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1、基质金属蛋白酶-7和血管内皮生长因子与大肠癌进展及预后的关系广东医学2OO6年9月第27卷第9期状病毒颗粒,进一步应用SARS—CoVS蛋白对尸检肺组织进行检测,结果显示肺泡上皮细胞,浸润的单核/巨噬细胞,支气管上皮细胞及浆液腺上皮细胞SARS—CoV阳性,提示肺泡上皮细胞,单核巨噬细胞,支气管上皮细胞及浆液腺上皮细胞是SARS—CoV的易感细胞.浆液性细胞也称为蛋白质分泌细胞(protein—se—cretingcel1),具有合成,储存和分泌蛋白质以及特殊的防御功能.本研究发现支气管浆液腺上皮细胞SARS—CoVS蛋白检测呈阳性
2、表达,但无明显病理改变.我们推测在SARS—CoV侵入浆液细胞后可能分泌了某种蛋白质从而启动了细胞的自我保护机制,同时利用其分泌的浆液加速病毒经呼吸道排出.我们在观察中发现SARS患者肺组织病理变化相似,最典型的病理变化是肺广泛性实变,肺泡内渗出物呈机化及纤维化趋势.因此本研究结合其病理变化对TGF一进行检测.结果显示肺泡上皮细胞,支气管纤毛柱状上皮细胞,浆液腺腺上皮细胞及单核巨噬细胞TGF一均呈强阳性表达.TGF一由单核细胞产生,能刺激纤维母细胞增生,诱导成纤维细胞的活化,细胞外基质沉着,引起肺水肿发生,可以直接引起肺纤维化,是肺
3、纤维化发生发展过程中起关键作用的生长因子【4_5J,因此我们推测SAILS肺组织病理变化与?l3l9?TGF一岛强阳性表达密切相关,对于肺纤维化的形成至关重要.这也提示我们在SAILS以及其他呼吸道病毒治疗过程中要密切监测TGF一岛含量,以降低肺纤维化形成.参考文献[1]WENK,M口YB,QIULW,eta1.el~mlJonandcharacterizationofmonoclonalantibodiesagai~SldomainatN—terminalresidue~249to667ofSAILS—associatedcora
4、~virusSlprotein[J].DiYiJunYiDaXueXueBao,2OO4,24(1):1—5.[2]HEY,ZHOUY,LIUS,eta1.Re灯一bindingdomainofSAILS—CoVkeproteininduceshighlypotentneutralifingantibodie~:imp]i—cationfordevelopingsublmitvac~ne[J].BiochernBior~ysResCorn—mull,2OO4,324(2):773—781.[3]DINGY,WANGH,SHENH,e
5、t81.Theclinicalr.,thao~ofacuterespiratorysyndrome(SAILS):arepfromChi.a[J].JPallad,2OO3,200:282—289.[4]MARTINM,LEFAIXJL,DEIANIANS,eta1.TGF一岛andradia—tionfibrosis:alnastl~"switchanda8peci~cthel~cta啊[J]?IntJRadiatOncolBiolPlays,2OOO,47:277—290.[5]HAGIMOTON,KUWANOK,INOSHIM
6、AI,eta1.TGF—beta1∞llnenhanl2el"ofFas—mediatedal~tosisoflungepithelialceIls[J].JImmunol,2OO2,168:6470—6478.(收稿日期:2OO6一O1—25编辑:祝华)基质金属蛋白酶一7和血管内皮生长因子与大肠癌进展及预后的关系*王瑞婷申兴斌梅爱敏金小平张文斌承德医学院药理教研室,附属医院病理科(河北承德067000)【摘要】目的探讨血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF),基质金属蛋白酶一7(
7、mauixmetalloproteinases一7,N/rIP一7)表达与大肠癌进展及预后的关系.方法采用免疫组化技术检测81例大肠癌(cc)中VEGF及NNP一7的表达.结果VEGF的表达与大肠癌的浸润深度,淋巴结转移,远处转移,Dllke8分期呈正相关,N/rIP一7表达与大肠癌的淋巴结转移,远处转移,Dllke8分期呈正相关,黏液癌中表达明显高于高分化腺癌,年龄低于6o岁的大肠癌患者N/rIP一7表达显着强于6o岁及6o岁以上者.VEGF与N/rIP一7表达呈正相关.结论N/rIP一7,VEGF促进了大肠癌组织的生长和转移,具
8、有协同作用,可作为大肠癌的预后评估因子,联合检测以上指标对评估大肠癌的预后可能更准确.降低N/rIP一7,VEGF的表达和活性*-r~g成为抗肿瘤转移治疗的一个新途径.【关键词】大肠肿瘤基质金属蛋白酶一7血管内皮生长因子免疫组化大肠癌
