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时间:2018-07-08
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1、新流动注射光度法检测工业用水中的硅含量的论文摘要:自行研制了一组流动注射比色装置,建立了一种新的工业水中硅含量分析方法,一次进样同时产生两峰一谷三个拐点(a1、a2、a3),利用两峰加和技术即a=a1+a3实现硅含量的定量分析。方法灵敏度得到大幅度提高为普通法的1.8倍。进样频率高达120次/h,线性关系和精密度均好(r=0.9998,rsd%=0.96)。操作简便易行,结果令人满意。 关键词:流动注射分析;新检测技术;分光光度法;工业水中硅含量 1引言 工业用水中硅的含量的测定方法通常采用化学滴定法和常规比色法,操作繁琐,分析速度慢,不
2、能满足批量样品的快速测定的要求[1]。丹麦ruzicka教授提出的流动注射分析(fia)是一个动态检测技术,具备精密度高,分析速度快,节省试剂等特点而被广泛应用于分析测试中[2-5]。本研究利用自行研制一组流动注射比色装置,安装在单光束检测器中尝试了一种新的检测技术。一次进样所获得两个峰值之和a(a1+a3)与硅含量的关系进行定量分析。研究了测硅最佳实验条件。所建立分析方法的准确度、精密度、灵敏度和分析速度及线性关系均好。被利用于工业用水中硅含量的测定,结果令人满意。 2实验部分 2.1仪器与试剂 fia-3110型流动注
3、射分析仪(北京吉天仪器有限公司);t6新锐紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限公司);uv-3400型紫外可见光度计(日本,日立);流动比色装置(自行研制,已获国家专利)[6] 硅的标准贮备液1000μg/ml:准确称取0.5000gsio2用na2co3熔融,沸水侵取,用二次去离子水定容至500ml,存贮于聚乙烯瓶中。. 载流c:1.6mol/lh2so4溶液。 试剂r1(钼酸胺溶液):称取15g(nh4)6mo7o24.4h2o与小烧杯中,加少许水,再加25mlh2so4溶液,待溶解后转入500ml容
4、量瓶中以水稀至刻度。 试剂r2(抗坏血酸溶液):称取10g抗坏血酸于小烧杯中,少量水溶解后转入500ml容量瓶中稀至刻度存贮于棕色瓶中。 实验所用试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水。 2.2实验装置 装置流路排布如图1所示蠕动泵(p)三个通道分别泵取载流(c)和试剂(r1。r2)。另一通道通过进样阀(v)抽取并注入样品(s), 试样先与r1混合再与r2显色反应后进入检测器(d)。依次注入标准系列样品获得工作曲线如图1下部分所示。依据两峰之和a与si含量关系进行定量分析。 图1装置流路图和工作曲线 3结果与讨论 3.1吸
5、收波长的确定 将一组流动比色装置连接好放入检测器中,fig.1schematicdiagramandrespondcurve 调节好位置并加以固定,采用停流法改变波长获得吸收光谱表明,硅钼蓝吸光度值随波长值的增加而增大(650~800),780nm后变化缓慢。本实验确定波长为λmax=780nm。 3.2取样体积 取样环的体积分别为50、100、150、250、320及400μl时,在300μl之前吸光度随着样品体积的增加而变大基本呈线性关系。320~400μl之间吸光度变化不大。实验选用了v=200μl进行测定。 3.3反应温度和酸度
6、 实验表明,温度的提高对硅钼蓝形成影响不大,温度在20-50℃范围内对吸光度影响很大,平均温度系数达0.01a/℃,故控制为40℃。反应酸度控制在2.2ml/50ml的浓硫酸加入量,即酸度为1.58mol/l时,吸光度值最大而且恒定。 3.4试剂浓度 钼酸铵浓度在2.0%~4.5%范围内,吸光度随浓度的增加而变大,但背景吸收也增大,实验选用3%为最佳浓度,由于还原剂抗坏血酸可存放一周,比sncl2稳定性好,故选用2%的抗坏血酸。 3.5流量和反应管长 提高流速样品在管路中留存时间短,分散度小而使进样频率加快,流速若太快显色反应不充分就要牺
7、牲灵敏度。控制载流和试剂的流量比c:r1:r2=2:2:1.8。总液流量为5.8ml.min-1,反应管盘长度为r1=30cm,r2=140cm时吸光度(峰值)最大。 3.6标准工作曲线、精密度、线性关系 取硅标准溶液适量配制成一系列浓度,对每个标准样品注入四次获得标准工作曲线如图1下部分所示,利用两峰值的加和(a)与样品硅含量进行线性回归,获得方程为a=1.54c+0.0013(r=0.9998)。对1.5μg/ml硅连续注入9次,相对标准偏差rsd=0.97%。线性范围在0.08~16μg/ml。 3.7样品分析 取工业用水(电厂
8、)适量,按实验方法进行测定,同时采用常规比色法对分析
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