新版执业兽医师考试药理笔记

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1、职业兽医师考试笔记一、药理01001、药物是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或用于提高禽畜成产性能和饲料转化率的的物质。包括饲料添加剂002毒物是指对动物机体能产生明显损害作用的物质。003制剂：药物应用的形式004剂型：药物精加工形成的物理形态005处方药：兽医处方笺方可使用和购买的兽药006非处方药：不需要兽医处方笺即可购买和按照说明使用的兽药007、药代动力学：药动学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的经时过程。吸收和分布：影响药物在作用部分能达到的浓度。代谢和排泄：决定药物在体内的消

2、除过程008、药物的转运方式：被动转运（简单扩散、滤过）、主动转运、易化扩散、胞饮/吞噬作用、离子对转运。009吸收：用药部分到血液循环的过程口服给药吸收主要部位在小肠。吸收量的多少胃肠道排空率，胃肠道PH，胃肠道内容物的充盈度，药物之间的相互作用，首过效应（内服药物通过胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝脏药物酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行的首次代谢，使进入全身循环的药物量减少、药效降低的现象称为首过效应）。只在经口给药发生。静脉注射给药（无吸收过程），肌肉注射和皮下注射（被动扩散+滤过），

3、吸收快而全，大多数水溶性药可滤过。经皮给药（脂溶性药物可通过皮肤进入血液，生物利用度很低，不足20%）010、分布：是药物通过血液循环转运到各组织器官的过程。011代谢：主要在肝脏其他胃、肠、肺、皮、肤、肾肝脏药物代谢酶（1）细胞色素P-450(2)混合功能氧化酶系cyp450012排泄药物以原形或代谢产物通过各种途径排出体外的过程，途径肾尿013肾脏排的药物形式一、离子药物二、原形药物三、酸性药物在碱性药中排除。为了增加药物在碱性尿液的排出量和速度，同时使用碳酸氢钠014消化道不能被吸收的药物

4、015肺气体排除肺支气管分泌物016皮肤汗腺017唾液018乳汁019胆汁（肝肠循环）020肝肠循环：有些药物经胆汁排泄进入小肠被重新吸收，经门静脉又进入肝脏的过程。不会延缓药物的消除，延长药物的半衰期。药动学参数021药时曲线图：给药后不同时间点，检测动物体内血液药物的浓度，以时间为横坐标，药物浓度为纵坐标，进行做曲线29022药时曲线下面积简称AUC药时曲线与横轴封闭形成的图形面积。T0~t无限大023达峰浓度达峰时间一次给药后达到的最高血药浓度为峰浓度，所用的时间叫做达峰时间。达峰浓度达峰

5、时间药时曲线面积决定生物利用度和生物等效性。024表观分布容积（Vd）2015年考过指药物在体内达动态平衡时药物总量按血浆药物浓度分布所需要的总的体积药物总量一次给药固定值Vd=—————————血浆药物浓度检测出Vd意义反应药物体内分布Vd越大血浆药物越低，血中的要越少，药物分不到组织中的药物越多。Vd越小血液中的药物越多，组织中的药物越少。025消除半衰期Tt1/2表示药物在体内浓度下降一半的时间。026体消除速率单位时间内各种途径消除药物血浆容积的总和。027生物利用度以用药部分进入血液循

6、环的数量和速度。028药效动力学药动学基本表现兴奋：机体机能活动加强抑制：机体机能活动减弱作用方式局部作用：用药局部产生的作用吸收作用：进入血液循环后产生的作用直接作用：吸收后直接接触的器官产生的作用间接作用：用于机体通过神经反射、体液调节所产生的作用029药物选择性多数药物在适当计量时，只对某些器官作用比较明显，而对其他器官不明显或无作用，这种现象成为药物的选择性。一般与剂量有关，剂量大选择性越小。030作用的两重性药物防治作用不良反应副作用毒性反应过敏反应继发性反应后遗效应29031副作用：

7、2014年考题治疗剂量出现的与治疗无关的作用。阿托品M受体阻断药032毒性反应药物用量过大，或时间过长越过了机体耐受对机体产生的明显的损害作用。033过敏少数具过敏体质的个体，在应用某些药物时，产生与药物作用性质完全无关的一种特殊性反应。与剂量无关。仔猪补铁会出现过敏性很严重。034继发性反应：治疗作用引起的不良反应035后遗效应：停药后残留药物引起的生物效应036药物相互作用几种药物同时使用协同相加拮抗作用配伍禁忌037构效关系（1）化学结构相似的药物受体或酶发生相似（疑似药）或相反（拮抗药）

8、的作用。038量效关系血药浓度与药物量效之间的变化规律。（1）效能：药物所能引起的最大效应（2）效价：剂量相同产生的药效高低的不同040治疗指数：（考过）LD50/ED50半数致死量=======-----------------------半数有效量数值越大越安全大于3时有药用价值041影响药物的作用因素联合用药（1）相加作用效量个药物的代数和，简单的扩大了抗菌谱（2）协同作用药效增加（3）拮抗作用各作用相反，药效降低或消失（4）配伍禁忌毒性增大，液体药物多合成抗菌素药物042、了解:化学治疗