寿聪胶囊对老年痴呆模型大鼠行为学及过氧化氢酶、单胺氧化酶的影响

寿聪胶囊对老年痴呆模型大鼠行为学及过氧化氢酶、单胺氧化酶的影响

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1、寿聪胶囊对老年痴呆模型大鼠行为学及过氧化氢酶、单胺氧化酶的影响作者:李满生,徐厚谦,金华,邓兴本,牛彩琴,颜春鲁,杨维杰【摘要】目的观察寿聪胶囊对老年性痴呆(Alzheimerdisease,AD)模型大鼠行为学及脑组织中过氧化氢酶(CAT)、单胺氧化酶(MAO)活性的影响,探讨其作用机制。方法选用Wistar雄性大鼠,随机分成空白对照组、模型对照组、脑复康组及寿聪胶囊低、高剂量组,每组9只。大鼠颈部注射D-半乳糖合并腹腔注射东莨菪碱制备AD大鼠复合模型,采用跳台法观察大鼠学习记忆能力,用分光光度法测定脑组织

2、中CAT、MAO的含量。结果寿聪胶囊能显著减少AD大鼠的错误次数、延长反应潜伏期,能显著提高模型大鼠脑组织中CAT的含量、降低MAO的含量。结论寿聪胶囊可能通过提高CAT抗氧自由基水平及降低脑组织MAO活性的途径实现其对AD模型大鼠预防和治疗作用。【关键词】寿聪胶囊;阿尔茨海默病;学习记忆能力;过氧化氢酶;单胺氧化酶;大鼠  Keywords:Shoucongcapsule;Alzheimerdisease;learning-memorialability;CAT;MAO;rat阿尔茨海默病(Alzheime

3、r7disease,AD)是发生在老年期及老年前期的一种退行性疾病,以进行性记忆减退、认知障碍、人格改变为主要特征。近年来大量临床报道显示,中药复方制剂对AD的防治有较好的临床效果。本课题探讨寿聪胶囊对AD模型大鼠学习记忆功能及脑组织中过氧化氢酶(CAT)、单胺氧化酶(MAO)含量的影响,为寿聪胶囊临床防治AD提供理论依据。  1材料与方法  1.1动物及分组健康4月龄Wistar雄性大鼠45只,体重180~250g,兰州医学院医学实验动物中心提供(医动字第14-006)。以随机数字表法随机分成空白对照组、模

4、型对照组、脑复康组及寿聪胶囊低、高剂量组,每组9只。  1.2药物及试剂寿聪胶囊由甘肃中医学院附属医院药剂科提供(批号030102,0.5g/粒);D-半乳糖、东莨菪碱由上海恒信化学试剂有限公司提供(批号20030926、613K2102201);脑复康由西安交大瑞鑫制药有限公司提供(乙酰胺吡咯烷酮,批号20031101);CAT、MAO测试盒由南京建成生物工程研究所提供。7  1.3仪器自制跳台仪;HANGPING电子称(型号:JY4001),上海精科公司天平仪器厂;可控低温冰箱(型号:BCD-183),青

5、岛澳柯玛;电热恒温水浴锅(型号:HHS21-4),上海医疗器械五厂;紫外分光光度仪(型号:LIV-120-02),日本岛津仪器厂;高速离心机(型号:PrimoLXT-64-01),德国Kendro实验仪器厂。  1.4造模与给药第1周内,空白对照组、模型对照组给予等体积生理盐水,其余各组每日10mL/kg给药,脑复康组2.9g/(kg·d),浓度290g/L、寿聪胶囊组0.54g/(kg·d),低浓度54g/L、高浓度162g/L。第2~4周,空白组、模型组给予等体积生理盐水,除空白组外其余各组给药同时颈部注

6、射D-半乳糖[按5mL/(kg·d),浓度0.96%]。第5~6周,停D-半乳糖,改为腹腔注射东莨菪碱[2mL/(kg·d),浓度0.3mg/mL],最后1次给药2h后,各组大鼠进行跳台测试[1-2]。  1.5行为学测试  行为学测试用跳台法:将大鼠放置在跳台箱内,适应57min后通电,从大鼠跳到安全台上开始记时,直到从安全台上跳下,此段时间为潜伏期;跳下时大鼠双足同时接触铜栅视为错误反应,训练5min并记录5min内的潜伏期和错误次数作为学习指标。在最后1次给药2h后进行1次跳台测试,记录各组大鼠5min

7、内触电潜伏时间及错误次数。  1.6标本采集和处理  在跳台后当天禁食,第2天每组随机选出8只大鼠(实验过程中共自然死亡2只),1%戊巴比妥纳35mg/kg腹腔注射麻醉后,行一侧颈总动脉插管采血后断头处死,于冰台上取出脑组织,用生理盐水冲洗,沿矢状缝切开,左半称重后加9倍生理盐水制成10%匀浆,以3000r/min离心15min,取上清液,冻存待测。  1.7过氧化氢酶、单胺氧化酶的检测  采用化学比色法测定CAT、MAO的活性,测定方法按照试剂盒说明程序进行。  1.8统计学方法数据统计采用SPSS11.0

8、软件,各组数据以x±7s表示,组间均数比较采用方差分析检验,P<0.05或P<0.01为有统计学意义。  2结果  (见表1、表2)表1各组大鼠学习记忆能力的比较(略)注:与空白对照组比较,**P<0.001;与模型对照组比较,##P<0.001表2各组大鼠脑组织匀浆中CAT、MAO含量的比较(略)注:与空白对照组比较,*P<0.05;与模型对照组比较,#P<0.

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