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1、1，4-二氢吡啶衍生物的合成方法摘要：1,4-二氢吡啶类化合物的合成-般采用Hanztch合成法。近10年来,国内外科学工作者对此做了大量的研究工作,合成出了许多1,4-二氢吡啶类衍生物,在合成的过程中积累了经验,方法上有所改进,其中微波辐射合成法,优化了合成的过程,使合成操作更简便,减少环境污染,收率有所提高。关键词：Hanztch合成法微波辐射合成法1.引言l,4-二氢吡啶类化合物具有广泛的生物学功能。在医学上,主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、充血性心肌病及缺血性心脏病等,其次用于治疗肠胃疾病、雷诺氏病以及作为治疗肺动脉高压和癫痫病的辅助药物,后来人们发现l,4-二氢吡啶类化合物
2、还能抑制血小板凝结,增强抗癌药物的疗效。因此对1,4-二氢吡啶类化合物合成方法的改进以及探索合成新的1,4-二氢吡啶类化合物已成为化学家们广泛关注的课题。2.1,4-二氢吡啶类衍生物应用的研究现状2.1作为NADH模型化合物的应用还原性辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）是N-取代-1,4-二氢烟酰胺衍生物，在维持细胞生长与分化及修复多糖的合成与代谢等生物体内的氧化还原过程中起着重要的作用，其活性部位是二氢烟酰胺，与1,4-二氢吡啶极其相似。由于生物体是-个复杂多变的体系，直接研究辅酶NADH在生物体内的作用机理是很困难的，因此可以通过研究含1,4-二氢吡啶环的化合物在化学条件下的作用机理
3、，来认识辅酶NADH的作用机理，从而使1,4-二氢吡啶类化合物成为研究辅酶NADH在生物体内的反应机理的重要模型。2.2作为钙拮抗剂在临床上的应用1,4-二氢吡啶类化合物具有很高的生理活性，是生物和医药方面非常重要的-类化合物。二氢吡啶杂环是许多生物活性化合物的结构部分，广泛存在于血管扩张剂、支气管扩张剂、抗动脉粥样硬化剂、抗肿瘤和抗糖尿病等药物中。1,4-二氢吡啶类化合物作为钙拮抗剂在临床上广泛应用，其机制为通道水平上选择性地阻滞钙离子经细胞膜上的钙离子通道进入细胞内，以减低细胞内钙离子浓度，从而使血管平滑肌舒张，血管扩张，临床上广泛用于治疗心绞痛、高血压、心率失常、心力衰竭等心血管疾病
4、。2.3作为绿色饲料添加剂在动物生产中的应用二氢吡啶的生理功能有抗氧化作用，能抑制脂类化合物的过氧化过程，清除所形成的自由基，抑制体内生物膜的氧化，以维持细胞膜的正常构造和功能；能调节内分泌，提高血清甲状腺激素-三碘甲腺原氨酸（T3）水平；能显著增强小肠肌肉活动，减缓小肠食糜后移速度，促进对营养物质的消化吸收；提高机体免疫力。二氢吡啶作为饲料添加剂，具体表现为以下几个重要作用：促进动物生长和发育，提高饲料利用率；提高动物的繁殖能力，包括提高受精率和孵化率、禽类产蛋率及奶牛产奶量；增强动物免疫力，提高存活率。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthen
5、extdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame2.4作为中间体在化学合成中的应用1,4-二氢吡啶类化合物是重要的化学合成中间体，用于合成各种取代的含氮杂环，如氧化得到吡啶类化合物，还原得到四氢吡啶或哌啶类化合物。同时，1,4-二氢吡啶作为亚胺的还原剂，已大量应用于还原氨化反应中。此外，1,4-二氢吡啶也可参与周环反应、有机金
6、属反应及自由基反应。1.l,4-二氢吡啶类化合物的合成方法3.1Hantzsch合成法(1)-步法：最典型的二氢吡啶合成方法以酯基对称的二氢吡啶为例，它是-个两边酯基相同的二氢吡啶化合物，在它的合成上可以采用经典的Hantzsch合成法。-分子的芳香醛、二分子的β-二酮、过量的醋酸铵在乙醇中回流即可得到。该路线非常简单，但收率不是很理想，而且难于控制副反应。仅适用于合成对称的二氢吡啶类化合物。其反应通式如下所示：图3-1-步法合成1,4-二氢吡啶(2)两步法合成不对称的1,4-二氢吡啶化合物，若采用-步法合成，将会产生除产物外的另外两个副产物，而且目标化合物和副产物结构类似，难于分离。为了
7、避免提纯遇到麻烦，DanileB.率先用两步法合成出了不对称的二氢吡啶二羧酸酯类化合物。具体合成方法如下：首先合成β-氨基巴豆酸甲酯，第二步用-分子合成的β-氨基巴豆酸甲酯和-分子芳香醛、-分子乙酰乙酸酯以无水乙醇作溶剂，回流得到不对称的1，4-二氢吡啶化合物。反应通式如下：第-步：第二步：图3-2两步法合成1,4-二氢吡啶(3)三步法locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthene
