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时间:2018-08-01
《il-6 mrna在进展期结直肠癌低蛋白血症组织中的表达及意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、IL-6mRNA在进展期结直肠癌低蛋白血症组织中的表达及意义【摘要】目的研究白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)与进展期结直肠癌低蛋白血症的关系。方法根据入院第二天用溴甲酚绿法(bromcresolgreen,BCG)测量空腹血白蛋白(Albumin,Alb)的浓度,将标本分为两组:低蛋白血症组(Alb<35g/L)及非低蛋白血症组(Alb≥35g/L),应用RT-PCR半定量的方法检测IL-6mRNA在低蛋白血症组以及非低蛋白血症组中的表达。结果IL-6mRNA在低蛋白血症组癌组织中的阳性表达率较非低蛋白血症组癌组织中
2、的阳性高(P=0.000),在两组相应的正常黏膜组织标本中均不表达。结论IL-6通过影响机体对白蛋白的摄入、排出及代谢,在进展期结直肠癌低蛋白血症的发生、发展中起到重要作用。【关键词】白细胞介素6;低蛋白血症;进展期结直肠癌;RT-PCR半定量法[Abstract]ObjectiveTostudytherelationshipbetweentheinterleukin-6andtheadvancedcolorectalcancerassociatedwithhypoalbuminaemia.MethodsAccordingtotheconce
3、ntrationofemptystomachbloodalbumin(detectedbyBCGmethodattheseconddayinhospital),thepatientswereDividedintohypoalbuminaemiagroup(albumin<35g/L)and13nonhypoalbuminaemiagroup(albumin≥35g/l).RT-PCRsemi-quantitymethodwasusedtodetecttheexpressionofIL-6mRNAinthetwogroups.ResultsTh
4、eexpressionofIL-6mRNAinhypoalbuminaemiagroupwassignificantlyhigherthanthatinnonhypoalbuminaemiagroup(P=0.000),butwasnotexpressedinthepairednormaltissuesofthebothtwogroups.ConclusionItsuggeststhatIL-6playsanimportantroleinthegenesisanddevelopmentofhypoalbuminaemiainpatientwi
5、thadvancedcolorectalcancer.[Keywords]Interleukin-6;Hypoalbuminaemia;Advancedcolorectalcancer;RT-PCRsemi-quantitymethod结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,患者就诊时80%已是进展期[1],常合并有低蛋白血症。低蛋白血症是导致结直肠癌患者发生术后并发症以及预后不良的主要原因之一[2,3],但导致进展期结直肠癌患者发生低蛋白血症的因素仍然不甚明确,目前认为与肿瘤本身所致负氮平衡以及肿瘤产生的物质作用于机体所导致的代谢异常有关[4]。近
6、年已有大量研究报道了细胞因子在结直肠癌患者中的作用,其中有很多涉及IL-6[5],而IL-6与结直肠癌低蛋白血症的关系目前尚未见报道。本研究采用RT-PCR半定量的方法检测IL-613mRNA在进展期结直肠癌患者肿瘤组织及其相应的正常黏膜组织中的表达,从分子生物学水平分析IL-6与进展期结直肠癌低蛋白血症的关系,探讨结直肠癌低蛋白血症的发生机制,为结直肠癌低蛋白血症的治疗提供理论依据。1资料与方法1.1入选及分组入选的病例均为原发性结直肠癌患者,除外并有感染性疾病及肝肾功能异常者。根据入院第二天用溴甲酚绿法测量空腹血清白蛋白(Albumin,
7、Alb)值,将研究对象分为低蛋白血症组(Alb<35g/L,38例)及非低蛋白血症组(Alb≥35g/L,25例)两组。研究的63例结直肠癌患者中,男39例,女24例,年龄25~77岁。1.2标本来源取自2006年9月至2006年12月间,在广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科住院的上述低蛋白血症组(38例)及非低蛋白血症组(25例)实施手术治疗的结直肠癌病例肿瘤组织及其相应的正常黏膜组织(离癌灶10cm以上)标本。所有病例均经过病理确诊,根据Dukes分期标准分为B、C、D期,术后病理提示切缘无癌细胞浸润。收集的肿瘤组织及其相应的正
8、常黏膜组织离体后迅速投入液氮冷冻,然后转移至-80℃超低温冰箱中保存备用。1.3引物根据已知的IL-6mRNA序列设计并合成一对扩增引物,PCR扩增产物260bp,
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