思考题(合成-环己烯,正丁醚,乙酸乙酯)

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1、溴丁烷.1.在正溴丁烷制备实验中，硫酸浓度太高或太低会带来什么结果？答：硫酸浓度太高：(1)会使NaBr氧化成Br2，而Br2不是亲核试剂。2NaBr+3H2SO4(浓)→Br2+SO2+2H2O+2NaHSO4(2)加热回流时可能有大量HBr气体从冷凝管顶端逸出形成酸雾。硫酸浓度太低：生成的HBr量不足，使反应难以进行。2.在正溴丁烷的制备实验中，各步洗涤的目的是什么？答：用硫酸洗涤：除去未反应的正丁醇及副产物1－丁烯和正丁醚。第一次水洗：除去部分硫酸及水溶性杂质。碱洗(Na2CO3)：中和残余的硫酸。

2、第二次水洗：除去残留的碱、硫酸盐及水溶性杂质。3.在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但有时可能出现在上层，为什么？若遇此现象如何处理？答：若未反应的正丁醇较多，或因蒸镏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液层的相对密度发生变化，正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。遇此现象可加清水稀释，使油层(正溴丁烷)下沉。4v.粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色是什么原因？应如何处理？答：油层若呈红棕色，说明含有游离的溴。可用少量亚硫酸氢钠水溶液洗涤以除去游离溴。反应方程式为：Br2+NaHSO3+H2

3、O→2HBr+NaHSO4环己烯1.在粗产品环已烯中加入饱和食盐水的目的是什么？答：加饱和食盐水的目的是尽可能的除去粗产品中的水分，有利于分层。2.为什么蒸馏粗环已烯的装置要完全干燥？答：因为环已烯可以和水形成二元共沸物，如果蒸馏装置没有充分干燥而带水，在蒸馏时则可能因形成共沸物使前馏份增多而降低产率。3.用简单的化学方法来证明最后得到的产品是环已烯？答：1.取少量产品，向其中滴加溴的四氯化碳溶液，若溴的红棕色消失，说明产品是环已烯。2.取少量产品，向其中滴加冷的稀高锰酸钾碱性溶液，若高锰酸钾的紫色消失，

4、说明产品是环已烯。4在环己烯制备实验中，为什么要控制分馏柱顶温度不超过73℃？答：因为反应中环己烯与水形成共沸混合物(沸点70.8℃，含水10%)；环己醇与环己烯形成共沸混合物(沸点64.9℃，含环己醇30.5%)；环己醇与水形成共沸混合物(沸点97.8℃,含水80%)，因此，在加热时温度不可过高，蒸馏速度不易过快，以减少未反应的环己醇的蒸出。乙酸乙酯的制备1、酯化反应有什么特点,本实验如何创造条件促使酯化反应尽量向反应物方向进行？答：反应为可逆反应。实验通过不断的将生成的产物乙酸乙酯和水蒸出的方法来使反

5、应尽量向生成物方向进行。2、可能有哪些副反应？答：2CH3CH2OH→→CH3CH2OCH2CH3+H2O（在浓硫酸中）CH3CH2OH→→CH2=CH2+H2O（在浓硫酸中）3、在酯化反应中，用作催化剂的硫酸量，一般只需醇质量的3%就够了，本实验方法一为何用了12毫升，方法二只用了7毫升？答：因为过量的硫酸还有他用，在反应物中加入的硫酸不仅仅有催化剂的作用还为反应提供了酸，增大了反应平衡常数同时也吸收了生成的部分水分，促使反应向生成乙酸乙酯的方向发生。4、浓硫酸除用作催化剂外，还要除去反应中生成的水，以

6、使平衡正向进行，从而提高产品的产率，故应使浓硫酸的用量稍多一些。答：从理论上将是可以的，因为在工业上就是加入过量的乙酸使反应平衡向生成物方向移动的，之所以实验室不用乙酸是因为小规模的乙醇比乙酸便宜。1、如果采用醋酸过量是否可以？为什么？答：可以，它和乙醇过量的效果是一样的，都是为了使反应更多的向正方向进行。