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时间:2017-11-13
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1、湖南师范大学本科毕业论文考籍号:XXXXXXXXX姓名:XXX专业:医药学临床医学论文题目:川崎病168例临床分析指导老师:XXX二〇一一年十二月十日【摘要】目的总结川崎病(kawasakidisease,KD)的临床特征,探讨KD预后与治疗的关系。方法回顾性分析2001年1月~2006年3月168例住院KD患儿的临床资料。结果(1)四季均有发病,春夏交界发病率高,5岁以下儿童均有出疹,且多发生在1岁以下。(2)临床均有发热,口唇充血,皲裂,口腔黏膜弥漫充血,眼球结合膜充血,肛周充血脱皮。(3)白细胞(WBC)增高,血小板(B
2、PC)增高,血沉(ESR)轻~中度增快,C反应蛋白(CRP)10倍以上增高。(4)超声心动图(UCG)示冠状动脉(简称冠脉)病变(CAL)53%。(5)IVIG2g/kg治疗有效率,不典型KD95.4%,典型KD96.5%。(6)随访无一例死亡,无冠脉病(CAA)形成。结论发热超过5天,有口唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,眼球结合膜充血,肛周充血脱皮可作为早期诊断的临床依据。早期IVIG2g/kg治疗KD不仅能预防而且可阻止CAL发生。【关键词】黏膜皮肤淋巴结综合征;冠状动脉疾病;预后川崎病(kawasakidisease,KD
3、)是一种急性、自限且病因不明的血管炎,最常见于婴幼儿。目前已经成为最常见的小儿获得性心脏病。大量临床及流行病学资料提示,KD可能是感染引起的急性免疫功能异常。笔者对我院168例KD患儿的临床资料进行回顾性分析,寻找早期诊断的依据以提高临床对KD的诊疗水平。1对象与方法1.1研究对象回顾性分析我院2001年1月~2006年3月158例住院KD患儿的临床资料。1.2诊断标准1.2.1典型KD的诊断标准[1]发热5天以上,伴有下列5项临床表现中至少4项者,排除其他疾病后,即可诊断KD:(1)四肢变化,急性期掌跖红斑,手足硬性水肿,恢
4、复期指趾端膜状脱皮;(2)多形性皮疹;(3)双侧眼球结合膜充血;(4)口唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫性充血,草莓舌;(5)颈部淋巴结肿大。1.2.2不完全性KD诊断标准[2]发热超过5天以上,5项临床表现不足4项者。1.2.3冠状动脉(简称冠脉)病变(CAL)诊断标准[3]超声心电图(UCG)示冠脉内膜回声增强;冠脉扩张:0~3岁≥2.5mm,~9岁≥3.0mm。1.3实验室资料与治疗随访所有病例均抽取静脉血检查白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、血沉、C反应蛋白、心肌酶谱、肝功能。所有病例确诊后均给予阿司匹林30~50mg/(kg
5、·d),分2~3次口服,热退后3天逐渐减量,约2周左右减至3~5mg/(kg·d)维持6~8周或更长。口服潘生丁3~5mg/(kg·d),4~6周,单次剂量IVIG2g/kg治疗。1.4统计学方法采用χ2检验及Fisher’s(精确概率计算),计量资料数据以均数±标准差(x±s)或M表示,采用t检验或u检验,P<0.05认为差异有统计学意义。2结果2.1临床表现2.1.1性别及年龄168例KD患者男109例,女59例,男女比例为1.8∶1。年龄1个月~8岁,年龄中位数24个月。2.1.2发病时间一年四季均有发病,3、4、5月份
6、为发病高峰,共59例,占35.1%。2.1.3临床特征和实验室检查典型KD142例,占84.5%。不完全性KD26例,占15.5%,确诊前发热病例分别为(6.9±2.1)天、(7.1±2.4)天,差异无统计学意义,均有WBC增高、BPC升高、CRP10倍以上增高、ESR轻~中度增快、CAL改变89例,占53.0%。2.1.4并发症肝功能异常:包括胆红素升高和(或)转氨酶升高和(或)低蛋白血症等占58.4%。心电图异常:包括窦性心动过速,P-R高值、T波改变,Q-T高值等占53.2%。贫血占60.2%;肌酸激酶同工酶(CK-MB
7、)升高占42.5%,间质性肺炎32.2%;消化道症状35.6%。2.2对IVIG的反应全部接受IVIG治疗,IVIG2g/kg,对于IVIG治疗反应敏感情况,典型KD为96.5%。不典型性KD为95.4%,两组比较,差异无统计学意义(χ2=1.75,P>0.05)。2.3随访所有病例均经过3个月~3年随访,冠脉均在热退后1周内恢复正常,随访开始UCG1个月1次,3次以后每3个月1次,均无扩张;血小板大多在1个月内恢复正常,无一例形成冠状动脉瘤,无一例死亡。3讨论KD是以非特异性全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,其病因
8、及免疫发病机制仍不完全清楚。大量临床及流行病学资料提示,KD可能是感染引起的急性免疫功能异常,临床上有相当一部分KD患儿不是同时出现各种临床表现,一些症状和体征出现较晚或不出现,除发热外临床表现达不到典型KD诊断标准中的4项称不完全性KD,本组资料显示,KD多见于5岁以下男性
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