雄性大鼠肺组织中雌激素受体的研究

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1、雄性大鼠肺组织中雌激素受体的研究作者：林勇，孙思庆，朱晓莉，张蔷【关键词】雌激素受体binationofoctreotideanhepatocellularcarcinomaAbstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectsofaspecialCOX.2inhabitor（NS.398）andsomastotatinanalog（oct-reotide）ontheproliferationandapoptosisinaHCCcellline，SMMC.7721;tofocusonobservingtheeffectsofbinationtreatm

2、entofNS.398andoctreotideonantiproliferationandinductionofapoptosisinSMMC.7721.MethodsCellgroetryassay.Results（1）NS.398andoctreotideinhibitedcellgroe-anddose-dependentmanner.Thebinationof1×10-5mol・L-1NS.398and1×10-6mol・L-1octreotideinhibitedtheproliferationmoreremarkablythanEithe

3、ragentappliedsingularly（P<0.01），analyzationeansquaremethodsuggestedthatq>1.15，andtheinhibitionrateen-hancedalonge.（2）Inapoptosiscellgroup，AnnexinⅤpositivecellscouldbeobservedetryaftertreatmentofNS.398of1×10-5mol・L-1，octreotideof1×10-6mol・L-1andthebinationofthetuchgreaterth

4、anthatgroe-anddose-dependentmanner;bothNS.398andoctreotideinducetheapoptosisofSMMC.7721remarkably;thebinationoftheta;cellproliferation;apoptosis东南大学学报（医学版）JSoutheastUniv（MedSciEdi）2005，Nov;24（6）:368.370［摘要］目的:研究雌激素受体（ER）在雄性大鼠肺组织的表达和定位。方法:采用RT.PCR方法检测大鼠肺组织ER.α、ER.βmRNA的表达，用免疫组织化学方法检测大鼠肺中ER.β蛋白

5、表达定位。结果:RT.PCR结果显示，在大鼠肺组织中ER以ER.βmRNA的表达为主，ER.αmRNA几乎不表达。免疫组织化学检测结果显示ER.β存在于柱状上皮细胞、平滑肌细胞和间质细胞上，血管壁上内皮细胞和平滑肌细胞中也有表达。结论:ER.β在大鼠肺组织中有广泛的分布。［关键词］雌激素受体;肺组织;免疫组织化学;大鼠　　雌激素（estrogen，E）在人体中有重要作用，它主要通过与雌激素受体（estrogenreceptor，ER）结合而发挥生物学作用。本研究旨在探讨ER在雄性大鼠肺组织中的表达和定位。　　1材料和方法　　1.1材料　　雄性SD大鼠由东南大学医学院动物实验中心提

6、供，平均体重（254.0±3.9）g，日龄70d左右。RNA提取试剂Tripure为RocheAppliedScience公司产品，Ac-cessRT.PCRSystem试剂盒为Promega公司产品，兔抗大鼠ER.β抗体为SantaCruz公司产品，VltraSensitiveS.P超敏试剂盒和DAB显色试剂盒为福州迈新生物技术开发有限公司产品。　　1.2方法　　1.2.1标本制备　　大鼠经戊巴比妥钠（30mg・kg-1）腹腔注射麻醉后，取右肺中上叶直接用铝箔纸包裹后先放置在液态氮罐中，后置于-70℃冰箱。标本经10%中性福尔马林溶液固定后，严格于垂直位石蜡包埋;

7、垂直于支气管细支气管断面，矢状位取材，沿肺门横断取材，连续切片，切片厚度5μm，行免疫组织化学染色。1.2.2RT.PCR（1）细胞总RNA的提取:用微量天平称取100～200mg肺组织，用2ml玻璃匀浆器在冰浴下制成肺组织匀浆，加入1mlTripure试剂。按试剂说明书提取细胞内总RNA，紫外分光光度仪（650.60型，日本HITACHI产品）测定其浓度和纯度，重复测定3次，计算样本总RNA浓度:A260.A280值在1.8～2.0之间。（2）引物的设计与合成:扩增大鼠ER.α