宫颈细胞学传统涂片及lct液基细胞涂片有关讨论

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1、宫颈细胞学传统涂片及LCT液基细胞涂片有关讨论【摘要】目的宫颈细胞应用传统涂片巴氏法及LCT液基涂片染色后，镜下观察细胞学形态变化及细胞类型的出现等评价。方法为取得足够诊断的细胞数量定点取材，做巴氏涂片或LCT液基涂片，镜下观察结果。结果传统涂片巴氏染色片在最低8000~12000个［1］形态完好的鳞状细胞范围之上时，LCT涂片在最低5000个之上细胞范围时，病变的阳性细胞检出率高，细胞数量在40000~80000个时，对于诊断的质量绝大部分无疑义。结论传统巴氏涂片中细胞成分常多于LCT涂片，但细胞较集中不像LCT涂片那样散在和混存，易于诊断，常能进

2、一步提示异常细胞在涂片能进一步表达。【关键词】传统涂片法；LCT液基细胞涂片法【Abstract】ObjectivecervicalPapsmearsusingconventionalmethodsandLCTstainedliquid�basedsmears,cytologymorphologicalchangeswereobservedtheemergenceofothercelltypesandevaluation�ToobtainadequatediagnosticMethodsforfixednumberofcellsdrawn,doaPa

3、psmearorliquid�basedLCTsmearmicroscopyresults�ConventionalPapanicolaousmearResultsin7thelowest8000~12000apiece［1］formwellabovetherangeofsquamouscells,LCTsmearatleast5000cellsontopoftherange,thelesiondetectionrateofpositivecells,cellnumber40000�80000atime,forthediagnosisofthequa

4、lityofthevastmajorityofthedoubt�ConclusiontraditionalPapsmearsmearcellcomponentsoftenthanLCT,LCT,butnotahigherconcentrationofcellsscatteredinthesmearandmixasdeposit,easy�to�diagnosiscanoftenbefurtherpromptedtoabnormalcellsinthesmearcanbefurtherexpressed.【Keywords】traditionalsme

5、ar;LCTliquid�basedcytologysmear作者单位：519000广东中山大学附属第五医院病理科子宫颈细胞学涂片取材、制片及染色的质量，决定诊断的准确性。要求制片需取得足够诊断的细胞数量，才能做出正确的评价，因此，必须正确理解传统涂片的制片方法与LCT液基涂片的制片方法的优缺点，进行选择使用，同时严格规范两种制片方法的操作［1�3］。1材料与方法1�71材料妇科普查涂片标本，妇科患者阴道脱落细胞取材标本，巴氏染液，液基细胞保存瓶，离心机，真空泵，微型混合仪，染色槽，苏木素染液，EA/OG染液，盖玻片，中性树胶。1�2方法1�2�1巴

6、氏染色法①将固定后涂片置入水中3~5min，取出放入哈瑞氏苏木素液3~5min。②再用自来水冲洗2~3次。用0�25%的盐酸水溶液冲洗1~3次，自来水冲洗。氨水返蓝为止。③橘黄G6液浸染1min左右，再放入95%乙醇Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ液中各1min。④EA36液浸液3~5min，95%乙醇Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ液中各1min。⑤100%乙醇Ⅰ、Ⅱ各1min。⑥取出用电吹风吹干，中性树胶封片。1�2�2巴氏涂片染色配制方法1�2�2�1哈瑞氏苏木素［4］甲液：苏木素5g，100%乙醇10ml；乙液：硫酸铝钾20g，蒸馏水200ml，氧化汞0�5g；将苏木素溶于纯酒精中，再

7、将钾明矾溶于蒸馏水中，加温待钾明矾全部溶解。此后将苏木素酒精溶液与溶解的钾明矾溶液混膈，煮沸之后远离明火，再将氧化汞慢慢加入上液中，用玻璃棒搅拌。再放到明火上煮少许，即将烧杯中配好的苏木素液放入流动的冷水中，使之迅速冷却，隔日过滤。使用时再加醋酸4ml，可加强染色力。1�2�2�2橘黄G6液橘黄G6液0�5g溶于5ml蒸馏水中，溶解后加入无水乙醇至100ml。1�2�2�73EA36溶液配制为三种染料配合而成。原液：A亮绿：0�5g，溶在5ml蒸馏水中，溶解后加入无水乙醇至100ml。(亮绿也可用苯胺兰代替，效果相同)；B伊红：0�5g溶于5ml蒸馏

8、水中，溶解后加入无水乙醇至100ml。C俾士麦棕：10ml。A、B、C三种原液混合后，把磷钨酸0�2g溶于少