mlTripure试剂

8、。按试剂说明书提取细胞内总RNA，紫外分光光度仪测定其浓度和纯度，重复测定3次，计算样本总RNA浓度:A260.A280值在～之间。引物的设计与合成:扩增大鼠ER.α、ER.β和β.actin