沉降菌检测标准操作规程ok

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1、沉降菌检验标准操作规程1.目的本文件规定了洁净室（区）中沉降菌检验的操作方法，保证检验人员操作规范化、标准化，确保洁净室洁净度。2.范围标准规定了医药工业洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。本标准适用于医药工业洁净室（区），无菌室（区）（包括洁净工作台）的沉降菌测定。本公司规定对万级净化实验室沉降菌检测项目进行一星期/次的检验。3．职责QC操作人员、QC管理人员严格按照此规程执行；相关使用人员做好洁净室清洁维护工作。4.内容4.1.定义4.1.1.洁净室（区）对尘埃及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对区域内污染源的介

2、入、产生和滞留的功能。4.1.2.洁净工作台一种工作台或者与之类似的一个封闭围档工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，垂直层流罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作、水平层流洁净工作台、自净器等。4.1.3.洁净度洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。4.1.4.菌落细菌培养后，由一个或几个细菌系列而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数表示。4.1.5.沉降菌用本标准提及的方法收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见菌落数。4.1.6.静态测试洁净室（区）净化空气调节系统已处于正常运行状态，工

3、艺设备已安装，洁净室（区）内没有生产人员的情况下进行的测试。4.1.7.动态测试洁净室（区）已处于正常状态下进行的测试。4.2.测试方法4.2.1.方法概述采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。4.2.2.测试仪器和设备高压蒸汽灭菌锅、恒温培养箱、培养皿。4.2.3.培养基营养琼脂培养基：培养基的准备及灭菌依照培养基配制及灵敏度测试标准操作规程准备。4.2.4.测试步骤4.2.4.1.采样将已

4、制备好的培养皿按5.3.4.1.3的要求放置，打开培养皿盖，使培养基表面暴露于空气中0.5h，再将培养皿盖盖上后倒置。4.2.4.2.培养全部采样结束后，将培养皿倒置于在30～35℃生化培养箱中培养48h。每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。4.2.4.3.菌落计数4.2.4.3.1用肉眼直接计数，标记或在菌落计数器上点计，然后用5-10倍放大镜检查有否遗漏。4.2.4.3.2若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数。4.2.5.注意事项4.2.5.1.测试用具要作灭菌处理，以确保测试

5、的可靠性、正确性。4.2.5.2.采样前应仔细检查每个培养皿的质量，如发现变质、破损或污染的应剔除。4.2.5.3.采取一切措施防止人为对样本的污染。4.2.5.4.对培养基、培养条件及其他参数作详细的记录。5.2.5.5.由于细菌种类繁多，差别甚大，计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察，不要漏计培养皿边缘生长的菌落，并须注意细菌菌落与培养基沉淀物的区别。4.3.测试规则4.3.1.测试状态4.3.1.1.沉降菌测试前，被测试洁净室（区）的温湿度、静压差、换气次数等应符合规定。4.3.1.2.沉降菌测试前，被测试洁净室（区）已经过消毒。4.3.1.3.

6、测试状态有静态和动态两种。4.3.2.测试人员4.3.2.1.测试人员必须穿戴符合环境洁净度级别的工作服。4.3.2.2.静态测试时，室内测试人员一人。4.3.3.测试时间4.3.3.1.对单向流，如100级净化房间及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10min后开始。4.3.3.2.对非单向流，如10000级、100000级以上的净化房间，测试应在净化空调正常运行不少于30min后开始。4.3.4.沉降菌计数4.3.4.1.采样点数目及布置4.3.4.1.1最少采样点数目表1：沉降法的最少采样点数面积（m2）洁净度级别10010000100000

7、≤102～322≥10～＜20422≥20～＜40822≥40～＜1001642≥100～＜20040103≥200～＜40080206注：表中的面积，对于单向流洁净室送风面积，对非单向流洁净室指向房间面积。在满足最少测点数的同时，还宜满足最少培养皿数，见下表：表2：最少培养皿数洁净度级别培养皿数1001410000210000025.3.4.1.2.采样点的布置a.工作区采样点的位置离地0.8m～1.5m左右（略高于工作面）。b.可在关键设备或关键工作活动范围处增加采样点。5.3.4.1.3.采样点布置图示注：·为采样点。4.3.5.计算4.3.5.1.用计

8、数方法得出各个培养皿M的菌落数。4.3