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时间:2018-07-15
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1、执业药师考试药物分析复习资料汇总资料(1) 第一章药典的知识 第一节国家药品标准 一、药品质量标准的制订 国家药品标准是国家为保证药品质量所制定的关于药品的质量指标、检验方法以及生产工艺的技术要求,是药品生产、经营、使用、检验和药品监管管理部门共同遵循的法定依据。 我国现行的药品标准有:国家药典(中国药典)、局标准(国家食品药品监督管理局药品标准)。 制订药品质量标准的原则: 1、坚持质量第一的原则。 2、制订质量标准要有针对性。 3、检验方法的选择应“准确,灵敏,简便,快速”的原则。 4、质量标准杂质中的限度,
2、即保证质量和符合生产实际制订。 二、国家药品标准的主要内容 (一)名称 中文名称按照《中国药品通用名称》(CADN)命名,是药品法定名称。对属于某一相同药效的药物命名,应采用该类药物的词干。避免采用有关解剖学、生理学、病理学、药理作用或治疗学给患者以暗示的药名。 英文名按照国际非专利药名(INN)确定或拉丁文名。 (二)药物结构式 (三)分子式和分子量:小数点后第二位 (四)来源或化学名称 (五)含量或效价规定 原料药——重量百分数 抗生素或生化药品——效价单位 制剂——标示量百分含量 (六)性状 1.外
3、观、臭、味:具有鉴别意义,在一定程度上反映药物内在质量 2.溶解度:药物重要物理性质,在质量标准中用术语表示,药典凡例对术语有明确规定。 3.物理常数:熔点、比旋度、折光率、粘度等 (七)鉴别:鉴别药物真伪的重要依据,鉴别方法有物理方法、化学方法和生物学方法等。 (八)检查:包括有效性、均一性、纯度要求和安全性四个方面内容。 安全性包括无菌、热原、细菌内毒素等。 有效性检查指和疗效相关,但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能有效控制的项目。 均一性主要是检查制剂的均匀程度。 纯度要求是对药物中的杂质进行检查,一般为限量
4、检查,不需要测定其含量。 (九)含量测定:用规定方法测定药物中有效成分的含量,常用方法有化学分析法、仪器分析法、生物学方法和酶化学方法等。使用化学分析法、仪器分析法测定称为“含量测定”,结果一般用含量百分率(%)表示。使用生物学方法和酶化学方法测定称为“效价测定”,结果一般用效价单位表示。 (十)类别:主要作用和用途 (十一)贮藏 第二节《中华人民共和国药典》 一、《中国药典》的沿革 建国以来,我国1953年出版第一部《中华人民共和国药典》。先后出版了九版药典为:1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、
5、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版,2010年版。 第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。 第二部《中国药典》1963年版。分一、二两部,各有凡例和有关的附录。一部收载中药材和中药成方制剂;二部收载化学药品。 第八部《中国药典》(2005年版)2005年7月1日起正式执行。本版药典分为三部。第一部主要收载中药材及饮片,第二部主要收载化学药品,首次将生物制品单列为一部。 二、《中国药典》的基本结构和主要内容 中国药典的内容:凡例、正文、附录和索引。 (一)凡例 使用药典的基本原则,具有法定
6、约束力 1~7部分内容:全文背诵,考试要点、重点 (二)正文 (三)附录 制剂通则、通用检测方法、生物检定法、试剂、原子量表 (四)索引部分 中文索引和英文索引 第二节主要的外国药典 美国药典(USP):由美国政府所属美国药典委员会编辑发行,由凡例、正文、附录、索引组成。 英国药典(BP):由凡例、正文、附录、索引组成。部分品种由欧洲药典转载。 日本药局方(JP):分两部出版,第一部收载凡例、制剂总则、一般试验方法、医药品各论;第二部收载通则、生药总则、制剂总则、一般试验方法、医药品各论等。 欧洲药典(Ph.
7、Eup):基本组成有凡例、通用分析方法、容器和材料、试剂、正文和索引等。 第二章药物分析的基础知识 第一节药品检验的基本知识 一、药品检验工作的程序 1.取样:应考虑取样的科学性、真实性和代表性。 样品总件数为X, n≤3,应每件取样 n≤300,取样件数为√n+1 n>300,取样件数为√n/2+1 2.检验:鉴别、检查、含量测定。 3.记录和报告:检验记录应有供试品信息、检验依据;取样、报告日期;检验项目、数据、结果;结论判定;检验者签字或盖章。 检验报告书内容有供试品信息,检验依据、取样、报告日期,检验结
8、果、结论,检验者、复核者及有关负责人签名或盖章。 二、计量仪器认证的要求 国家对社会公用计量标准器具、企业、部门用最高计量标准器具,以及列入强制检定目录的工作计量器具实行强制检定。其他计量标准器具,使用单位应当自行定期检定或送计量检定机构检定,
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