o--羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖新城疫减毒活疫苗纳米粒的制备方法.

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1、O-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖新城疫减毒活疫苗纳米粒的制备方法摘要：本发明提供了一种O-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖负载新城疫病毒纳米粒（NDV/LaSota-O-2-HACC-NPs）的制备方法。近年来对载药壳聚糖纳米微粒的研究取得了重大进展，成为载体药物技术领域的重要发展方向，但此类载体仍存在下列问题。首先，壳聚糖的溶解性较差，不溶于水和有机溶剂，仅在稀酸中少量溶解，而酸性条件制备壳聚糖纳米药物载体势必对大分子药物的活性产生影响，也在很大程度上限制了纳米药物的产业化制备。因此，对壳聚糖予以改性，改善壳聚糖的水溶性，在适宜(或不影响药物活性)条件下制备纳米药物载体急需研究的课题

2、。壳聚糖是一种亲水性物质，它仅能包裹一些亲水性大分子，而对于疏水性药物，壳聚糖要作为载体还存在难度。疏水性强的纳米粒易与肠上皮细胞进行生物粘附，而离子化和具有强亲水链表面的纳米粒不易被胃肠道粘膜粘附。疏水性强的纳米粒易于被摄取，因为疏水性纳米粒易于被生物粘附并且对M细胞有更强亲和力。为解决上述问题，本论发明过对壳聚糖进行一定改性，得到带有正电荷的壳聚糖季铵盐：O-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖（O-2-hydroxypropyltrimcthylammoniumchloridechitosan，O-2-HACC）作为制备载药微球的材料。所得材料在水中及醇溶剂中皆具有良好的水溶性，且与

3、药物模型新城疫病毒液（NDV）通过离子交联的方法进行更好的结合，得到一种新型的载药微球O-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖负载新城疫病毒纳米粒（NDV/LaSota-O-2-HACC-NPs）。这种方法简便易操作，制备过程中所需溶剂均为常用试剂，容易获得，成本低，后续处理也较为简单。该载药微球带正电荷因此具有黏膜渗透性和生物黏附性，可以使抗原穿过黏膜屏障与黏膜下的淋巴细胞产生作用，也可以延长其抗原与黏膜的作用时间，延缓抗原被清除。权利要求书一种O-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖负载新城疫病毒的新城疫减毒活疫苗纳米粒，其特征在于包括以下步骤：1、O-2-HACC的合成将壳聚糖保护氨基保护，

4、采用ETA与壳聚糖O上的氨基开环反应合成O-2-HACC。2、NDV/LaSota-O-2-HACC-NPs制备采用离子交联法制备NDV/LaSota-O-2-HACC-NPs。3、根据权利要求1所述的O-2-HACC的合成方法，其特征在于该方法的具体步骤为：（1）N-苯亚甲基壳聚糖(b)的合成取壳聚糖粉末a3.0g溶于120ml的10%醋酸溶液中，缓慢加入乙醇60ml后，室温下搅拌30min内逐渐滴加苯甲醛15.8g(149mmol)，继续搅拌1h后，所得产物于烘箱(35℃~50℃)中放置20h。缓慢滴加稀1.2mol/L的NaOH溶液将溶液调至中性，真空抽滤析出的沉淀，并用甲醇

5、多次洗涤所得固体除去未反应的苯甲醛，得纤维状浅黄色固体b。（2）O-季铵盐-N-苯亚甲基壳聚糖(c)的合成b2.75g置于圆底烧瓶中，加入异丙醇50ml和2，3-环氧丙基三甲基氯化铵9.0g，水浴70℃搅拌反应16h，过滤，依次用甲醇、丙酮洗涤沉淀，得乳白色固状物c。（3）O-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(d)的合成50ml0.25mol/L的HCl乙醇溶液中加入c3.0g，室温搅拌24h后蒸去大部分乙醇，得胶状物，加入15mlH2O充分溶解，再用丙酮沉淀，过滤，固体于烘箱(80℃)中烘干，得浅灰色固状物d。下图为d的结构式。（1）样品精制取d1.0g溶于20ml蒸馏水中，用足量的

6、丙酮进行沉淀，抽滤，得到的沉淀以少量蒸馏水溶解，置于透析袋中透析48h，并时常更换蒸馏水。待浓缩到一定体积时，加入足量的丙酮重新沉淀，抽滤，固体真空干燥，所得样品供IR和NMR分析用，类似方法精制c。4、根据制备权利要求2所述的NDV/LaSota-O-2-HACC-NPs的制备方法，其特征在于该方法的具体步骤为：（1）取O-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖配制成浓度为1.2mg/ml的溶液，然后取5ml并滴加6ml新城疫病毒液，磁力搅拌3min，获得溶液A；（2）溶液A在室温、无菌条件下以1200r/min磁力搅拌30s，然后滴加3.5ml浓度为1.5mg/ml的三聚磷酸钠（TPP）

7、，维持在5min内匀速滴完，继续磁力搅拌15min，再滴加1ml的PBS，维持在5min内匀速滴完，继续磁力搅拌5min，然后滴加1ml的司班-80，维持在5min内匀速滴完，继续磁力搅拌5min，获得溶液B；（3）将溶液B于4℃、12000r/min离心20min，取沉淀并用PBS洗三次，然后加入浓度为0.01mol/L的PBS悬浮，获得载新城疫病毒O-2′-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖纳米粒；（4）在NDV/LaSota-O-2-HACC-NPs悬液中体积比1∶1加入