真菌rna提取试剂盒带gdna过滤器

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1、真菌RNA提取试剂盒(带gDNA过滤器)目录号：R515v适用范围：适用于快速提取真菌组织细胞总RNA，使用独有基因组DNA过滤器技术可有效滤除电泳可见gDNA残留，RNA可用于反转录PCR，荧光定量PCR等。v试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存20次(R515-20)50次(R515-50)裂解液RLT室温20ml50ml裂解液CLB室温8ml8ml裂解液RLTPLUS室温10ml25ml去蛋白液RW1室温15ml40ml漂洗液RW室温5ml10ml第一次使用前按说明加指定量乙醇RNase-freeH2O室温10ml10mlPLANTaid室温2ml5ml基因组

2、DNA过滤器DA和收集管室温20套50套RNase-free吸附柱RA和收集管室温20套50套本试剂盒在室温储存6个月不影响使用效果。储存事项：1.不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH【金百特生物】技术支持：15011185085-5-www.gene-better.cn值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。v产品介绍：v本公司独家推出无苯酚、氯仿RNA快速提取技术基础上，又独家研发成功基因组DNA过滤器技术确保有效滤除gDNA残留，得到的RN

3、A不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后裂解混合物通过一个基因组DNA过滤器，基因组DNA被滤除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，最后低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。v产品特点：1.完全不使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。2.简捷，单个样品操作一般可在25分钟内完成，世界上最简单快速的试剂盒。3.独有的真

4、菌RNA助提剂可以有效结合多糖多酚，提高清除效果。4.独家研发成功基因组DNA过滤器技术可以有效滤除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。5.适应性极其广泛，可以提取包括棉花、松针、冬青树叶、葡萄叶片、等100多种国内外试剂盒提取失败的样品。详细样品列表请参考公司主页产品介绍。6.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.2，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。【金百特生物】技术支持：15011185085-5-www.gene-better.cnv

5、注意事项1.所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf5415C或者类似离心机。2.需要自备乙醇，研钵(可选)。3.样品处理量绝对不要超过基因组过滤器DA和和RNA吸附柱RA处理能力，否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量，将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。4.裂解液RLT和RLTPLUS和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。5.关于DNA的微量残留

6、:一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留（DNase消化也无法做到100%无残留），本公司的新型RNA提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA过滤器技术，绝大多数DNA已经被滤除，不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：1)选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。2)选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。3)将RNA提取

7、物用RNase-free的DNaseI处理。本试剂盒还可以用于DNaseI处理后的RNA清洁(cleanup)，请联系我们索取具体操作说明书。4)在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱RA上进行DNaseI柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒(货号：R314)前可先索取具体操作说明书。6.仔细阅读补充说明2，如果裂解液CLB效果好，可以联系我们单独订购裂解液CLB，或者购买试剂盒的时候，指明将裂解液RLT换成裂解液CLB。【金百特生物】技术支持：15011185085-5-www.gene-better.cnv操作步骤：（实验前请先