扩张型心肌病诊断及治疗

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1、扩张型心肌病诊断及治疗扩张型心肌病(DCM)为原发性心肌病中最常的形式,又称特发性扩张型心肌病和扩张型原因不明的心肌病等。表现不明原因的左心室和(或)右心室有明显扩大,或双室扩大,心室收缩功能减低,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞和猝死为基本特征,该病散发性,各年龄均有发病,但以中青年为多见,男性稍多于女性。扩张型心肌病的确切病因目前尚未完全明确,其病因可能量是多种的,现阶段多考虑为病毒感染,自身免疫及遗传异常,其他如营养不良、乙醇慢性中毒、高血压、妊娠、内分泌紊乱等多种因素在扩张型心肌病的发病中均有一定的作用。临床资料收治患者53例,其中男26例,女17例,

2、年龄19~63岁。通过病史、临床表现、体格检查、临床心功能分级Ⅲ级以上,心脏超声检查左室内径增大,左室舒张末内径(LVED)为65~75mm,左室收缩末内径(LVES)>40mm,左室射血分数(LVEF)20%~40%,室间隔及左室后壁未见明显增厚,左室收缩活动普遍有降低;已排除肺心病、各种瓣膜病、先天性心脏病或心包积液等其他心脏病患者而确诊扩张型心肌病。临床表现5扩张型心肌病诊断及治疗扩张型心肌病(DCM)为原发性心肌病中最常的形式,又称特发性扩张型心肌病和扩张型原因不明的心肌病等。表现不明原因的左心室和(或)右心室有明显扩大,或双室扩大,心室收缩功能减低,以心

3、脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞和猝死为基本特征,该病散发性,各年龄均有发病,但以中青年为多见,男性稍多于女性。扩张型心肌病的确切病因目前尚未完全明确,其病因可能量是多种的,现阶段多考虑为病毒感染,自身免疫及遗传异常,其他如营养不良、乙醇慢性中毒、高血压、妊娠、内分泌紊乱等多种因素在扩张型心肌病的发病中均有一定的作用。临床资料收治患者53例,其中男26例,女17例,年龄19~63岁。通过病史、临床表现、体格检查、临床心功能分级Ⅲ级以上,心脏超声检查左室内径增大,左室舒张末内径(LVED)为65~75mm,左室收缩末内径(LVES)>40mm,左室射血分数(LVEF

4、)20%~40%,室间隔及左室后壁未见明显增厚,左室收缩活动普遍有降低;已排除肺心病、各种瓣膜病、先天性心脏病或心包积液等其他心脏病患者而确诊扩张型心肌病。临床表现5本病通常起病缓慢,病程长短不等,多呈慢性、进行性发展过程。临床表现以无明显原因的充血性心力衰歇,心律失常,动脉栓塞,猝死等为主要临床特点,后期伴有右心衰则可出现浮肿,腹水,肝大等则提示不良预后。诊断扩张型心肌病病因不明确,临床表现和检查缺乏特异性,其确诊主要通过排除。常用的辅助检查为心电图,胸部照片,心脏彩超,X线检查发现心室扩大,左室弥漫性运动减弱,心脏B超检查的特点为全心各房、室扩大,也可能为单纯

5、左心系统扩大,室薄,二尖瓣开放幅度减弱,射血分数减少。心电图可表现为传导阻滞和各种心律失常,病理性Q波。治疗一般治疗:上呼吸道感染常是DCM诱发心功能不全的常见病因,特别是在易感季节及时应用抗生素,酌情使用转移因子、丙种球蛋白,以提高机体免疫力,预防呼吸道感染,急性期卧床休息较为重要,可减轻心脏负荷,舒张期延长,心率减慢,有利于静脉回流,冠状动脉血流增多,心肌收缩增强,心排血量增多,改善心功能,休息还可减轻心衰。5心功能不全的治疗:①洋地黄类药物:患者在应用利尿剂,血管扩张剂后,仍有左室充盈压升高及心排血量降低者,静脉应用西地兰或口服地高辛,血液动力学有明显改善,

6、患者症状可明显减轻,所以洋地黄在DCM患者伴心衰时,仍占有重要地位,临床用药时一般采用小剂量,缓慢给药法,一般可避免药物的不良反应。②血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):扩张型心肌病的治疗中,已常规包括了ACEI的应用,ACEI的药理作用包括小动脉扩张,总外周阻力下降;减弱血管紧张素的交感活性作用和去甲肾上腺素的释放,而交感活性减弱可引起血管扩张和后负荷降低,前负荷也有所降低,而不增加心率,醛固酮分泌减少,促进Na+排泌和K+潴留,阻断由血管紧张素介导的血管加压素的释放,这点在主衰中显得特重要,现还有证据可证明改善心室重构,阻止心脏扩大,延缓心衰发生。常用的药物有

7、卡托普利,依那普利,从小剂量服用,加到患者可耐受的最大剂量,剂量与效果呈正相关性。③β受体阻滞剂:美国卡维地洛试验包括1094例IHF患者,心功能为NYHAⅡ~Ⅳ级LVEF<35%,随机接受安慰剂或卡维地洛,同时继续服地高辛、利尿剂和ACEI,试验由于治疗组的良好效果而提前结束,卡维地洛治疗组的死亡率,病情恶化住院率均比对照组有明显降低,APERNICUS试验显示卡维地洛对轻度、中度及重度症状性心力衰竭均有效,比常规治疗死亡率减少355%,多数患者能耐受目标剂量(50mg/日)。现根据循证医学的证据,只要患者的病情稳定,心功能于Ⅱ级或以上均须服用β受体阻滞剂,剂量

8、从小渐增,

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