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时间:2018-08-31
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1、吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病【摘要】 目的观察吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法将40例2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组(n=20):吡格列酮30mg/d联合胰岛素;对照组(n=20):只应用胰岛素,疗程均为12周。观察两组患者的空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(2hPBG),糖化血红蛋白(HbA1C)和胰岛素用量。结果两组患者的FBG,2hPBG和HbA1C均得到良好控制;治疗组胰岛素用量明显低于对照组(P<0.05)。结论吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病,能减少胰岛素用量。【关键词】吡格列酮 胰岛素 2型糖尿病 【Abstract】ObjectiveToobs
2、ervetheeffectofpioglitazonecombinedwithinsulininthetreatmentoftype2diabeticpatients.MethodsType2diabeticpatients(n=40)wererandomlydividedintotreatmentgroupandcontrolgroup(20pergroup).Intreatmentgroup,patientsweretreatedbypioglitazonehydrochloride(p.o)combinedwithinsulin(s.c).Incontrolgroup,pati
3、entsweretreatedbyinsulin(s.c)only.Thetreatmenttimewas12weeks.Thefastingbloodglucose(FBG),2hours'postprandialbloodglucose(2hPBG),glyocosylatedHbA1Candinsulindosageweremonitored.ResultsFBG,2hPBGandHbA1Coftype2diabeticpatientsinbothgroupswereeffectivelycontrolled.Insulindosageintreatmentgroupwassi
4、gnificantlylessthanthatincontrolgroup(P<0.05).ConclusionPioglitazonecombinedwithinsulincanreduceinsulindosageinthetreatmentoftype2diabeticpatients. 【Keywords】Pioglitazone;Insulin;Type2diabetes 2型糖尿病的发病机制之一就是胰岛素抵抗,尤其在2型糖尿病的发病早期,胰岛素抵抗是引起发病的主要问题。因此,降低胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性是治疗2型糖尿病的主要目标。噻唑烷二酮类如吡格列酮是胰岛素增敏
5、剂,具有增加胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗和减缓糖尿病进程的作用。 1资料与方法 1.1临床资料选择我院2005年9月~2006年2月门诊及住院的2型糖尿病患者40例,入选患者均符合WHO(1999年)2型糖尿病的诊断标准,曾先后使用磺脲类、双胍类药物,血糖控制欠佳者。将40例患者随机分为治疗组和对照组,每组20例,其中治疗组男16例,女4例,年龄45~62岁,平均54.6岁,病程2~8年;对照组男15例,女5例,年龄41~64岁,平均55.7岁,病程2~7年。两组患者在年龄、性别和病程等方面差异均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。 1.2方法治疗组应用诺和灵303R(国
6、药批准文号J20050012,丹麦诺和诺德公司),皮下注射,2次/d,同时口服盐酸吡格列酮片(艾汀,北京太洋药业有限公司,国药准字H20040267)30mg/d;对照组仅应用诺和灵30R,疗程均为12周。两组患者于治疗前和治疗12周后测定空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(2hPBG)和糖化血红蛋白(HbA1C)。FBG和2hPBG应用奥林巴斯640全自动生化分析仪测定,HbA1C用比色法测定。 1.3统计学处理数据以±s表示,用SPSS11.0统计软件分析,组间比较采用t检验和单因素方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1观察指标变化治疗前、后两组患者FBG
7、、2hPBG、HbA1C变化及胰岛素用量,见表1。 表1治疗前、后两组患者FBG、2hPBG、HbA1C及胰岛素用量(略) 注:与对照组比较,P<0.05 2.2体重变化治疗后,治疗组体重增加(3.9±1.4)kg,对照组增加(1.1±1.6)kg,两组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 3讨论 近年对2型糖尿病的深入研究认为,胰岛素抵抗贯穿2型糖尿病的全过程。改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性是治疗2型糖尿病的重要方法。吡格列酮既可改善
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