高考专业精品文档 (1038)

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1、课时作业25　人类遗传病时间：25分钟　　满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．(2011·德州模拟)下列关于细胞分裂的叙述，正确的是(　　)A．某细胞有丝分裂后期有36个着丝粒，该细胞在减数第二次分裂的后期也有36个着丝粒B．某细胞在减数第二次分裂中期有染色体8条，此细胞在减数分裂过程中可产生4个四分体C．除了生殖细胞外，能进行分裂的细胞都具有细胞周期D．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y解析：本题考查细胞分裂，中等题。36个着丝粒对应

2、36条染色体，说明体细胞含有18条染色体，减数第二次分裂后期应该有18个着丝粒，A错；减数第二次分裂中期有8条染色体，说明体细胞含有16条染色体，能形成8个四分体，B错；只有能连续分裂的细胞才有细胞周期，C错；产生一个AaXb的精子，说明Aa所在的染色体在减数第一次分裂没有分开，所以另一个次级精母细胞没有A和a，只含有Y，所以另三个精子的基因型为AaXb、Y、Y，D对。答案：D2．下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于(　　)A．常染色体显性遗传病　　　B．常染色体隐性遗传病C．伴X显性遗传病D．伴X隐性遗传病解析：夫妇都患病，生一女儿正常，该病一定是显性遗

3、传病。若为伴性遗传，则患者父亲基因型为XAY，所生女儿一定为患者，但图中女儿正常，排除了伴X遗传，则该病为常染色体显性遗传病。答案：A3．(2011·北京西城期末)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是(　　)A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X

4、染色体。答案：C4．(2011·广东广州调研)已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是(　　)A．AAXBY,9/16B．AAXBY,3/16C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析：表现型正常的双亲生出aaXbY的孩子，说明双亲为AaXBXb和AaXBY的基因型，这对夫妇再生的正常男孩为AAXBY或AaXBY的基因型，概率分别为1/4×1/4＝1/16或1/2×1/4＝1/8。答案：D5．人类的先

5、天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为(　　)A．1/2B．1/32C．1/8D．1/16解析：先天性白内障是常染色体显性遗传，设控制先天性白内障与眼球正常这对相对性状的基因为A、a；低血钙佝偻病是伴X显性遗传，设控制低血钙佝偻病与血钙正常这对相对性状的基因为B、b。遗传图解如下：由以上遗传图解可知，丈夫的基因型为AaXbY，妻子的基因型为aaXBXb。该夫妇再生一男孩，其正常的可能性为(aa

6、)×(XbY)＝；再生一女孩，正常的可能性为(aa)×(XbXb)＝；若一男一女为双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为×＝。答案：D6．某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是(　　)A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常B．正常的卵与异常的精子结合C．异常的卵与正常的精子结合D．异常的卵与异常的精子结合解析：由题意知，双亲基因型为XbXb，XBY，儿子的基因型为：XBXbY。由双亲基因型知：母亲只产生一种含Xb的卵细胞，儿子基因型的产生是由母亲提供Xb卵细胞，父亲提供XBY精子产生的。

7、说明父亲的精原细胞在减数第一次分裂时，一对性染色体未分离，产生异常精子(XBY)。答案：B7．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是(　　)A．小于a、大于bB．大于a、大于bC．小于a、小于bD．大于a、小于b解析：伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。答案：A8．(2011·陕西宝鸡二检理综)下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是(

8、　　)A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以