沉降菌测试标准操作规程

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1、沉降菌测试标准操作规程文件题目沉降菌测试标准操作规程制定人制定日期生效日期部门审阅审阅日期文件编号SOP-JA-041-04QA审阅审阅日期替代SOP-JA-041-03批准人批准日期颁发部门质量管理部分发部门中化室[]变更原因及目的按照2010年新版GMP，对部分内容进行修订1、目的、范围、责任：1.1目的：建立沉降菌测试的标准操作规程。1.2范围：本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件，测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或无菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测

2、试和环境验证。1.3责任人：检验员、化验室负责人。2、引用标准：GB/T16294－2010，新版GMP3、定义：本标准采用下列定义：3.1沉降菌：用本标准提及的方法收集空气中的活微生物粒子，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数3.2沉降菌菌落数：规定时间内每个平板培养皿收集到空气中沉降菌的数目，以个/皿表示。4、测试方法：4.1方法概述：本测试方法采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培

3、养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室(区)的洁净度。4.2人员的职责及培训：洁净室(区)的测试人员应进行本专业的培训并获得相应资格后才能履行对洁净室（区）测试的职责，其中包含涉及的卫生知识和基本微生物知识。洁净室(区)的测试人员应选择与生产操作的空气洁净度级别要求相适应的穿戴方式，外面的衣服不能带进100000级以上的区域。4.3仪器：4.3.1培养皿：一般采用￠90mm×15mm规格的培养皿。4.3.2培养基：大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）或沙氏培养基（SDA）或用户

4、认可并经验证了的培养基。其配制方法见附录B。4.3.3恒温培养箱：必须定期对恒温培养箱进行校验。4.3.4高压蒸汽灭菌器：使用时应严格按照仪器说明书操作。4.4测试步骤：4.4.1测试前培养皿表面必须严格消毒。第4页共4页沉降菌测试标准操作规程4.4.2将已制备好的培养皿按采样点布置图逐个放置，然后从里到外逐个打开培养皿盖，使培养基表面暴露在空气中。4.43.3静态测试时，培养皿暴露时间为30min以上，动态测试时，培养皿暴露时间为不大于4h。4.4.4全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中

5、培养。4.4.5采用大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）配制的培养皿经采样后，在30℃～35℃培养箱中培养，时间不少于2天，采用沙氏培养基（SDA）配制的培养皿经采样后，在20℃～25℃培养箱中培养，时间不少于5天4.4.6每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。4.5菌落计数：4.5.1用肉眼对培养皿上所有的菌落直接计数、标记或在菌落计数器上点计，然后用5～10倍放大镜检查，有否遗漏。4.5.2若平板上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上菌落

6、计数。4.6注意事项：4.6.1测试用具要作灭菌处理，以确保测试的可靠性、正确性。4.64.2采取一切措施防止人为对样本的污染。4.6.3对培养基、培养条件及其他参数作详细的记录。4.6.4由于细菌种类繁多，差别甚大，计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察，不要漏计培养皿边缘生长的菌落，并须注意细菌菌落与培养基沉淀物的区别，必要时用显微镜鉴别。4.6.5采样前应仔细检查每个培养皿的质量，如发现变质、破损或污染的应剔除。5、测试规则：5.1测试条件：在测试之前，要对洁净室（区）相关参数进行预

7、先测试，这类测试将会提供测试沉降菌的环境条件，例如：a)温度和相对湿度：洁净室（区）的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应（温度控制在18℃～26℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜），同时应满足测试仪器的使用范围。b)室内送风量或风速的测试或压差的测试；c)高效过滤器的泄漏测试。5.2测试状态：静态和动态两种状态均可进行测试。静态测试时，室内测试人员不得多于2人。沉降菌测试前，被测洁净室（区）由使用者决定是否需要预先消毒。测试报告中应标明测试时所采用的状态和室内的测试人员数。5.3测试

8、时间：5.3.1在空态或静态a测试时，对单向流洁净室（区），测试宜在净化空气调节系统正常运行时间不少于10min后开始；对非单向流洁净室（区），测试宜在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min后开始。在静态b测试时，对单向流洁净室（区），测试宜在生产操作人员撤离现场并经过10min自净后开始；对非单向流洁净室（区），测试宜在生产操作人员撤离现场并经过20min自净后开始。5.3.2在动态测试时，，则须记录生产开始的时间以及测试时间。第4页共4页沉降菌测试标准操作规程5.4沉降菌菌落数计数：5