散斑壳属rdna基因its区的pcr、克隆和序列分析开题报告

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1、散斑壳属rDNA基因ITS区的PCR、克隆和序列分析一、选题依据1、论文题目及研究领域论文题目：散斑壳属rDNA基因ITS区的PCR、克隆和序列分析。研究领域：林木病理学。2、论文研究的理论意义和应用价值松落针病(Lophoderrniumpinastri)是由散斑壳属真菌所引起的一种世界性林木病，该病害对整个林业生态工程建设、产业化发展造成了严重影响，该研究主要为林木病害的防治和对散斑壳属病菌的进一步研究、利用提供理论依据。3、目前研究的概况和发展趋势松落针病(Lophoderrniumpinastri

2、)是由散斑壳属真菌所引起的一种世界性林木病害，寄主包括多种松树，主要危害Pinus、冷杉Abies、云杉Picea、落叶松Larix等属22个种3个变种和1个栽培变种[1]。该病害从幼树到大树均可侵染，在幼树龄中严重发病时，引起松叶提前脱落，引向树木生长，甚至导致树木死亡，曹成严重的经济损失，这类病在我国也普遍发生，且历史悠久，但长期以来该病害只是被当作一般性的也部病害来对待，没有受到应有的重视，也少有深入细致的研究[2]。但从70年代才有了较系统的研究，目前对该病的研究已有160多年的历史。它隶属于子囊

3、菌亚门Ascomycotina,盘菌纲Discomycetes、星裂盘菌Phacidiales、斑痣盘菌科Rhytismataceae[3]。散斑壳属是1826年正式建立的，现已成为斑痣盘菌科中的第一大属，全球共有103余种被报道[4]。该病在Minter(1981)记载松树上有散斑壳l6个种，其中LophodermiumSeditiosum引起二、三针松落针病。我国曾记载引起樟子松落针病的病原菌为橙针散斑壳茸Lophodervniumpinas，何秉章(1985)报道了在大兴安岭引起樟子松苗木落针病病原

4、菌为扰乱散斑壳菌I．seditiosum，其无性阶段为Leptostromarostrupil，同时对该病的症状、侵染循环、流行规律进行了研究，筛选出以7j百菌清可湿性粉剂防治效果最好[5]。至目前为止，其无性阶段是否有侵染作用在国内外还没有一致结论，尚有待进一步研究。1981年，Minter对松树上的散斑壳(LDD，mimChev．)进行了较系统的分类研究，共承认16个种。近年Minter＆Sharma(1982)、Cannon＆Minter(1986)分别报道了库曼散斑壳(L．kumaunicumMi

5、nter＆M．P．Sharma)和喜马拉雅散斑壳(LhimalayenseP．F．Cannon＆Minter)。在我国戴芳澜(1979)、何秉章等(1985，l986),林英任、唐燕平(1988)、曹支敏等(1990)先后记载国内松树上有松针散斑壳(L．pinassri(Schrad．)Chev)、大散斑壳(L．maximumB．Z．HeetYang)、安徽散斑壳(L．anhuienseY，R．Lin)和L．toolitorisMinter等14个种。我国对散斑壳属的分类研究始于80年代，陆续发表9个新种

6、11个新记录，使我国散斑壳属的种数达到21个。到目前为止．国外共报道18个种。目前对该病的研究已经发展到分子生水平上[4]。二、论文研究的内容1、论文重点解决的问题1.1散斑壳属真菌的培养及DNA提取1.2散斑壳属不同种RDNA基因ITS区PCR扩增片断的克隆1.3克隆片断的DNA序列测定及分析2、论文拟开展以下四个方面的内容2.1散斑壳属的分类、致病性、生活史2.2散斑壳属不同种RDNA基因ITS区的PCR扩增2.3散斑壳属不同种RDNA基因ITS区的PCR扩增片断的克隆2.4克隆片断的DNA序列测定及

7、分析3、论文拟得出的主要结论获得出不同种散斑壳属RDNA基因ITS区的PCR扩增片断克隆的序列并构建系统发育树。三、论文拟采用的研究方法1、实验材料及仪器1.1实验菌株散斑壳属的不同菌株由四川农业大学都江堰分校资源与环境系微生物实验室保存。1.2实验药品和试剂1.2.1常规药品和化学试剂液氮、提取液（100mMTris-Hcl、PH9.0，40mMEDTA，PH8.0），缓冲液A(SDS-EB，PH8.0)缓冲液B(8MKOAc，PH4.2)，3MNaAc，10%SDS，TE(10mMTris-Hcl，1

8、mMEDTA，ph8.0)，5×TBE缓冲液（Tris-硼酸，0.5MEDTA，PH8.0）饱和酚（PH8.0）异丙醇70%的乙醇等。1.2.2培养基PDA液体培养基：称马铃薯400g，去皮切成小块，煮沸30分钟，用纱布过滤，加葡萄糖40g，用蒸馏水定容到2000ml，调PH7.0。LB液体培基：Trypton(OXOID)1gYeastExtract(OXOID)0.5gNaCl1g，加双蒸水40ml，调PH值至7.0，定容