第十三章 生物制品分析概论.ppt

第十三章 生物制品分析概论.ppt

ID:17978796

大小:1.04 MB

页数:60页

时间:2018-09-12

第十三章 生物制品分析概论.ppt_第1页
第十三章 生物制品分析概论.ppt_第2页
第十三章 生物制品分析概论.ppt_第3页
第十三章 生物制品分析概论.ppt_第4页
第十三章 生物制品分析概论.ppt_第5页
资源描述:

《第十三章 生物制品分析概论.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第十三章生物制品分析概论药物分析教研室徐新军E-mail:xxj2702@sina.comTEL:393303411、生物制品药物分析有那些特点?2、为什么必须对生物制品进行全程质量控制?问题2第一节概述化学药物、生物药物、中药生物药物(来源和生产方法)生化药物生物合成药物生物制品3生物药物利用生物体、生物组织或组成生物体的各种成分,综合运用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学的原理与方法制得的一大类药物。4生物药物发展过程:第一代:利用生物材料加工制成的含有某些天然活性物质与混合成分的粗提取物制剂:鱼肝油、

2、胰酶及其肠溶、甲状腺粉及其制剂等。第二代:根据生物化学和免疫学原理,应用近代生化分离纯化技术从生物体制取的具有针对性治疗作用的特异生化成分。如:尿激酶、肝素钠、胰岛素、人血白蛋白等。第三代:应用生物工程技术生产的天然生理活性物质,以及通过蛋白质工程原理设计制造的具有比天然物质更高活性的类似物,或与天然物质结构不同的全新的药理活性成分。如:重组人生长激素、重组人胰岛素等。5生化药物定义:指从动物、植物及微生物提取的,也可用生物-化学半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质及其衍生物、降解物以及大分子的结构修饰物等,如氨基酸、

3、多肽、蛋白质、酶、多糖、脂质、核甘酸类。6生物合成药物定义:由微生物代谢所产生的药物和必须利用微生物及其酶转化反应共同完成的半合成药物,如:山梨醇、木糖醇、甘露醇、维生素、甾体激素、酶与辅酶类药物等。7生物制品定义用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和体液等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。包括:细菌类疫苗、病毒类疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、细胞因子、体内及体外诊断制品以及其他活性制剂微生态制剂:双歧杆菌8生物制品的种类和特点根据所采用

4、的材料、制法或用途不同,可分为六类:疫苗类药物抗毒素及抗血清类药物血液制品重组DNA制品诊断制品其他制品9疫苗类药物定义:用病毒或立克次体接种于动物、鸡胚,或经组织培养后加以处理制造。分类:(1)细菌类疫苗:由有关细菌、螺旋体或其衍生物制成的减毒活疫苗、灭活疫苗、重组DNA疫苗、亚单位疫苗等。如:皮内注射卡介苗、吸附破伤风疫苗、乙型脑炎减毒疫苗、人用狂犬病疫苗等。10(2)减毒类疫苗:由病毒、衣原体、立克次体或其衍生物制成的减毒活疫苗、灭活疫苗、重组DNA疫苗、亚单位疫苗等。如:口服脊髓灰质炎减毒疫苗麻疹减毒活疫苗风疹减毒

5、活疫苗腮腺炎减毒活疫苗重组乙型肝炎疫苗甲型肝炎减毒活疫苗流感全病毒灭活疫苗11(3)联合疫苗:指两种或两种以上疫苗原液按特定比例配合制成的具有多种免疫原性的灭活疫苗或活疫苗。如:伤寒副伤寒甲乙联合疫苗吸附百白破联合疫苗麻疹腮腺炎联合减毒疫苗12(4)双价疫苗及多价疫苗:由单一型抗原成分组成的疫苗通称单价疫苗。有两个或两个以上同一种但不同型抗原合并组成的含有双价或多价抗原成分的一种疫苗,则分别称为双价疫苗或多价疫苗。13抗毒素及抗血清类药物定义:凡用细菌类毒素或毒素免疫马或其他大动物所得的免疫血清叫抗毒素或抗毒血清。如:破伤

6、风抗毒素白喉抗毒素肉毒抗毒素凡用细菌或病毒本身免疫马或其他大动物所得的免疫血清叫抗菌或抗病毒血清。如:抗蝮蛇毒血清抗五步蛇毒血清抗狂犬病血清14血液制品定义:由健康人的血液或经特异免疫的人血浆,经分离、提纯或重组DNA技术制成的血浆蛋白成分,以及血液细胞有形成分统称为血液制品。如:人血白蛋白人免疫球蛋白人凝血因子Ⅷ15(二)生物制品的特点分子量不是定值。大部分生物制品的活性组分均为大分子的生命物质(如蛋白质、多肽、核酸、多糖类等)。组分相同,但相对分子量不同而产生不同的生理活性,因此常需进行相对分子量的测定。生化法结构确证

7、。由于有效结构或分子量不确定,其结构的确证很难沿用化学药物或结构已知的生化药物所常用的方法,还需要生物化学分析如:氨基酸组成、N末端氨基酸序列、肽图等。16需检查生物活性。生物制品对热、酸、碱、重金属及pH等变化敏感,各种理化因素的变化易对生物活性产生影响。特别是多肽和蛋白质。除理化分析,还需生物检定,防止蛋白质失活要求安全性检查。生物制品组分复杂,有效成分浓度很低,生物大分子杂质含量比较高,生产工艺复杂,易引入特殊杂质和污染物。如重组乙型肝炎疫苗涉及的安全性检查包括:细胞外源因子检查、原液、半成品、成品中有关血清白蛋白残

8、留量、CHO细胞DNA残留量检查、热原检查、过敏试验、异常毒性检查等。17需做效价测定。对于生物制品有效成分的检测,除应有一般化学方法或理化分心进行有效成分含量测定外,更应根据产品的特异生理效应或专一化反应拟定其专属性的生物效价测定方法,以表征其所含生物活性成分的含量。例:人凝血酶原复合物的效价测定。1

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。